【題目】在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關物質(zhì)的沸點、熔點如圖所示：
下列說法不正確的是（ ）
A. 該反應屬于取代反應
B. 從二甲苯混合物中，用冷卻結晶的方法可將對二甲苯分離出來
C. 用蒸餾的方法可將苯從反應所得產(chǎn)物中首先分離出來
D. 甲苯的沸點高于144℃
【答案】D
【解析】A、甲苯變成二甲苯是苯環(huán)上的氫原子被甲基取代所得，屬于取代反應；
B、因為對二甲苯的熔點較高，將溫度冷卻至-25℃～13℃，對二甲苯形成固體，從而將對二甲苯分離出來；
C、苯的沸點與二甲苯的沸點相差較大，用蒸餾的方法分離；
D、甲苯的相對分子質(zhì)量比二甲苯小，沸點比二甲苯低。
A、甲苯變成二甲苯是苯環(huán)上的氫原子被甲基取代所得，屬于取代反應，A正確；
B、因為對二甲苯的熔點較高，將溫度冷卻至-25℃～13℃，對二甲苯形成固體，從而將對二甲苯分離出來，B正確；
C、苯的沸點與二甲苯的沸點相差較大，可以用蒸餾的方法分離，C正確；
D、甲苯的相對分子質(zhì)量比二甲苯小，故沸點比二甲苯低，D錯誤；答案選D。
科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】化學工業(yè)中Mn可用作氧化劑、助燃劑、活性電極材料、催化劑、油漆和油墨的干燥劑等,碳酸錳礦可作為制備MnO2原料
(1)已知25℃,101kPa時有如下的三個熱化學方程式
①MnCO3(s) 
MnO(s)+CO2(g) △H1=+116 6kJ/mol
②2MnO(s)+O2(g) 2MnO2(s) △H2=-272.0kJ/mol
③2MnCO3(s)+O2(g) 2Mn2(s)+2CO2(g) △H3
則△H3=_________；反應②在________條件下(填“高溫”、“低溫”或“任何溫度”)能自發(fā)進行。
(2)在密閉容器中投入足量的 MnCO3,在一定條件下發(fā)生反應:MnCO3(s) Mno(s)+CO2(g) △H1=+116.6kJ/mol。一定溫度下,達到平衡狀態(tài)時p(CO2)=bMPa
①溫度、壓強對碳酸錳平衡分解率的影響如圖所示。圖中Y1____Y2(填“>”、“<”或“=”)。
②保持溫度不變,將體積擴大至原來的3倍,則容器內(nèi)壓強p(CO2)的變化范圍為_______。
③若溫度不變,將容器體積壓縮至原來的一半,達到新平衡時,與原平衡狀態(tài)相比,下列物理量一定不變的是________ (填字母)
A.CO2的質(zhì)量 B. MnCO3的質(zhì)量 C.MnCO3的分解率
D.化學平平衡常數(shù) E.CO2的物質(zhì)的量濃度
(3)在4L恒容密閉容器中,充入足量量的MnCO3(s)和a molO2(g),在一定溫度下發(fā)生反應:MnCO3(s)+O2(g) 2MnO2(s)+2CO2(g),經(jīng)過5min該反應剛好達到平衡狀態(tài),且該段時間內(nèi)CO2的化學反應速率為0.2molL-1·min-1若該條件該反應的化學平衡常數(shù)K=0.5,則a=____。
(4)現(xiàn)以鉛蓄電池為電源,用石墨為電極,電解MnSO4和H2SO4混合液來制備MnO2,裝置如圖所示,陽極的電極反應式為___________,當蓄電池中有2mol H+被消耗時,則理理論上能生成MnO2________g
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】【題目】生產(chǎn)上用過量燒堿溶液處理某礦物(含Al2O3、MgO)，過濾后得到濾液用NaHCO3溶液處理，測得溶液pH和Al(OH)3生成的量隨加入NaHCO3溶液體積變化的曲線如下:
下列有關說法不正確的是
A. 原NaHCO3溶液中c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)=0.8moL/L
B. a點水的電離程度小于c點水的電離程度
C. a點溶液中存在:c(Na+)+c(H+)=c(AlO2-)+(OH-)
D. 生成沉淀的離子方程式為：HCO3-+AlO2-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】環(huán)境污染已成為人類面臨的重大威脅，下列對應關系不正確的是（ ）
環(huán)境問題 | 造成環(huán)境問題的主要物質(zhì) | |
A | 酸雨 | 二氧化硫 |
B | 溫室效應 | 二氧化碳 |
C | 白色污染 | 二氧化硅 |
D | 光化學煙霧 | 二氧化氮 |
A.AB.BC.CD.D
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】生產(chǎn)上用過量燒堿溶液處理某礦物(含Al2O3、MgO)，過濾后得到濾液用NaHCO3溶液處理，測得溶液pH和Al(OH)3生成的量隨加入NaHCO3溶液體積變化的曲線如下:
