4.高錳酸鉀在飲用水和工業(yè)污水處理領域的消費增長較快.實驗室可用軟錳礦(主要成分為MnO2)為原料制備高錳酸鉀.其部分流程如下:

已知:墨綠色浸出液的成分為K2MnO4、KCl溶液
回答下列問題:
(1)實驗中采用鐵坩堝而不是瓷坩堝的原因是:(用化學反應方程式表示)SiO2+2KOH$\frac{\underline{\;強熱\;}}{\;}$K2SiO3+H2O.
(2)寫出生成K2MnO4和KCl反應的化學方程式:KClO3+3MnO2+6KOH $\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$KCl+3K2MnO4+3H2O;
通入CO2,可使MnO42-發(fā)生反應,生成MnO42-及MnO2.若通入CO2太多,則在加熱濃縮時,會有KHCO3晶體和KMnO4晶體一起析出.
(3)在加熱、濃縮、烘干的過程中溫度不宜過高,其原因是(用化學反應方程式表示)2KMnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$O2↑+MnO2+K2MnO4;過濾用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、漏斗;加熱時用玻璃棒不斷攪拌溶液的目的是受熱均勻利于蒸發(fā)溶劑;洗滌KMnO4晶體用冷水洗滌較好的原因是減少高錳酸鉀的溶解.
(4)計算12.25g KClO3固體經(jīng)過上述轉(zhuǎn)化,最多可制得KMnO4的質(zhì)量為31.6g(結(jié)果保留一位小數(shù))

分析 (1)瓷坩堝原料含有SiO2,高溫下與KOH發(fā)生反應;
(2)由題意可知,KOH、KClO3、MnO2共熔制得綠色溶液中含有K2MnO4,KCl,由元素守恒可知,還會生成H2O;
工藝流程可知,CO2使MnO42-發(fā)生歧化反應生成MnO4-和MnO2,根據(jù)元素守恒可知,會生成K2CO3,若通入CO2太多會生KHCO3;
(3)溫度過高KMnO4發(fā)生分解反應生成錳酸鉀、二氧化錳與氧氣;過濾用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、漏斗;加熱時用玻璃棒不斷攪拌,受熱均勻利于蒸發(fā)溶劑,防止液體飛濺;洗滌KMnO4晶體用冷水洗滌,降低溶解度,減少因溶解導致的損失;
(4)生成K2MnO4的反應為:KClO3+3MnO2+6KOH $\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$KCl+3K2MnO4+3H2O,通入二氧化碳時,MnO42-→MnO4-,MnO42-→MnO2,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒2n(MnO2)=n(MnO4-),根據(jù)錳元素守恒可知,轉(zhuǎn)化KMnO4的MnO42-占$\frac{2}{3}$,可得關系式:KClO3~3K2MnO4~2KMnO4,根據(jù)關系式計算.

解答 解:(1)坩堝原料含有SiO2,在高溫下,瓷坩堝可以和KOH發(fā)生反應SiO2+2KOH═K2SiO3+H2O,腐蝕瓷坩堝,故不能使用瓷坩堝,而使用鐵坩堝,
故答案為:SiO2+2KOH$\frac{\underline{\;強熱\;}}{\;}$K2SiO3+H2O;
(2)由題意可知,KOH、KClO3、MnO2共熔制得綠色溶液中含有K2MnO4,KCl,由元素守恒可知,還會生成H2O,反應方程式為:KClO3+3MnO2+6KOH $\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$KCl+3K2MnO4+3H2O,
工藝流程可知,CO2使MnO42-發(fā)生歧化反應生成MnO4-和MnO2,根據(jù)元素守恒可知,會生成K2CO3,若通入CO2太多會生KHCO3,會有KHCO3晶體和KMnO4晶體一起析出,
故答案為:KClO3+3MnO2+6KOH $\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$KCl+3K2MnO4+3H2O;KHCO3;
(3)溫度過高KMnO4發(fā)生分解反應:2KMnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$O2↑+MnO2+K2MnO4,故在加熱、濃縮、烘干的過程中溫度不宜過高;過濾用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、漏斗;加熱時用玻璃棒不斷攪拌,受熱均勻利于蒸發(fā)溶劑,防止液體飛濺;洗滌KMnO4晶體用冷水洗滌,降低溶解度,減少因溶解導致的損失,
故答案為:2KMnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$O2↑+MnO2+K2MnO4;玻璃棒、漏斗;受熱均勻利于蒸發(fā)溶劑;減少高錳酸鉀的溶解;
(4)生成K2MnO4的反應為:KClO3+3MnO2+6KOH $\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$KCl+3K2MnO4+3H2O,通入二氧化碳時,MnO42-→MnO4-,MnO42-→MnO2,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒2n(MnO2)=n(MnO4-),根據(jù)錳元素守恒可知,轉(zhuǎn)化KMnO4的MnO42-占$\frac{2}{3}$,可得關系式:KClO3~3K2MnO4~2KMnO4
設12.25g KClO3固體經(jīng)過上述轉(zhuǎn)化,最多可制得KMnO4的質(zhì)量為x,則:
KClO3~3K2MnO4~2KMnO4
122.5          316   
12.25g         x
所以x=$\frac{12.25g×316}{122.5}$=31.6g
故答案為:31.6.

