14.常溫下,向10mL 0.1mol/L的HR溶液中逐滴滴入0.l mol/L的NH3•H2O溶液,所得溶液pH及導(dǎo)電性變化如圖.下列分析正確的是(  )
A.HR為強(qiáng)酸
B.a、b兩點(diǎn)所示溶液中水的電離程度相同
C.b點(diǎn)溶液中c( NH4+)>c( R-)、c(OH-)>c(H+
D.a~c任意點(diǎn)溶液均有c(H+)×c(OH-)=Kw=l.0×l0-14

分析 A.根據(jù)圖象可知,a~b點(diǎn)導(dǎo)電能力增強(qiáng),說明HR為弱電解質(zhì),在溶液中部分電離,加入氨水后生成強(qiáng)電解質(zhì),離子濃度增大;
B.酸電離的氫離子濃度越大,水的電離程度越小;
C.b點(diǎn)溶液中,HR與氨水恰好反應(yīng)生成NH4R,溶液顯中性,則NH4+水解程度等于R-;
D.Kw只與溫度有關(guān).

解答 解:A.a(chǎn)~b點(diǎn)導(dǎo)電能力增強(qiáng),說明反應(yīng)后溶液中離子濃度增大,證明HR在溶液中部分電離,為弱酸,故A錯(cuò)誤;
B.酸電離的氫離子濃度越大,水的電離程度越小,b點(diǎn)的pH大于a點(diǎn),即b點(diǎn)溶液中氫離子濃度小,所以b點(diǎn)溶液中水的電離程度大于a點(diǎn),故B錯(cuò)誤;
C.b點(diǎn)溶液中,HR與氨水恰好反應(yīng)生成NH4R,溶液顯中性,則NH4+水解程度等于R-,所以c( NH4+)=c( R-)、c(OH-)=c(H+),故C錯(cuò)誤;
D.Kw只與溫度有關(guān),溫度不變,Kw不變,a~c任意點(diǎn)溶液均有c(H+)×c(OH-)=Kw=l.0×l0-14,故D正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了酸堿混合的定性判斷、離子濃度定性比較、溶液導(dǎo)電性及其影響等知識(shí),題目難度中等,明確酸堿混合的定性判斷及溶液酸堿性與溶液pH的計(jì)算方法為解答關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生的分析、理解能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.有M、X、Y、Z、Q五種元素.M元素的電負(fù)性在所有元素中最大,X原子最外層電子數(shù)比內(nèi)層電子總數(shù)多1;Y原子s軌道和p軌道電子數(shù)相同,且有2個(gè)單電子;Z原子核外有3種能級(jí),每種能級(jí)所含電子數(shù)相同;Q的原子序數(shù)為M、Y、Z原子序數(shù)之和.
(1)Q元素的元素符號(hào)為V,該元素原子的價(jià)層電子的軌道表示式為
(2)M、Y、Z第一電離能由大到小順序?yàn)镕>O>C(用元素符號(hào)表示).
(3)將X、Y形成的化合物與單質(zhì)Z在電爐中高溫,得到化合物X4Z,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式2B2O3+7C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$B4C+6CO,化合物X4Z熔、沸點(diǎn)高,硬度大,試解釋原因B4C以共價(jià)鍵結(jié)合的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的原子晶體.
(4)M與X形成的化合物的鍵角為120°;如果把該化合物與乙醚(CH3CH2-O-CH2CH3)放在一起,X原子的雜化方式發(fā)生了變化,鍵長(zhǎng)增加.請(qǐng)說明X原子雜化方式的變化及其原因B原子有空軌道,接受乙醚中O原子提供的孤對(duì)電子形成配位鍵,B原子由sp2雜化變?yōu)閟p3雜化.
(5)Q2Y5溶解在NaOH溶液中,可得到某酸鈉(Na3QY4),該鹽陰離子的空間構(gòu)型為正四面體;也可以得到偏某酸鈉,其陰離子呈如圖所示的四面體無限鏈狀結(jié)構(gòu)(四面體的頂點(diǎn)為Y,Q位于四面體的體心),則偏某酸鈉的化學(xué)式為NaVO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.有機(jī)物A是一種重要的有機(jī)合成原料.以有機(jī)物A為原料合成G(某種材料中間體)的路線如圖1所示:

