6.下列不能用于判斷F和Cl的非金屬性強(qiáng)弱的事實(shí)是( 。
A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性B.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性
C.單質(zhì)與氫氣反應(yīng)的難易D.單質(zhì)與氫氣反應(yīng)放出熱量的多少

分析 比較兩種元素的非金屬性強(qiáng)弱,可根據(jù)單質(zhì)之間的置換反應(yīng)、與氫氣反應(yīng)的難易程度、氫化物的穩(wěn)定性以及最高正價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性強(qiáng)弱.

解答 解:A、HF比HCl穩(wěn)定,所以F比Cl的非金屬性強(qiáng),故A正確;
B、氟無(wú)正價(jià),故B錯(cuò)誤;
C、F比Cl易與氫氣反應(yīng),所以F比Cl的非金屬性強(qiáng),故C正確;
D、氟氣與氫氣反應(yīng)放出的熱量比氯氣與氫氣反應(yīng)放出的熱量多,所以氟的非金屬性強(qiáng)于氯,故D正確;
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查非金屬性的比較,題目難度不大,注意元素非金屬性和金屬性的比較角度,學(xué)習(xí)中注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.4,7-二甲基香豆素(熔點(diǎn):132.6℃)是一種重要的香料,廣泛分布于植物界中,由間-甲苯酚為原料的合成反應(yīng)如圖1,實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖2:

圖1

圖2
主要實(shí)驗(yàn)步驟:
步驟1:向裝置a中加入60mL濃硫酸,并冷卻至0℃以下,攪拌下滴入間-甲苯酚30mL(0.29mol)和乙酰乙酸乙酯26.4mL (0.21mol)的混合物.
步驟2:保持在10℃下,攪拌12h,反應(yīng)完全后,將其倒入冰水混合物中,然后抽濾、水洗得粗產(chǎn)品.
步驟3:粗產(chǎn)品用乙醇溶解并重結(jié)晶,得白色針狀晶體并烘干,稱得產(chǎn)品質(zhì)量為33.0g.
(1)圖中儀器名稱:a三頸燒瓶.
(2)簡(jiǎn)述裝置b中將活塞上下部分連通的目的平衡上下氣壓,使漏斗中液體順利流下.
(3)濃H2SO4需要冷卻至0℃以下的原因是防止?jié)釮2SO4將有機(jī)物氧化或炭化.
(4)反應(yīng)需要攪拌12h,其原因是使反應(yīng)物充分接觸反應(yīng),提高反應(yīng)產(chǎn)率.
(5)本次實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率為90.3%.
(6)實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O,用飽和碳酸鈉溶液(填藥品名稱)收集粗產(chǎn)品,用分液(填操作名稱)的方法把粗產(chǎn)品分離.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列試劑不會(huì)因?yàn)榭諝庵械亩趸己退魵舛冑|(zhì)的是( 。
A.Na2CO3B.Na2O2C.CaOD.Ca(ClO)2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.α-苯基丙烯酸可用于合成人造龍涎香,現(xiàn)以甲苯為原料,按下列方法合成(從F開(kāi)始有兩條合成路線)