點評 本題考查學生對工藝流程的理解、閱讀獲取信息能力、氧化還原反應、物質(zhì)分離提純、工藝條件的控制等,難度中等,是對所學知識的綜合運用與能力的考查,需要學生具備扎實的基礎知識與綜合運用知識、信息進行解決問題的能力.

練習冊系列答案
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18.下列說法不正確的是(  )
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C.乙醛在一定條件下與氧氣反應生成乙酸,乙醛發(fā)生了氧化反應
D.氨基酸分子中均含有羧基(-COOH)和氨基(-NH2

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15.(1)已知磷礦石含有Ca5F(PO43,工業(yè)上用過量硫酸與磷礦石反應生產(chǎn)磷酸,反應的化學方程式為:Ca5F(PO43+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF↑.現(xiàn)有1噸折合含有白磷約13%的磷礦石,最多可制得85%的商品磷酸3.72噸.
(2)工業(yè)上生產(chǎn)磷酸還可以先將二氧化硅、過量焦炭與磷礦石混合,高溫反應生成白磷,再生產(chǎn)磷酸.相比使用硫酸生產(chǎn)磷酸,這種生產(chǎn)磷酸工藝復雜,能耗高,但優(yōu)點是:產(chǎn)品純度高.

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2.現(xiàn)有20gD2O和36gH2O,下列說法不正確的是( 。
A.它們的分子數(shù)之比為1:2
B.它們的中子數(shù)之比為5:8
C.它們的電子數(shù)之比為1:2
D.分別與1mol鈉反應,生成氣體的質(zhì)量比為1:1

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9.阿司匹林(乙酰水楊酸, )是世界上應用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥.乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128~135℃.某學習小組在實驗室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O]為主要原料合成阿司匹林,制備基本操作流程如圖1:

主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)
名稱相對分子質(zhì)量熔點或沸點(℃)
水楊酸138158(熔點)微溶
醋酸102139.4(沸點)反應
乙酸水楊酸180135(熔點)微溶
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)制備阿司匹林時,要使用干燥的儀器的原因是防止乙酸酐水解;
(2)寫出制備阿司匹林的化學方程式;
(3)①合成阿斯匹林時,最合適的加熱方法是水浴加熱;
②過濾所得粗產(chǎn)品要用少量冰水洗滌,則洗滌的具體操作是關閉水龍頭,向漏斗中加冰水至浸沒沉淀物,使洗滌劑緩慢通過沉淀物,重復上述操作2-3次;
(4)提純粗產(chǎn)物中加入飽和NaHCO3溶液至沒有CO2產(chǎn)生為止,再過濾,則加飽和NaHCO3溶液的目的是使乙酰水楊酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的乙酰水楊酸鈉,便于與聚合物分離;
另一種改進的提純方法,稱為重結(jié)晶提純法.方法如下:
[粗產(chǎn)品]$→_{沸石}^{乙酸乙酯}$ $→_{回流}^{加熱}$ $\stackrel{趁熱過濾}{→}$ $→_{抽濾}^{冷卻}$ $→_{干燥}^{洗滌}$[乙酰水楊酸]
(5)改進的提純方法中加熱回流的裝置如2圖所示,使用溫度計的目的是控制反應溫度,防止溫度過高,避免乙酰水楊酸受熱分解;冷凝水的流進方向是b(填“b”或“c”)
(6)檢驗產(chǎn)品中是否含有水楊酸的試劑是FeCl3溶液;
(7)該學習小組在實驗中原料用量:2.0g水楊酸、5.0mL醋酸酐(ρ=1.08g/cm3),最終稱得產(chǎn)品m=2.2g,則所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率為84.3%.