試回答下列問題:
(1)在①②③④⑤反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是②⑤.已知A與B具有相同的官能團(tuán),則官能團(tuán)的名稱是溴原子.D中所含官能團(tuán)的電子式是
(2)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式
(3)用系統(tǒng)命名法命名F2,5-己二醇;與F具有相同的碳骨架和相同的官能團(tuán)種數(shù)的,能穩(wěn)定存在的同分異構(gòu)體共有8種(不含F(xiàn)).
(4)寫出滿足下列條件的G的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①能與金屬鈉反應(yīng);②核磁共振氫譜有5個(gè)峰,峰面積比為1:1:4:4:2.
(5)聚苯乙烯(PS)是一種多功能塑料,廣泛應(yīng)用于食品包裝、絕緣板、商業(yè)機(jī)器設(shè)備等許多領(lǐng)域中.以D和苯為主要原料制備聚苯乙烯的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)如圖2.
反應(yīng)條件1所選用的試劑為液溴、溴化鐵,反應(yīng)條件2所選用的試劑為Mg、無水乙醚.K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.已知B和E分別是生產(chǎn)酚醛樹脂和有機(jī)玻璃的重要原料.工業(yè)上生產(chǎn)B和E的一種途徑如圖:

①A為苯的同系物,其一氯代物有5種;②C、D、E的核磁共振氫譜圖中,峰的個(gè)數(shù)分別為1、2、3;③等量的E分別與足量的Na和足量的NaHCO3溶液反應(yīng),在相同條件下,生成的氣體體積相同.回答下列問題:
(1)E分子中所含官能團(tuán)的名稱是羧基、羥基,1mol的E分別與足量的Na和足量的NaHCO3溶液反應(yīng).生成氣體的體積均為22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).
(2)C→D的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體(除A外)有7種.
(4)寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(5)糠醛()是一種重要的化工原料,如同甲醛與苯酚反應(yīng)生成酚醛樹脂,它也可與苯酚反應(yīng)生成糠醛樹脂,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(6)E有多種脫水產(chǎn)物,其中F具有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),G是一種聚酯高分子材料,寫出F和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:F,G

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.空白實(shí)驗(yàn)分析是化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的一種方法,是指在不加樣品的情況下,用與測(cè)定樣品相同的方法、步驟進(jìn)行定量分析,把所得結(jié)果作為空白值,從樣品的分析結(jié)果中扣除,這樣可以消除由于試劑不純或試劑干擾等所造成的系統(tǒng)誤差.“凱氏定氮法”是經(jīng)典的測(cè)定化合物或混合物中總氮量的一種方法.某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組成員想通過“凱氏定氮法”實(shí)驗(yàn)測(cè)定某品牌化肥中的氮含量.
實(shí)驗(yàn)流程如下:
化肥$→_{加熱}^{輔助試劑}$(NH42SO4溶液$→_{吹出}^{NaOH}$NH3$→_{吸收}^{H_{3}BO_{3}}$(NH42B4O7溶液→用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定
步驟:①取10.00g化肥樣品溶于水,定容至100mL;
②在燒杯中加入10.00mL步驟①中得到的化肥水溶液和輔助試劑,加熱使其充分反應(yīng);
③反應(yīng)完畢,將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移到大試管中;
④按如下裝置用水蒸氣將NH3吹出,并用H3BO3溶液吸收(加熱裝置未畫出);