已知:①CH3CH2Br+NaCN$\stackrel{醇}{→}$CH3CH2CN+NaBr
②CH3CH2CN$\stackrel{H_{2}O/H+}{→}$CH3CH2COOH
完成下列填空:
(1)寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(2)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)④加成反應(yīng)或還原反應(yīng)
(3)寫出反應(yīng)所需要試劑與條件:反應(yīng)①液溴、光照  反應(yīng)②乙醇、濃硫酸、加熱
(4)寫出一種滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
(5)檢驗(yàn)E是否完全轉(zhuǎn)化為F的方法是取樣,加入新制氫氧化銅,加熱無(wú)磚紅色沉淀出現(xiàn),說(shuō)明E已完全轉(zhuǎn)化為F
(6)路線二與路線一相比不太理想,理由是H既有羥基又有羧基,在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),會(huì)生成酯類副產(chǎn)物,影響產(chǎn)率
(7)利用已知條件,設(shè)計(jì)一條由制備的合成路線.
(合成路線的表示方法為:A$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$B…$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$目標(biāo)產(chǎn)物)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.已知A、B、C、D、E五種元素是周期表中前四周期元素.且原子序數(shù)依次增大. 其中A、B、C為同周期的非金屬元素,且B、C原子中均有兩個(gè)未成對(duì)電子. D、E 為同周期元素且分別位于s區(qū)和d區(qū).五種元素所有的s能均為全充滿.E的d能級(jí)電子數(shù)等于A、B、C最高能層的p能級(jí)電子數(shù)之和.
回答下列問(wèn)題:
(1)五種元素中,電負(fù)性最大的是O(填元素符號(hào)).
(2)E常有+2、+3兩種價(jià)態(tài),畫出E2+離子的價(jià)電子排布圖
(3)自然界中,含A的鈉鹽是一種天然礦藏,其化學(xué)式寫作Na2A4O7•10H2O,實(shí)際上它的結(jié)構(gòu)單元是由兩個(gè)H3AO3和兩個(gè)[A(OH)4]-縮合而成的雙六元環(huán),應(yīng)該寫成Na2[A4O5(OH)4]•8H2O,其結(jié)構(gòu)式如圖1,它的陰離子可形成鏈狀結(jié)構(gòu).
①A原子的雜化軌道類型sp2、sp3
②該陰離子由極性鍵和配位鍵構(gòu)成,請(qǐng)?jiān)趫D中用“→”標(biāo)出其中的配位鍵.該陰離子通過(guò)氫鍵相互結(jié)合形成鏈狀結(jié)構(gòu).
③已知H3AO2為-元弱酸,根據(jù)上述信息,用離子方程式解釋分析H3A2為一元酸的原因H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+
(4)E+在水溶液中以[E(H2O)8]2+形式存在,向含離子的溶液中加入氨水,可生成更穩(wěn)定的[E(NH34]2+離子,其原因是N元素電負(fù)性更小,更易給出孤對(duì)電子形成配位鍵.[E(NH34]2-的立體構(gòu)型為正八面體.
(5)由元素組成的某離子化合物的細(xì)胞結(jié)構(gòu)“如圖2所示,寫出該物質(zhì)的電子式,若細(xì)胞的長(zhǎng)寬高分別為520pm、520pm和690pm,該晶體密度為2.28 g•cn-2(保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.撲熱息痛的結(jié)構(gòu)如圖所示 ,下列關(guān)于撲熱息痛的描述正確的是( 。
A.分子式為C8H10NO2
B.撲熱息痛易溶于水
C.能與Na2CO3溶液反應(yīng),但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)
D.屬于芳香烴

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種兼具凈水和消毒功能的可溶性鹽,可發(fā)生如下反應(yīng):2K2FeO4+16HCl→4KCl+2FeCl3+8H2O+3Q↑,下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.可用濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)產(chǎn)物Q
B.K2FeO4在水中的電離方程式為K2FeO4→2K++Fe6++4O2一
C.反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:3
D.反應(yīng)中涉及的物質(zhì)中有5種為電解質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.C4H10有三種同分異構(gòu)體
B.乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物,同系物之間不可能為同分異物體
C.常溫下2S2O(g)=3S(s)+SO2(g)能自發(fā)進(jìn)行,可推斷該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
D.因?yàn)楹辖鹪诔睗竦目諝庵幸仔纬稍姵,所以合金耐腐蝕性都較差

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.植物的秸稈、枝葉、雜草和人畜糞便等生物質(zhì)在沼氣池中經(jīng)發(fā)酵可生成沼氣
B.Al(OH)3、Fe(OH)3等膠體具有很強(qiáng)的吸附能力,可用于凈水
C.雞蛋清中加入濃食鹽水析出沉淀、75%乙醇溶液進(jìn)行消毒、福爾馬林用于浸制生物標(biāo)本,其中蛋白質(zhì)都發(fā)生了變性
D.塑料袋、廢紙、舊橡膠制品等屬于有機(jī)物,可以回收利用

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同步練習(xí)冊(cè)答案