7.下列實(shí)驗(yàn)操作或裝置正確的是( 。
A.利用圖1所示裝置吸收制取少量二氧化硫產(chǎn)生的尾氣
B.利用圖2所示裝置制取乙烯
C.利用圖3所示裝置證明H2CO3酸性強(qiáng)于苯酚
D.利用圖4所示裝置制備乙酸乙酯

分析 A.若發(fā)生倒吸,液體進(jìn)入左側(cè)大肚內(nèi);
B.制備乙烯在170℃,測(cè)定反應(yīng)液的溫度;
C.乙酸具有揮發(fā)性,生成的二氧化碳中含有乙酸而干擾實(shí)驗(yàn);
D.制取乙酸乙酯用飽和碳酸鈉處理乙酸、乙醇.

解答 解:A.發(fā)生倒吸,液體進(jìn)入左側(cè)大肚內(nèi),又被壓回右試管,故A正確;
B.制備乙烯在170℃,測(cè)定反應(yīng)液的溫度,圖中溫度計(jì)位置不合理,溫度計(jì)水銀球應(yīng)在液面下,故B錯(cuò)誤;
C.乙酸具有揮發(fā)性,生成的二氧化碳中含有乙酸,乙酸也和苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚,從而干擾實(shí)驗(yàn),應(yīng)該在盛放苯酚鈉的儀器前有一個(gè)洗氣裝置,故C錯(cuò)誤;
D.氫氧化鈉能將乙酸乙酯水解,應(yīng)該用飽和的碳酸鈉處理乙酸、乙醇,乙醇易溶于水,乙酸能和碳酸鈉反應(yīng)生成可溶性的乙酸鈉,飽和碳酸鈉能降低乙酸乙酯溶解度,故D錯(cuò)誤;
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià),涉及防倒吸裝置、物質(zhì)的制備、酸性強(qiáng)弱判斷等知識(shí)點(diǎn),為高考高頻點(diǎn),明確實(shí)驗(yàn)原理是解本題關(guān)鍵,注意D中飽和碳酸鈉的作用,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.1mol任何氣體的摩爾體積都約是22.4L
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí),體積均為22.4 L的O2與CO2含有相同的分子數(shù)
C.處于標(biāo)準(zhǔn)狀況的兩種氣體,當(dāng)體積均為22.4L時(shí)的質(zhì)量完全相同
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí),2mol任何物質(zhì)的體積均約為44.8L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.根據(jù)下列化學(xué)方程式:①2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2+十8H2O十5Cl2
②2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
③2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
④Fe+Cu2+=Fe2++Cu
可推斷MnO4-、Fe2+、Cu2+、Fe3+、Cl2的氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋ā 。?table class="qanwser">A.MnO4-.>Cl2>Fe3+>Cu2+>Fe2+B.Fe3+>MnO4->Cl2>Cu2+>Fe2+C.Cl2>MnO4->Fe3+>Cu2+>Fe2+D.Cu2+>Cl2>MnO4->Fe3+>Fe2+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.某有機(jī)化合物A廣泛存在于多種水果中.
(1)經(jīng)測(cè)定,A中僅含有C、H、O三種元素,67gA在空氣中完全燃燒時(shí)可生成27g H2O和88g CO2.則A的實(shí)驗(yàn)式或最簡(jiǎn)式為C4H6O5
若要確定A的分子式,還需要知道A的相對(duì)分子質(zhì)量,測(cè)定物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量可以采用質(zhì)譜(填“質(zhì)譜”或“紅外光譜”)法.
經(jīng)測(cè)定A的相對(duì)分子質(zhì)量為134,則A的分子式為C4H6O5
(2)又知1molA與足量的NaHCO3溶液充分反應(yīng)可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的C02氣44.8L,
l molA與足量的Na反應(yīng)可生成1.5mol的H2,則A分子中所含官能團(tuán)的名稱為羧基、羥基.
(3)若A分子中不存在甲基且有一個(gè)手性碳原子,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
該A在濃硫酸存在下加熱,可以生成多種產(chǎn)物,請(qǐng)寫(xiě)出A發(fā)生消去反應(yīng)后所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOOC-CH=CH-COOH.
(4)A的一種同分異構(gòu)體B,與A所含官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目均相同,且能催化氧化成醛,則B的1H核磁共振譜圖中將會(huì)出現(xiàn)4組特征峰.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.用丁達(dá)爾效應(yīng)鑒別氫氧化鐵膠體和氯化鐵溶液
B.因?yàn)镾O2有漂白性,所以它可使紫色石蕊溶液褪色
C.氯化鈉溶液在電流作用下電離成Na+離子和Cl-離子
D.等質(zhì)量的碳酸鈉和碳酸氫鈉與足量鹽酸反應(yīng)時(shí),碳酸鈉產(chǎn)生的CO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

12.AH是中學(xué)化學(xué)的常見(jiàn)物質(zhì),其中E、F、G是單質(zhì),B的化學(xué)式為E 23,有如下所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(產(chǎn)物中的水已略去). 

