14.目前,消除氮氧化物污染有多種方法.
(1)用CH4催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染.已知:
①CH4 (g)+4NO2 (g)=4NO(g)+CO2 (g)+2H2 O(g)△H=-574kJ•mol-1
②CH4 (g)+4NO(g)=2N2 (g)+CO2 (g)+2H2 O(g)△H=-1160kJ•mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1
寫出CH4(g)與NO2(g)反應(yīng)生成N2(g)、CO2(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式
CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(1),△H=-955kJ•mol-1
(2)用活性炭還原法處理氮氧化物.有關(guān)反應(yīng)為:C(s)+2NO(g)?N2 (g)+CO2 (g)某研究小組向
恒容密閉容器加入一定量的活性炭和NO,恒溫條件下反應(yīng),反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的濃度如下
         濃度/mol•L-1
時(shí)間/min
NON2CO2
00.10000
100.0580.0210.021
200.0400.0300.030
300.0400.0300.030
400.0320.0340.017
500.0320.0340.017
①不能作為判斷反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是BC
A.容器內(nèi)CO2的濃度保持不變          B.v(N2)=2v(NO)
C.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變               D.混合氣體的密度保持不變
E.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變
②在該溫度下時(shí).該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.56(保留兩位小數(shù));
③在30min,改變某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,則改變的條件是分離出了二氧化碳.
(3)甲烷燃料電池可以提升能量利用率,下圖是利用甲烷燃料電池電解50mL2mol/L的氯化銅溶液的
裝置示意圖:

請(qǐng)回答:
①甲烷燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式是CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O
②當(dāng)A中消耗0.15mol氧氣時(shí),B中b(用a或b 表示)極增重6.4g.

分析 (1)CH4(g)與NO2(g)反應(yīng)生成N2(g)、CO2(g)和H2O(l)的化學(xué)方程式為:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(1),已知:①CH4 (g)+4NO2 (g)=4NO(g)+CO2 (g)+2H2 O(g)△H=-574kJ•mol-1
②CH4 (g)+4NO(g)=2N2 (g)+CO2 (g)+2H2 O(g)△H=-1160kJ•mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1,根據(jù)所給的反應(yīng)來(lái)構(gòu)建目標(biāo)反應(yīng);
(2)①依據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的實(shí)質(zhì)是正逆反應(yīng)速率相等,結(jié)合反應(yīng)特征分析判斷;
②當(dāng)20-30min時(shí),各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,則該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),根據(jù)K=$\frac{c(C{O}_{2})•c({N}_{2})}{{c}^{2}(NO)}$計(jì)算;
③根據(jù)表中數(shù)值知,NO、二氧化碳的濃度減小,氮?dú)獾臐舛仍龃螅f(shuō)明改變條件是分離出二氧化碳物質(zhì);
(3)①甲烷燃料堿性電池中,負(fù)極上甲烷失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水,正極上氧氣得電子和水生成氫氧根離子;
②電解池中,陰極上電極反應(yīng)式為Cu 2++2e-=Cu,陽(yáng)極上電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑,根據(jù)串聯(lián)電路中轉(zhuǎn)移電子相等計(jì)算析出銅的質(zhì)量.

解答 解:(1)CH4(g)與NO2(g)反應(yīng)生成N2(g)、CO2(g)和H2O(l)的化學(xué)方程式為:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(1).
已知:①CH4 (g)+4NO2 (g)=4NO(g)+CO2 (g)+2H2 O(g)△H=-574kJ•mol-1
②CH4 (g)+4NO(g)=2N2 (g)+CO2 (g)+2H2 O(g)△H=-1160kJ•mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1,
將$\frac{①+②-③×4}{2}$可得:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(1),△H=$\frac{(-574KJ/mol)+(-1160KJ/mol)-(-44KJ/mol)×4}{2}$=-955KJ/mol,故答案為:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(1),△H=-955 kJ•mol-1
(2)①C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g),反應(yīng)是氣體體積不變的反應(yīng);
A.容器內(nèi)CO2的濃度不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故A正確;
B.反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式系數(shù)之比,當(dāng)v(NO)=2v(NO),反應(yīng)達(dá)到平衡,v(NO)=2v(NO)只能說(shuō)明反應(yīng)正向進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)是氣體體積不變的反應(yīng),反應(yīng)過程中和反應(yīng)平衡狀態(tài)壓強(qiáng)相同,所以容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故C錯(cuò)誤;
D.混合氣體密度等于質(zhì)量除以體積,反應(yīng)中碳是固體,平衡移動(dòng)氣體質(zhì)量變化,體積不變,所以混合氣體的密度保持不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故D正確;
E.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量=$\frac{{m}_{總}(cāng)}{{n}_{總}(cāng)}$,此反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,但氣體的質(zhì)量改變,故當(dāng)未達(dá)平衡時(shí),混合氣體的相對(duì)分子質(zhì)量在改變,則當(dāng)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡,故E正確.
故選BC;
②當(dāng)20-30min時(shí),各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,則該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),K=$\frac{c(C{O}_{2})•c({N}_{2})}{{c}^{2}(NO)}$=$\frac{0.03×0.03}{0.0{4}^{2}}$=0.56,故答案為:0.56;
③根據(jù)表中數(shù)值知,NO、二氧化碳的濃度減小,氮?dú)獾臐舛仍龃,說(shuō)明改變條件是分離出二氧化碳物質(zhì),故答案為:分離出了二氧化碳;
(3)①甲烷堿性燃料電池中,負(fù)極上電極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,正極上電極反應(yīng)式為 O2+2H2O+4e-=4OH-,故答案為:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;
②電解池中,陰極上電極反應(yīng)式為Cu 2++2e-=Cu,陽(yáng)極上電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑,連接原電池負(fù)極的是陰極,所以B中析出金屬的是b電極,當(dāng)A中消耗0.15mol氧氣時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量=0.15mol×4=0.6mol,n(Cu 2+ )=2mol/L×0.05L=0.1mol,銅離子完全析出需要0.2mol電子,串聯(lián)電路中轉(zhuǎn)移電子相等,b電極上析出銅和氫氣,所以析出銅的質(zhì)量=0.1mol×64g/mol=6.4g,
故答案為:b;6.4.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較綜合,涉及原電池和蓋斯定律等知識(shí)點(diǎn),明確平衡常數(shù)的計(jì)算、平衡移動(dòng)的方向和蓋斯定律、原電池和電解池原理即可解答,綜合性較強(qiáng),難度適中.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.核黃素晶體屬于離子晶體B.核黃素能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
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寫出氣態(tài)肼在氣態(tài)四氧化二氮中燃燒生成氨氣和氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式:2N2H4(g)+N2O4(g)?3N2(g)+4H2O(g)△H=-1 083.0 kJ•mol-1
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T/℃165175185195
K111.974.150.634.8
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②已知原料氣中的氨碳比[$\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$]為x,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為a,在一定溫度和壓強(qiáng)下,a與x的關(guān)系如圖所示.a(chǎn)隨著x的增大而增大的原因是增大c(NH3),平衡正向移動(dòng),從而提高CO2的轉(zhuǎn)化率.圖中A點(diǎn)處,NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為42%.
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②室溫下,amol•L-1的(NH42SO4溶液的pH=5,原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用離子方程式表示),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為$\frac{1{0}^{-5}×(1{0}^{-5}-1{0}^{-9})}{(2a-1{0}^{-5}+1{0}^{-9})}$(用含a的數(shù)學(xué)表達(dá)式表示).

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