Question

6．（1）下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對(duì)速率（以乙烯為標(biāo)準(zhǔn)）．

烯類化合物	相對(duì)速率
（CH3）2C=CHCH3	10.4
CH3CH=CH2	2.03
CH2=CH2	1.00
CH2=CHBr	0.04

據(jù)表中數(shù)據(jù)，總結(jié)烯類化合物加溴時(shí)，反應(yīng)速率與C=C上取代基的種類、個(gè)數(shù)間的關(guān)系：碳碳雙鍵上的烷基取代基越多越有利于加成，有鹵素原子不利于加成．
（2）尼泊金酯是對(duì)羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物，是國家允許使用的食品防腐劑．尼泊金丁酯的分子式為C₁₁H₁₄O₃，其苯環(huán)只與-OH和-COOR兩類取代基直接相連的同分異構(gòu)體有12種．
（3）11.2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88g CO₂和45g H₂O．A的分子式是C₄H₁₀；
（4）丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C₄H₈，A氫化后得到2-甲基丙烷．A可以聚合，寫出A的兩種聚合方式（以反應(yīng)方程式表示）．

Answer 1

分析 （1）有機(jī)物的結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)，分析表中數(shù)據(jù)可以看出，當(dāng)乙烯分子中的H原子被甲基取代時(shí)，反應(yīng)速率加快，且甲基個(gè)數(shù)越多，反應(yīng)速率越快；
（2）尼泊金酯是對(duì)羥基苯甲酸與丁醇形成的酯類化合物，對(duì)羥基苯甲酸為C₇H₆O₃，丁醇為C₄H₁₀O，二者生成酯和水，苯環(huán)只與-OH和-COOR兩類取代基直接相連的同分異構(gòu)體中，-OH和-COOR存在鄰、間、對(duì)三種物質(zhì)，丁基有4種；
（3）由D的結(jié)構(gòu)可知，A中含有4個(gè)C原子，為氣體，11.2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的烴A物質(zhì)的量為0.5mol，在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO₂，物質(zhì)的量為2mol，生成45gH₂O，物質(zhì)的量為$\frac{45g}{18g/mol}$=2.5mol，故H原子數(shù)目為$\frac{2.5mol×2}{0.5mol}$=10，故A為C₄H₁₀，由D的結(jié)構(gòu)可知，A為異丁烷；
（4）根據(jù)聚合反應(yīng)的特點(diǎn)和規(guī)律及A氫化后得到2-甲基丙烷，推導(dǎo)A的結(jié)構(gòu)簡式．

解答 解：（1）分析表中數(shù)據(jù)可知，反應(yīng)速率與C=C中烴基的個(gè)數(shù)有關(guān)，烴基越多，反應(yīng)速率越大，并且當(dāng)C=C上取代基為鹵素原子的反應(yīng)速率慢，鹵素原子越多反應(yīng)速率越慢，故答案為：碳碳雙鍵上的烷基取代基越多越有利于加成，有鹵素原子不利于加成；
（2）尼泊金酯是對(duì)羥基苯甲酸與丁醇形成的酯類化合物，對(duì)羥基苯甲酸為C₇H₆O₃，丁醇為C₄H₁₀O，二者生成酯和水，由原子守恒可知，生成酯為C₁₁H₁₄O₃，苯環(huán)只與-OH和-COOR兩類取代基直接相連的同分異構(gòu)體中，-OH和-COOR存在鄰、間、對(duì)三種物質(zhì)，丁基有4種，則同分異構(gòu)體的種類為3×4=12種，故答案為：C₁₁H₁₄O₃；12；
（3）由D的結(jié)構(gòu)可知，A中含有4個(gè)C原子，為氣體，11.2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的烴A物質(zhì)的量為0.5mol，在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO₂，物質(zhì)的量為2mol，生成45gH₂O，物質(zhì)的量為$\frac{45g}{18g/mol}$=2.5mol，故H原子數(shù)目為$\frac{2.5mol×2}{0.5mol}$=10，故A為C₄H₁₀，故答案為：C₄H₁₀；
（4）A氫化后得到2-甲基丙烷，可知A為2-甲基-1-丙烯，他發(fā)生加聚反應(yīng)的方式有兩種：，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了學(xué)生同分異構(gòu)體的書寫以及烯烴的性質(zhì)方面的知識(shí)，要求學(xué)生具備分析問題和解決問題的能力．