【題目】以鉻鐵礦(含FeO·Cr2O3Al2O3、SiO2等)為原料制備二草酸鉻鉀的實驗步驟如圖:

回答下列問題:

1)“熔融”的裝置如圖,坩堝W的材質(zhì)可以是___(填“鐵”“陶瓷”或“玻璃”);FeO·Cr2O3KClO3Na2CO3發(fā)生反應(yīng),生成Fe2O3、KClNa2CrO4CO2的化學(xué)方程式為____。

2)熔融后的固體中含Na2CrO4、Fe2O3、Na2SiO3、NaAlO2、KClNaFeO2等,步驟①的具體步驟為水浸,過濾,調(diào)pH7~8,加熱煮沸半小時,趁熱過濾。第一次過濾濾渣中的主要成分為_____。

3)步驟②需加入酸,則加入稀硫酸時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____

4)由步驟③可知,溶解度:Na2Cr2O7____(填“>”“<”或“══”)K2Cr2O7

5)步驟④包含的具體操作有___、___過濾并洗滌,經(jīng)干燥得到K2Cr2O7晶體。(有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如圖所示)

6)步驟⑤需往兩種固體混合物中加入一滴水及少量酒精研磨,所用的硅酸鹽質(zhì)儀器的名稱是____。

7)采用熱重分析法測定K[CrC2O42nH2O樣品所含結(jié)晶水?dāng)?shù),將樣品加熱到80°C時,失掉全部結(jié)晶水,失重16.8%。K[CrC2O42nH2O晶體中n=____。

【答案】 6FeO·Cr2O312Na2CO37KClO312Na2CrO43Fe2O37KCl12CO2 Fe2O3Fe(OH)3 2CrO42-2HCr2O72-H2O > 加熱濃縮 冷卻結(jié)晶 研缽 3

【解析】

1)高溫下陶瓷或玻璃中的SiO2會與NaOHNa2CO3發(fā)生反應(yīng);由流程中的產(chǎn)物及已知條件,根據(jù)質(zhì)量守恒寫出反應(yīng)方程式。

2)第一次過濾的濾渣為熔渣中的Fe2O3以及反應(yīng)NaFeO22H2O=Fe(OH)3NaOH生成的FeOH3。

3)酸化時,CrO42-→Cr2O72-,由此寫出離子方程式。

4)步驟利用了復(fù)分解反應(yīng)將溶解度大的Na2Cr2O7轉(zhuǎn)化為溶解度小的K2Cr2O7沉淀。

5)依據(jù)溶解度曲線,采用蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過濾并洗滌沉淀的方法進(jìn)行分離。

6)實驗室研磨固體時,所用硅酸鹽質(zhì)儀器為研缽。

7K[CrC2O42]·nH2O的相對分子質(zhì)量為26718n,失掉全部結(jié)晶水,失重16.8%,即結(jié)晶水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16.8%,列式計算。

1)高溫下陶瓷或玻璃中的SiO2會與NaOHNa2CO3發(fā)生反應(yīng);由流程中的產(chǎn)物及已知條件可知反應(yīng)方程式為6FeO·Cr2O312Na2CO37KClO312Na2CrO43Fe2O37KCl12CO2

2)第一次過濾的濾渣為熔渣中的Fe2O3以及反應(yīng)NaFeO22H2O=Fe(OH)3NaOH生成的Fe(OH)3。

3)酸化時,CrO42-→Cr2O72-,離子方程式為2CrO42-2HCr2O72-H2O。

4)步驟利用了復(fù)分解反應(yīng)Na2Cr2O72KCl=K2Cr2O72NaCl,將溶解度大的Na2Cr2O7轉(zhuǎn)化為溶解度小的K2Cr2O7沉淀。

5)依據(jù)溶解度曲線,采用蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過濾并洗滌沉淀的方法進(jìn)行分離。

6)實驗室研磨固體時,所用硅酸鹽質(zhì)儀器為研缽。

7K[CrC2O42]·nH2O的相對分子質(zhì)量為26718n,由題意知,解得:n=3。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】對于可逆反應(yīng):2A(g)B(g)2C(g)ΔH<0,下列圖象正確的是

A. B.

C. D.

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【題目】某化學(xué)興趣小組用如圖所示裝置探究苯與溴的反應(yīng)原理。

請回答下列問題:

(1) 儀器M的名稱為__________。

(2) 裝置Ⅰ中鐵絲除做催化劑外,還可控制反應(yīng)的進(jìn)行,使反應(yīng)停止的操作是__________。

(3)裝置Ⅰ中生成溴苯的化學(xué)方程式為______________________________

(4)冷凝管的進(jìn)水口為________((“a”“b”),下同;其作用是_____________;

(5)能驗證苯與液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)的現(xiàn)象是______________

(6)裝置Ⅱ中,若撤去裝有苯的小試管,將導(dǎo)管直接插入硝酸銀溶液,對實驗?zāi)康倪_(dá)成會產(chǎn)生什么影響__________________________

(7)裝置III中的離子反應(yīng)方程式為_______________________________________。

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【題目】次氯酸鈉是家用消毒劑的有效成分。實驗室制備次氯酸鈉的裝置如下圖甲所示。

(1)裝置C中生成各物質(zhì)的物質(zhì)的量和溶液的溫度隨時間的變化如圖乙所示。t1分鐘后所發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________

