Question

【題目】將制得的錳粉碎后加入到SnCl2溶液中使其浸出（假定雜質(zhì)不反應(yīng)，溶液體積不變），發(fā)生反應(yīng)Mn(s)+ Sn2+(aq) Mn2+(aq)+ Sn(s)(已知含Sn2+水溶液為米黃色)。

（1）為加快反應(yīng)速率可以采取的措施有____________、____________；

（2）不考慮溫度因素，一段時(shí)間后Mn的溶解速率加快，可能的原因是____________。

（3）下列能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡的有____________ (填編號(hào))。

A．溶液的顏色不發(fā)生變化 B．溶液中c(Mn2+)=c( Sn2+)

C．體系中固體的質(zhì)量不變 D．Mn2+與Sn2+濃度的比值保持不變

（4）室溫下，測(cè)得溶液中陽(yáng)離子濃度c(R2+)隨時(shí)間的變化情況如下圖所示，則上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____________。若其他條件不變，10min后向容器中迅速加入蒸餾水至溶液體積變?yōu)樵瓉?lái)的2倍，則再次平衡時(shí)c(Mn2+) =____________ (不考慮離子水解的影響)。

（5）MnO2也可在MnSO4-H2SO4-H2O為體系的電解液中電解獲得，其陽(yáng)極反應(yīng)式為______。

Answer 1

【答案】升高溫度 增大c(Sn2+) 構(gòu)成多個(gè)微型原電池，加快反應(yīng)速率 ACD 3 0.375molL-1 Mn2+ —2e- +2H2O＝MnO2 + 4H+

【解析】

根據(jù)加快反應(yīng)速率的因素有升溫、加壓、增大濃度、加入催化劑、增大接觸面積、構(gòu)成原電池加快反應(yīng)速率等措施分析解答(1)、(2)；

(3)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)，正逆反應(yīng)速率相等，且不等于0，各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化，由此衍生的一些物理量不發(fā)生變化，以此進(jìn)行判斷；

(4)根據(jù)圖像，平衡狀態(tài)下Mn2+(aq)濃度為0.75mol/L，Sn2+(aq)濃度0.25mol/L，結(jié)合平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算K；根據(jù)溫度不變，平衡常數(shù)不變，分析判斷；

(5)陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)，錳由+2價(jià)變成+4價(jià)，據(jù)此書寫陽(yáng)極的電極反應(yīng)式。

(1)反應(yīng)Mn(s)+Sn2+(aq)Mn2+(aq)+Sn(s)，壓強(qiáng)影響不大，增大反應(yīng)速率的因素主要是升溫、增大c(Sn2+)離子濃度，故答案為：升高溫度；增大c(Sn2+)；

(2)不考慮溫度因素，一段時(shí)間后，置換出的Sn與Mn構(gòu)成多個(gè)微型原電池，加快反應(yīng)速率，因此Mn的溶解速率加快，故答案為：構(gòu)成多個(gè)微型原電池，加快反應(yīng)速率；

(3)反應(yīng)Mn(s)+Sn2+(aq)Mn2+(aq)+Sn(s)(已知含Sn2+水溶液為米黃色)。A．溶液的顏色不發(fā)生變化，說(shuō)明離子濃度不變，說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，故A正確；B．溶液中c(Mn2+)=c( Sn2+)和起始濃度有關(guān)，與平衡狀態(tài)無(wú)直接關(guān)系，故B錯(cuò)誤；C．體系中固體的質(zhì)量不變，說(shuō)明溶液中離子濃度不變，反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，故C正確；D．Mn2+與Sn2+濃度的比值保持不變說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相同，反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，故D正確；故答案為：ACD；

(4)根據(jù)圖像可知，平衡狀態(tài)下Mn2+(aq)濃度為0.75mol/L，Sn2+(aq)濃度0.25mol/L，平衡常數(shù)K===3；若其他條件不變，10min后向容器中迅速加入蒸餾水至溶液體積變?yōu)樵瓉?lái)的2倍，由于溫度不變，平衡常數(shù)不變，因此濃度變?yōu)樵瓉?lái)的一半=×0.75mol/L=0.375molL-1，故答案為：3；0.375molL-1；

(5)陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)，錳由+2價(jià)變成+4價(jià)，電極反應(yīng)為Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+，故答案為：Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+。