【題目】我國自主研制的C919大型客機的機身大量采用第三代鋁鋰合金減重并提高剛度。某鋁鋰合金成分(質(zhì)量百分比)如下(Bal指剩余的百分含量):
成分 | Si | Fe | Cu | Mn | Mg | Zn | Ti | Li | Al |
含量 | 0.08 | 0.1 | 2.9~3.5 | 0.5 | 0.25~0.8 | 0.25 | 0.1 | 0.8~1.1 | Bal |
為了使合金具有高耐腐性能,通常先用酸腐蝕除去鋁鋰合金表面的氧化層,再進行氧化處理,并進行適當封閉,以提高合金表面耐腐蝕性能。仔細閱讀上述信息,回答下列問題:
(1)鋁鋰合金可用于制造飛機,鋁鋰合金材料的主要特點是______________________________。
(2)鋁元素原子核外有_____種不同運動狀態(tài)的電子,最外層電子排布式為___________。
(3)堿腐蝕工藝采用40~60g/L的NaOH溶液,在40~55℃下處理0.5~2min時間。寫出堿腐蝕主要反應的化學方程式_____________________________(寫一個即可)。
(4) 鎂與鋁也是構成輕合金的兩種常見金屬,請從原子結構角度分析比較它們金屬性的強弱_____________
(5) 向鎂鋁合金滴入鹽酸至恰好全部溶解,再逐漸滴入氫氧化鈉溶液至過量,在滴氫氧化鈉過程中觀察到的現(xiàn)象有:______________________________________;寫出其現(xiàn)象中的一個離子方程式_________________。
【答案】輕、堅固(或硬) 13 3s23p1 2NaOH+Al2O3 = 2NaAlO2+H2O 鎂與鋁元素原子電子層數(shù)相同,鎂原子核電荷數(shù)少、半徑大、更易失去電子,所以鎂的金屬性強于鋁 先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀部分溶解 ;,或(任寫一個)
【解析】
(1)合金具有組成成分各自的優(yōu)良特點,結合已知信息作答;
(2)每個電子在核外運動狀態(tài)均不相同;依據(jù)泡利原理書寫核外電子排布式;
(3)氧化鋁可與堿發(fā)生反應生成偏鋁酸鈉與水;
(4)同周期元素,核電荷數(shù)少、半徑大容易失去電子;
(5)鎂離子、鋁離子與氫氧化鈉反應先生成氫氧化鎂和氫氧化鋁沉淀,繼續(xù)滴加氫氧化鈉,氫氧化鋁沉淀溶解,但氫氧化鎂沉淀不溶解,據(jù)此作答;
(1)第三代鋁鋰合金減重并提高剛度,其特點是輕、堅固(或硬),
故答案為:輕、堅固(或硬);
(2)Al為13號元素,核外電子數(shù)等于質(zhì)子數(shù),為13,所以有13種不同運動狀態(tài)的電子,最外層為M層,有三個電子,其電子排布式為3s23p1,
故答案為:13;3s23p1;
(3)堿可溶解氧化鋁,其化學方程式為:2NaOH+Al2O3 = 2NaAlO2+H2O,
故答案為:2NaOH+Al2O3 = 2NaAlO2+H2O;
(4)鋁與鎂均處于第三周期,鎂元素鎂原子核電荷數(shù)少、半徑大、更易失去電子,所以鎂的金屬性強于鋁,
故答案為:鎂與鋁元素原子電子層數(shù)相同,鎂原子核電荷數(shù)少、半徑大、更易失去電子,所以鎂的金屬性強于鋁;
(5)向鎂鋁合金滴入鹽酸至恰好全部溶解,生成氯化鋁和氯化鎂,滴加氫氧化鈉時,均生成氫氧化物而沉淀下來,相應的離子方程式為:和,繼續(xù)滴加氫氧化鈉后,因氫氧化鋁會與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉與水,其離子方程式為:,而氫氧化鎂不反應,所以沉淀部分溶解,
故答案為:先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀部分溶解;,或(任寫一個)。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】利用某分子篩作催化劑,NH3可脫除廢氣中的NO和NO2,生成兩種無毒物質(zhì),其反應歷程如下圖所示,下列說法正確的是
A. X是N2
B. 上述歷程的總反應為:2NH3+NO +NO22N2+3H2O
C. NH4+中含有非極性共價鍵
D. NH3、NH4+、H2O中的質(zhì)子數(shù)、電子數(shù)均相同
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】化工生產(chǎn)上有廣泛用途的輕質(zhì)堿式碳酸鎂[MgCO3Mg(OH)23H2O]是以鹵塊(主要成分為MgCl2, 含Fe2+、Fe3+等雜質(zhì)離子)為原料制備。工藝流程如下:
注:氫氧化亞鐵沉淀絮狀,不易從溶液中除去
下列說法正確的是
A. 沉淀的成分是Fe(OH)2和Fe (OH)3的混合物
B. “…”的操作步驟為:氧化和調(diào)節(jié)pH等分離和提純過程
C. “熱解”產(chǎn)生的CO2對生成輕質(zhì)堿式碳酸鎂[MgCO3Mg(OH)23H2O]有重要的作用
D. “料液II”呈酸性
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】N和S是重要的非金屬元素,聚氮化硫(SN)x是重要的超導材料,目前己成為全球材料行業(yè)研究的熱點;卮鹣铝袉栴}:
(1)下列電子排布圖能表示氮原子的最低能量狀態(tài)的是_____(填字母)。
A. B.
C. D.
(2)S原子的基態(tài)原子核外有____個未成對電子,有__________種不同形狀的電子云。
(3) S、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序為________,列舉一種與SCN-互為等電子體的分子為_______。
(4) (CH3)3N中N原子雜化方式為_______;As與N是同主族元素,AsH3的相對分子質(zhì)量比NH3大,實驗測得AsH3沸點比NH3低,其原因是___________。
(5) GaN是一種重要的半導體材料,其晶胞結構和金剛石類似,其晶胞結構如圖。
①氮化鎵中氮原子與鎵原子之間以_______鍵相結合,與同一個Ga原子相連的N原子構成的空間構型為_______。
②GaN晶體的晶胞邊長為a pm,摩爾質(zhì)量為M g/mol,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則GaN晶體的密度為_______gcm-3 (只要求列算式,不必計算出結果,1pm=l0-12m)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】常溫下,將SO2氣體逐漸通入某溶液,溶液的pH值隨通入的SO2氣體體積的變化如圖所示,該溶液可能是
A. 氯水B. 氨水C. 氫硫酸D. 食鹽水
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【題目】在2 L容積不變的容器中,發(fā)生N2+3H2 2NH3的反應,F(xiàn)通入4 mol H2和4 mol N2,10 s內(nèi)用H2表示的反應速率為0.12 mol/(L·s),則10 s后容器中N2的物質(zhì)的量是
A. 1.6 mol B. 2.8 mol
C. 3.2 mol D. 3.6 mol
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【題目】(1)化學反應中的能量變化,通常主要表現(xiàn)為熱量的變化
①硝酸銨固體溶于水:②氫氧化鈉溶液滴入醋酸;③食物因氧化而腐。④氯化銨晶體與氫氧化鋇晶休泥合攪拌;⑤加熱氯酸鉀和二氧化錳混合物制氧氣,以上變化中屬于吸熱反應的是_____(填犏號)。
(2)原電池裝置能將化學能轉(zhuǎn)化成電能。某化學小組的同學以30%KOH溶液為電解質(zhì)溶液,設計氫氧燃料電池結構如圖所示
電子從___極流出;溶液中,K+向___極移動,若反應過程中有0.5mo1電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則消耗氫氣在標準狀況下的體積為___L該電池正極的電極反應式為___。
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【題目】合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)是重要的化工原料,可利用合成氣在催化劑存在下直接制備二甲醚(CH3OCH3)。
己知:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.0kJ·mol-1
CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2=+41.1 kJ·mol-1
2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H3=-24.5 kJ·mol-1
(1)工業(yè)上用CO2和H2在一定條件下反應直接制備二甲醚,主反應為:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)
①要使該反應速率和產(chǎn)率都增大,應該采取的措施是__________;若想減少副反應,大幅度提高二甲醚在產(chǎn)物中所占比率的關鍵因素是__________。
②一定條件下.上述主反應達到平衡狀態(tài)后,若改變反應的某一個條件,下列變化能說明平衡一定向正反應方向移動的是__________(填標號)。
a.逆反應速率先增大后減小 b.H2的轉(zhuǎn)化率增大
c.反應物的體積百分含量減小 d.容器中的變小
③在某壓強下,制備二甲醚的反應在不同溫度、不同投料比時CO2的轉(zhuǎn)化率如圖(a)所示。T1溫度下,將6molCO2和12molH2充入10L的密閉容器中, 5 min后反應達到平衡狀態(tài),則05 min內(nèi)的平均反應速率v(CH3OCH3)=__________;KA、 KB、 KC三者之間的大小關系為___________。
(2)在適當條件下由CO和H2直接制備二甲醚,另一產(chǎn)物為水蒸氣。
①該反應的熱化學方程式是_______________________________。
②CO的轉(zhuǎn)化率、二甲醚的產(chǎn)率與反應溫度的關系如圖(b)所示,請解釋290℃后升高溫度,CH3OCH3產(chǎn)率逐漸走低的原因可能是________________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】臭氧是理想的煙氣脫硝劑,其脫硝反應為:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),反應在恒容密閉容器中進行,下列由該反應相關圖像作出的判斷正確的是( )
A | B | C | D |
升高溫度, | 0~3s內(nèi),反應速率為: | t1時僅加入催化劑, | 達平衡時,僅改變x,則x為c(O2) |
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