(2)如果要減少NaClO3的生成,可以采取的方法是_________、___________(填兩種)。

(3)由裝置C中的溶液得到次氯酸鈉樣品。假設(shè)該次氯酸鈉樣品中混有的雜質(zhì)為NaClO3或NaCl中的一種。稱取2.0225 g樣品于錐形瓶中,加水使其完全溶解,向溶液中加入200 mL 0.60 mol·L-1的FeSO4溶液(過量),充分反應(yīng)。再向溶液中滴加0.50 mol·L-1的KMnO4溶液,恰好完全反應(yīng)時消耗KMnO4溶液20.00 mL。請計算樣品中NaClO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)____________寫出計算過程)。

已知:H+ClO+Fe2+→Cl+Fe3++H2O

H+ClO3-+Fe2+→Cl+Fe3++H2O

H+MnO4-+Fe2+→Mn2++Fe3++H2O(以上反應(yīng)均未配平)

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【題目】常溫時,在H2CO3溶液中逐滴加入NaOH溶液,溶液中H2CO3、HCO3-CO32-的物種分布分?jǐn)?shù)(X)=pH的關(guān)系如圖所示:

下列說法正確的是

A. 反應(yīng)HCO3-HCO32-lgK=-6.4

B. pH8的溶液中:cNa>cHCO3-

C. NaHCO3溶液中滴入少量鹽酸至溶液顯中性:cNa)═cCl-

D. pH=6.4的溶液中滴加NaOH溶液至pH=8,主要發(fā)生的離子反應(yīng):HCO3-OH-CO32-H2O

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【題目】右圖為直流電源電解稀Na2SO4溶液的裝置。通電一段時間后,在石墨電極a和b附近分別滴加一滴酚酞溶液。則下列有關(guān)說法中正確的是(  )

A.a電極產(chǎn)生H2

B.兩極產(chǎn)生的氣體均有刺激性氣味

C.通電一段時間后,稀Na2SO4溶液酸性增強

D.a電極附近呈無色,b電極附近呈紅色

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【題目】20mL bmol·L1KOH溶液中逐滴加入0.1mol·L1醋酸溶液,溶液pH和加入醋酸的體積關(guān)系曲線如圖所示,下列關(guān)系不正確的是

A. a=20

B. b=0.1

C. C點:c(CH3COO)c(K+)c(H+)c(OH)

D. D點:c(CH3COO)+c(CH3COOH)=2c(K+)

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【題目】某離子晶體晶胞的結(jié)構(gòu)如圖所示。X(●)位于立方體頂點,Y(○)位于立方體中心。試

(1)晶體中每個Y同時吸引著__個X,每個X同時吸引著__個Y,該晶體的化學(xué)式為____________。

(2)晶體中每個X周圍與它最接近且距離相等的X共有___個。

(3)晶體中距離最近的2個X與1個Y形成的夾角∠XYX是____。

(4)設(shè)該晶體的摩爾質(zhì)量為Mg·mol-1,晶體密度為ρg·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶體中兩個距離最近的X中心間距為___cm。

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【題目】全國平板玻璃生產(chǎn)企業(yè)大氣污染物年排放總量逐年增加,對氮氧化物(NOx)排放的控制與監(jiān)測已刻不容緩。回答下列問題

(1)平板玻璃熔窯煙氣中的NOx以溫度型氮氧化物為主。其中NO在空氣中容易被一種三原子氣體單質(zhì)氧化劑和光化學(xué)作用氧化成NO2,該氧化劑的分子式為___________。

(2)用CH4催化還原NOx可在一定程度上消除氮氧化物的污染。

已知:CH4(g)+4NO2(g)4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=-574kJ·mol-1

2NO2(g)+N2(g)4NO(g) △H=+293kJ·mol-1

則反應(yīng)CH4(g)+4NO(g)2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)的△H=___________kJ·mol-1

(3)800℃時,在剛性反應(yīng)器中以投料比為1︰1的NO(g)與O2(g)反應(yīng):

其中NO2二聚為N2O4的反應(yīng)可以迅速達(dá)到平衡。體系的總壓強p隨時間t的變化如下表所示[t=∞時,NO(g)完全反應(yīng)]。

①NO(g)與O2(g)合成的反應(yīng)速率v=4.2×10-2×p2(NO)×p(O2)(kPa·min-1),t=52min時,測得體系中p(O2)=11.4kPa,則此時的p(NO)=___________kPa, v=___________kPa·min-1(計算結(jié)果保留1位小數(shù))。

②若升高反應(yīng)溫度至900℃,則NO(g)與O2(g)完全反應(yīng)后體系壓強p(900℃)______(填“大于”等于”或“小于”)22.3kPa,原因是______________________。

③800℃時,反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)的平衡常數(shù)Kp=___________kPa(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),計算結(jié)果保留2位小數(shù))。

(4)對于反應(yīng)2NO(g)+O2(g)→2NO2(g),科研工作者提出如下反應(yīng)歷程:

第一步:2NO(g)N2O2(g) 快速平衡

第二步:N2O2+O2(g)→2NO2(g) 慢反應(yīng)

下列表述正確的是___________(填標(biāo)號)。

A.v(第一步的逆反應(yīng))>v第二步反應(yīng)

B.反應(yīng)的中間產(chǎn)物為N2O2

C.第二步中N2O2與O2的碰撞全部有效

D.第二步反應(yīng)活化能較低

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