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16.鎂鋁合金在交通、航空、電子等行業(yè)有著廣泛的應用.某化學興趣小組試對鎂鋁合金廢料進行回收利用,實驗中可將鋁轉(zhuǎn)化為硫酸鋁晶體,并對硫酸鋁晶體進行熱重分析.鎂鋁合金廢料轉(zhuǎn)化為硫酸鋁晶體實驗流程如圖1:

試回答下列問題:
(1)在鎂鋁合金中加入NaOH溶液,寫出反應的化學反應方程式2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑,固體B的化學式Al(OH)3
(2)操作Ⅱ包含的實驗步驟有:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(3)操作Ⅱ中常用無水乙醇對晶體進行洗滌,選用無水乙醇的原因是可以減少晶體的溶解,有利于晶體的干燥.
(4)若初始時稱取的鎂鋁合金廢料的質(zhì)量為9.00g,得到固體A的質(zhì)量為4.95g,硫酸鋁晶體的質(zhì)量為49.95g(假設每一步的轉(zhuǎn)化率均為100%,合金廢料中不含溶于堿的雜質(zhì)).計算得硫酸鋁晶體的化學式為Al2(SO43.18H2O.
(5)取上述硫酸鋁晶體進行熱重分析,其熱分解主要分為三個階段:323K-523K,553K-687K,1043K以上不再失重,其熱分解的TG曲線見圖2,已知:失重%=$\frac{加熱減少的質(zhì)量}{原晶體樣品的總質(zhì)量}$×100%.根據(jù)圖示數(shù)據(jù)計算確定每步分解的產(chǎn)物,寫出第一階段分解產(chǎn)物的化學式Al2(SO43.3H2O,第三階段反應化學方程式Al2(SO43$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Al2O3+3SO3↑.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應原理為:2CO2(g)+6H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH3OCH3(g)+3H2O(l)
(1)該反應的化學平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})}{{c}^{2}(C{O}_{2}){c}^{6}({H}_{2})}$.
(2)已知在某壓強下,該反應在不同溫度、不同投料比時,達平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率如圖所示:
①該反應的△H<0(填“>”或“<”).
②若溫度不變,減小反應投料比$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$,K值將不變(填“增大”、“減小”或“不變”).
③700K投料比$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$=2時,達平衡時H2的轉(zhuǎn)化率a=45%.
(3)某溫度下,向體積一定的密閉容器中通入CO2(g)與H2(g)發(fā)生上述反應,下列物理量不再發(fā)生變化時,能說明反應達到平衡狀態(tài)的是ABC.
A.二氧化碳的濃度       B.容器中的壓強
C.氣體的密度           D.CH3OCH3與H2O的物質(zhì)的量之比.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.已知:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g);△H=-566kJ/mol
Na2O2(s)+CO2(g)═Na2CO3(s)+$\frac{1}{2}{{O}_2}({g})$;△H=-226kJ/mol
根據(jù)以上熱化學方程式判斷,下列說法不正確的是( 。
A.CO的燃燒熱為283 kJ/mol
B.圖可表示由CO生成CO2的反應過程和能量關系
C.2Na2O2(s)+2CO2(s)═2Na2CO3(s)+O2(g)△H>-452 kJ/mol
D.CO(g)與Na2O2(s)反應放出509 kJ熱量時,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為1.204×1024

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