⑤取下錐形瓶,滴加指示劑,用0.2500mol•L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定;
⑥重復(fù)實(shí)驗(yàn)操作.
數(shù)據(jù)記錄如下:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)樣品和輔助試劑消耗鹽酸體積(mL)
110.00mL溶液、0.1g催化劑、20mL濃硫酸33.18
210.00mL溶液、0.1g催化劑、20mL濃硫酸33.70
310.00mL溶液、0.1g催化劑、20mL濃硫酸33.22
4x
回答下列問題:
(1)滴定時(shí)(NH42B4O7重新轉(zhuǎn)化為H3BO3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為(NH42B4O7+2HCl+5H2O=4H3BO3+2NH4Cl.H3BO3為一元弱酸,在水中發(fā)生反應(yīng)H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+.pH相同的硼酸溶液、鹽酸中,水的電離程度前者大(填“前者大”、“后者大”或“相同”)
(2)步驟③的實(shí)驗(yàn)裝置中需要加熱的儀器是圓底燒瓶(填儀器名稱),長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是防止裝置中壓力過大而發(fā)生危險(xiǎn),防止冷卻時(shí)發(fā)生倒吸.
(3)編號(hào)為4的實(shí)驗(yàn)應(yīng)加入的樣品和輔助試劑為10.00mL蒸餾水、0.1g催化劑、20mL濃硫酸,理由是空白、等量對(duì)照以消除其他試劑、實(shí)驗(yàn)操作等因素引起的誤差.
(4)通過計(jì)算可得該化肥中的氮含量為116.2-3.5x克/每千克化肥(用含x的代數(shù)式表示,要求化簡(jiǎn)).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.銅、鎵、硒、硅等元素的化合物是生產(chǎn)第三代太陽能電池的重要材料.請(qǐng)回答:
(1)基態(tài)銅原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1;從銅原子價(jià)層電子結(jié)構(gòu)變化角度來看,高溫時(shí)CuO與Cu2O的穩(wěn)定性是CuO<Cu2O(填寫“>”、“=”或“<”).
(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物,則它們形成的組成最簡(jiǎn)單的氫化物中,分子構(gòu)型分別為V形、正四面體,若“Si-H”中共用電子對(duì)偏向氫元素,氫氣與硒反應(yīng)時(shí)單質(zhì)硒是氧化劑,則硒與硅的電負(fù)性相對(duì)大小為Se>Si(填“>”、“<”).
(3)SeO2常溫下白色晶體,熔點(diǎn)為340~350℃,315℃時(shí)升華,則SeO2固體的晶體類型為分子晶體;SeO2分子中Se原子的雜化類型為sp2
(4)鎵元素在元素周期表中的位置是第四周期第IIIA族,該族元素都具有缺電子性(價(jià)電子數(shù)少于價(jià)層軌道數(shù)),其化合物可與具有孤對(duì)電子的分子或離子生成配合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3•NH3.BF3•NH3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為
(5)金剛砂(SiC)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示;則在SiC中,每個(gè)C原子周圍緊鄰的C原子數(shù)目為12個(gè);若晶胞的邊長(zhǎng)為apm,則金剛砂的密度為2.66×108a-3或1.6×1032a-3NA-1g/cm3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.1molCl2中含有Cl2分子的數(shù)目為NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L水中含有水分子數(shù)目為NA
C.含有 1molNa2SO4的溶液中含有鈉離子數(shù)目為NA
D.32gO2中含有氧原子數(shù)目為NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.天然化合物M(假蜜環(huán)菌素)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示.對(duì)M的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.M的分子式為C12H10O5
B.M與Br2只能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)
C.1 mol M最多能與3mol NaOH反應(yīng)
D.M既能與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng),也能與CH3COOH發(fā)生反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列說法或表示方法中正確的是( 。
A.等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量多
B.由C(金剛石)═C(石墨)△H=-1.9 kJ•mol-1 可知,金剛石比石墨穩(wěn)定
C.在101 KPa時(shí),2 g H2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8 kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-285.8 kJ•mol-1
D.在稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3 kJ•mol-1,若將含0.5 mol H2SO4的濃溶液與含1 mol NaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3 kJ

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同步練習(xí)冊(cè)答案