分析:(1)①根據(jù)v=
計(jì)算;
②首先計(jì)算出平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度,根據(jù)K=
計(jì)算,第二組溫度比第一組高,反應(yīng)物物質(zhì)的量比第一組減半,但是平衡時(shí)CO
2的物質(zhì)的量比第一組的一半少,表明該反應(yīng)為放熱反應(yīng);
③反應(yīng)前后氣體體積不變,實(shí)驗(yàn)2相似的平衡狀態(tài)(即各物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別相等),為等效平衡,滿足CO(g)與H
2O(g)的物質(zhì)的量為1:2,由于到達(dá)平衡時(shí)間t<3min,物質(zhì)的量應(yīng)比實(shí)驗(yàn)2大或使用催化劑;
(2)根據(jù)外界條件對(duì)化學(xué)平衡的影響判斷;
(3)根據(jù)濃度商和平衡常數(shù)的比較可以判斷出平衡移動(dòng)方向,利用三段式根據(jù)平衡常數(shù)可以計(jì)算出平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度,進(jìn)而求得二氧化碳的物質(zhì)的量.
解答:
解:(1)①根據(jù)方程式可知v(CO)=v(CO
2),則v(CO
2)=v(CO)=
=0.16mol/(L?min),故答案為:0.16mol/(L?min);
②H
2O(g)+CO(g)
CO
2(g)+H
2(g)
初始 1mol/L 2mol/L 0 0
轉(zhuǎn)化 0.8mol/L 0.8mol/l 0.8mol/l 0.8mol/l
平衡 0.2mol/L 1.2mol/L 0.8mol/l 0.8mol/l
根據(jù)K=
計(jì)算可得該反應(yīng)在650℃時(shí)平衡常數(shù)數(shù)值為K=
=
=2.67,
實(shí)驗(yàn)1中CO的轉(zhuǎn)化率為
×100%=40%,實(shí)驗(yàn)2中CO的轉(zhuǎn)化率為
×100%=20%,則實(shí)驗(yàn)1的轉(zhuǎn)化率大于實(shí)驗(yàn)2,則說明溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)放熱,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng);
故答案為:2.67;吸;
③反應(yīng)前后氣體體積不變,實(shí)驗(yàn)2相似的平衡狀態(tài)(即各物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別相等),為等效平衡,滿足CO(g)與H
2O(g)的物質(zhì)的量為1:2,即a:b=1:2,b=2a,由于到達(dá)平衡時(shí)間t<3min,所以速率較實(shí)驗(yàn)2快,故a>0.5(或使用催化劑).
故答案為:b=2a,a>0.5(或使用催化劑).
(2)①圖1中,t
2正逆反應(yīng)速率同時(shí)同等程度增大,由于反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量相同,增大壓強(qiáng)化學(xué)平衡不發(fā)生移動(dòng),即正逆反應(yīng)速率變化程度相同,所以外界條件的改變?yōu)榧尤氪呋瘎┗蚩s小容器體積,故答案為:加入催化劑或縮小容器體積;
②圖2中時(shí)刻t
2CO
2濃度增大,CO濃度減小,即化學(xué)平衡向右移動(dòng),又由于在t
2時(shí),二者濃度不變,即壓強(qiáng)不變,或者說,不是因?yàn)閴簭?qiáng)變化而導(dǎo)致平衡的移動(dòng),只能為溫度的影響,或?yàn)镠
2O(g)或H
2濃度的影響,所以條件為通H
2O(g)或降溫或減小H
2濃度,故答案為:通H
2O(g)或降溫或減小H
2濃度.
(3)設(shè)反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)化了CO
2xmol/L
H
2O(g)+CO(g)
CO
2(g)+H
2(g)
初始 (mol/L) 3 1 1 5
轉(zhuǎn)化 (mol/L) x x x x
平衡 (mol/L) 3+x 1+x 1-x 5-x
Qc=
=
=
>K,所以平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行;
根據(jù)K=
=1,可解得x=0.2,所以平衡時(shí)CO
2的物質(zhì)的量為(1mol/L-0.2mol/L)×1L=0.8mol,故答案為:逆反應(yīng),0.8mol;