試填寫(xiě)下列空白:
(1)A、F、H的化學(xué)式分別是A:FeCl3•6H2O,F(xiàn):O2,H:AgCl.
(2)C和E反應(yīng)的化學(xué)方程式為Fe2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ 2Fe+Al2O3
(3)簡(jiǎn)要說(shuō)明A6H 2O可轉(zhuǎn)化為C和D的原因2FeCl3•6H 2O?Fe2O3+6HCl+9H2O,HCl受熱揮發(fā),平衡右移.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.用Cl2生產(chǎn)某些含氯有機(jī)物時(shí)會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)物HCl.利用反應(yīng)A可實(shí)現(xiàn)氯的循環(huán)利用.反應(yīng)A:4HCl(g)+O2(g)$?_{400℃}^{催化劑}$2Cl2(g)+2H2O(g).
(1)研究表明反應(yīng)A通過(guò)如圖所示的催化劑循環(huán)實(shí)現(xiàn).

反應(yīng)①為:2HCl(g)+CuO(s)?H2O(g)+CuCl2(s)△H1
反應(yīng)②生成1 mol Cl2(g)的反應(yīng)熱為△H2,則A反應(yīng)的△H表示為2△H1+2△H2,
(用△H1和△H2表示).
(2)反應(yīng)A中4mol HCl被氧化生成Cl2和水蒸氣,放出115.6kJ的熱量,且部分化學(xué)鍵斷裂示意圖如下:

①H2O的電子式是,反應(yīng)A的熱化學(xué)方程式是4HCl(g)+O2(g)?2Cl2(g)+2H2O(g)△H=-115.6 KJ/mol.
②斷開(kāi)1mol H-O鍵與斷開(kāi) 1mol H-Cl 鍵所需能量相差約為32kJ,
H2O中H-O 鍵比HCl中H-Cl鍵強(qiáng)(填“強(qiáng)”或“弱”).
(3)“嫦娥二號(hào)”于2010年10月1日18時(shí)59分57秒在西昌衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射升空,并獲得了圓滿成功.發(fā)射“嫦娥二號(hào)”的長(zhǎng)三丙火箭的第三級(jí)使用的推進(jìn)劑是液氫和液氧.已知下列熱化學(xué)方程式:
①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H1=-285.8kJ/mol
②H2(g)═H2(l)△H2=-0.92kJ/mol
③O2(g)═O2(l)△H3=-6.84kJ/mol
④H2O(l)═H2O(g)△H4=+44.0kJ/mol
則反應(yīng)H2(l)+$\frac{1}{2}$O2(l)═H2O(g)的反應(yīng)熱△H為-237.46KJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

16.現(xiàn)有五種溶液,分別含下列離子:①Ag+②Mg2+③Fe2+④Al3+⑤Fe3+
(1)寫(xiě)出符合下列條件的離子符號(hào):
滴加氯水有明顯現(xiàn)象的離子是Ag+ Fe2+,加鐵粉后溶液增重的是Fe3+;
(2)向③的溶液中滴加NaOH溶液,現(xiàn)象是生成的白色絮狀沉淀,迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色,反應(yīng)過(guò)程中屬于氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式4Fe(OH)2+2H2O+O2═4Fe(OH)3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含ⅥA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)S單質(zhì)的常見(jiàn)形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖1所示,S原子采用的軌道雜化方式是sp3;
(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)镺>S>Se;
(3)Se的原子序數(shù)為34,其核外M層電子的排布式為3s23p63d10;
(4)H2Se的酸性比H2S強(qiáng)(填“強(qiáng)”或“弱”).氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為平面三角形,SO32-離子的立體構(gòu)型為三角錐形;
(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×10-2,請(qǐng)根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋:
①H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因:第一步電離后生成的負(fù)離子,較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子.
②H2SeO4比H2SeO3酸性強(qiáng)的原因:H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2.H2SeO3中的Se為+4價(jià),而H2SeO4中的Se為+6價(jià),正電性更高,導(dǎo)致Se-O-H中O的電子更向Se偏移,越易電離出H+
(6)ZnS在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛.立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示,其晶胞邊長(zhǎng)為540.0pm,其密度為4.1(列式并計(jì)算),a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為$\frac{270}{\sqrt{1-cos109°28′}}$pm(列式表示).

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