下列有關說法不正確的是
A. 原NaHCO3溶液中c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)=0.8moL/L
B. a點水的電離程度小于c點水的電離程度
C. a點溶液中存在:c(Na+)+c(H+)=c(AlO2-)+(OH-)
D. 生成沉淀的離子方程式為：HCO3-+AlO2-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-
【答案】A
【解析】A. 據(jù)圖可知，加入40mLNaHCO3溶液時生成沉淀最多，沉淀為0.032mol，因NaOH過量，則濾液中含有NaOH，由反應順序OH+HCO3=CO32+H2O、HCO3+AlO2+H2O═Al(OH)3↓+ CO32并結合圖象可知，加入前8mLNaHCO3溶液時不生成沉淀，則原NaHCO3溶液中c(NaHCO3)= 
=1.0mol/L，所以c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)=1.0moL/L，故A錯誤；B. a點時尚未加入NaHCO3溶液，濾液中NaOH過量，水的電離受到抑制，隨NaHCO3溶液的加入，溶液中NaOH逐漸減少，水的電離程度逐漸增大，所以a點水的電離程度小于c點水的電離程度，故B正確；C. a點對應的溶液為加入過量燒堿后所得的濾液，因氧化鎂與NaOH溶液不反應，則加入過量燒堿所得的濾液中含有NaOH和NaAlO2，由電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(AlO2-)+(OH-)，故C正確；D. 由上述分析可知，加入NaHCO3溶液生成沉淀的離子方程式為：HCO3+AlO2+H2O═Al(OH)3↓+ CO32，故D正確；答案選A。
【題型】單選題
【結束】
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【題目】芳香化合物在催化劑催化下與鹵代烴發(fā)生取代反應稱為 Friedel- Crafts烷基化反應。某科研小組以苯和氯代叔丁烷[ClC(CH3)3]為反應物，無水AlCl3為催化劑條件下制備叔丁基苯(
)。反應如下：
已知下列信息：
I、如圖是實驗室制備無水AlCl3的實驗裝置：
(1)E裝置中的儀器名稱是____________________。
(2)寫出B裝置中發(fā)生反應的離子方程式：____________________________________。
(3)選擇合適的裝置制備無水AlCl3正確的連接順序為：__________________ (寫導管口標號)。
(4)下列操作正確的是__________________。
甲：先加熱硬質(zhì)玻璃管再加熱圓底燒瓶
乙：先加熱圓底燒瓶再加熱硬質(zhì)玻璃管
(5)E裝置的作用是：____________________________________。
Ⅱ、實驗室制取叔丁基苯裝置如圖：
在三頸燒瓶中加入50mL的苯和適量的無水AlCl3，由恒壓漏斗滴加氯代叔丁烷[ClC(CH3)3]10mL，一定溫度下反應一段時間后，將反應后的混合物洗滌分離，在所得產(chǎn)物中加入少量無水MgSO4固體，靜置，過濾，蒸餾得叔丁基苯20g。
(6)使用恒壓漏斗的優(yōu)點是____________________；加無水MgSO4固體的作用是__________________。
(7)上述反應后混合物的洗滌所用的試劑有如下三種，正確的順序是__________。
①5%Na2CO3溶液 ②稀鹽酸 ③H2O
(8)叔丁基苯的產(chǎn)率為__________。(保留3位有效數(shù)字)
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】普魯卡因毒性較小，是臨床常用的局部麻藥之一。某興趣小組以苯和乙烯為主要原料,采用以下路線合成:
請回答下列問題:
（1）寫出下列反應類型，反應①屬于_____反應，反應②屬于_____反應。寫出化合物 B 的結構簡式_____。
（2）已知: 
試寫出 E 中所含的你學習過的 1 個官能團的名稱是：_____ 并寫出 C+D→E 反應的化學方程式：_____
（3）已知 
與化合物 B 是同分異構體，且同時符合下列條件①②。寫出同時符合下列條件的 B 的其它 3 個同分異 構體的結構簡式_____。
①分子中含有羧基 ②H—NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子
（4）α-甲基苯乙烯（AMS）
與乙苯都屬于烴類中的同一類別，該類別的名稱是_____。 設計一條由 AMS 合成
的合成路線：____。
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