1.某學(xué)生用0.1mol/L KOH溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分解為:
A、移取20.00mL待測(cè)的鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2-3滴酚酞
B、用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管2-3次
C、把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面使滴定管尖嘴充滿溶液
D、取標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液注入堿式滴定管至0刻度以上2-3cm
E、調(diào)節(jié)液面至0或0刻度以下,記下讀數(shù)
F、把錐形瓶放在滴定管的下面,用標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面的刻度
(1)正確操作的順序是(用序號(hào)字母填寫(xiě))BDCEAF.
(2)上述B操作的目的是防止將標(biāo)準(zhǔn)液稀釋.
(3)實(shí)驗(yàn)中用左手控制堿式滴定管橡皮管玻璃珠處(填儀器及部位),眼睛注視錐形瓶中溶液的顏色變化,直至滴定終點(diǎn).判斷到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是錐形瓶中溶液的顏色由無(wú)色變淺紅且保持30秒內(nèi)不褪色.
(4)某學(xué)生根據(jù)三次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
實(shí)驗(yàn)
編號(hào)
KOH溶液的
濃度/mol•L-1
滴定完成時(shí),KOH溶液滴入的體積/mL待測(cè)鹽的體積/mL酸
10.1022.6220.00
20.1022.7220.00
30.1022.8020.00
列式計(jì)算該鹽酸溶液的物質(zhì)的量濃度:c(HCl)=0.1135 mol/L.
(5)下列操作對(duì)滴定結(jié)果的影響偏低的是①⑤⑥.
①酸式滴定管未用待測(cè)液潤(rùn)洗          ②堿式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗
③錐形瓶未干燥             ④滴定前堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定過(guò)程中氣泡消失
⑤滴定中將錐形瓶?jī)?nèi)液體搖出少量于瓶外  ⑥滴定結(jié)束后俯視觀察滴定管中液面刻度.

分析 (1)中和滴定有檢漏、洗滌、潤(rùn)洗、裝液、滴定等操作;
(2)潤(rùn)洗的目的是防止溶液被稀釋;
(3)實(shí)驗(yàn)中應(yīng)控制流速并觀察錐形瓶中顏色變化;如溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說(shuō)明達(dá)到滴定終點(diǎn);
(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算三次標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值,再根據(jù)c(酸)=$\frac{c(堿)×V(堿)}{V(酸)}$計(jì)算;
(5)根據(jù)c(酸)=$\frac{c(堿)×V(堿)}{V(酸)}$,判斷不當(dāng)操作對(duì)相關(guān)物理量的影響.

解答 解:(1)中和滴定按照檢漏、洗滌、潤(rùn)洗、裝液、取待測(cè)液并加指示劑、滴定等順序操作,則正確的順序?yàn)锽DCEAF,
故答案為:BDCEAF;
(2)B操作的目的是防止將標(biāo)準(zhǔn)液稀釋;
故答案為:防止將標(biāo)準(zhǔn)液稀釋;
(3)滴定時(shí),滴定過(guò)程中,用左手控制堿式滴定管橡皮管玻璃珠處,右手搖動(dòng)錐形瓶,兩眼應(yīng)該注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化;滴定時(shí),錐形瓶中溶液的顏色由無(wú)色變淺紅且保持30秒內(nèi)不褪色,可說(shuō)明達(dá)到滴定終點(diǎn),
故答案為:堿式滴定管橡皮管玻璃珠處;錐形瓶中溶液的顏色變化;錐形瓶中溶液的顏色由無(wú)色變淺紅且保持30秒內(nèi)不褪色;
(4)由圖可知,三次標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值$\frac{22.52+22.62+22.70}{3}$=22.61mL,c(酸)=$\frac{c(堿)×V(堿)}{V(酸)}$=$\frac{0.1000mol/L×0.02261L}{0.02000L}$=0.1135 mol/L;
故答案為:0.1135 mol/L;
(5)①酸式滴定管未用待測(cè)液潤(rùn)洗,鹽酸的濃度減小,所以測(cè)得鹽酸的濃度數(shù)值偏低,故選;
②堿式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,標(biāo)準(zhǔn)液濃度偏小,則消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,所以測(cè)得鹽酸的濃度數(shù)值偏高,故不選;
③錐形瓶未干燥,對(duì)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積無(wú)影響,所以測(cè)定結(jié)果不變,故不選;
④滴定前堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定過(guò)程中氣泡消失,則消耗的KOH的物質(zhì)的量偏大,所以測(cè)得鹽酸的濃度數(shù)值偏高,故不選;
⑤滴定中將錐形瓶?jī)?nèi)液體搖出少量于瓶外,則消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏小,所以測(cè)得鹽酸的濃度數(shù)值偏低,故選;
⑥滴定結(jié)束后俯視觀察滴定管中液面刻度,讀數(shù)偏小,即標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏小,所以測(cè)得鹽酸的濃度數(shù)值偏低,故選;
故答案為:①⑤⑥.

點(diǎn)評(píng) 本題考查中和滴定,明確滴定實(shí)驗(yàn)中的儀器、數(shù)據(jù)處理及中和滴定的誤差分析是解答本題的關(guān)鍵,注意酸堿中和的實(shí)質(zhì),題目難度中等,側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導(dǎo)和訓(xùn)練,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯思維能力和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)囊?guī)范實(shí)驗(yàn)操作能力.

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.有A、B、C三種可溶性鹽,陰、陽(yáng)離子各不相同,其陰離子的摩爾質(zhì)量按A、B、C的順序依次增大.將等物質(zhì)的量的A、B、C溶于水,所得溶液中只含有Fe3+、NH4+、SO42-、NO3-、Cl-五種離子,同時(shí)生成一種白色沉淀.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)經(jīng)檢驗(yàn),三種鹽中還含有下列選項(xiàng)中的一種離子,該離子是B.
A.Na+              B.Ba2+               C.Mg2+D.Cu2+
(2)寫(xiě)出C的化學(xué)式:CFe2(SO43
(3)若將A、B、C三種鹽按一定比例溶于水,所得溶液中只含有Fe3+、Cl-、NO3-、NH4+四種離子且物質(zhì)的量之比依次為1:1:3:1(不考慮水電離的影響).則A、B、C三種鹽的物質(zhì)的量之比為2:3:1.若向B溶液中通入少量SO2氣體,有沉淀和無(wú)色氣體產(chǎn)生,該沉淀為硫酸鋇(或BaSO4).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.已知Ksp(AB2)=4.2×10-8,Ksp(AC)=3.0×10-15.在AB2、AC均為飽和的混合液中,測(cè)得c(B-)=1.6×10-3 mol•L-1,則溶液中c(C2-)為( 。
A.1.8×10-13 mol•L-1B.7.3×10-13 mol•L-1
C.2.3 mol•L-1D.3.7 mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.已知25℃時(shí),電離常數(shù)Ka(HF)=3.6×10-4mol•L-1,溶度積常數(shù)Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10一16.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.Ksp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化
B.向1 L0.2 mol•L-1 HF溶液中加入1 L 0.2 mol•L-1 CaCl2溶液,沒(méi)有沉淀產(chǎn)生
C.AgCl不溶于水,不能轉(zhuǎn)化為AgI
D.常溫AgCl若在NaI溶液中開(kāi)始轉(zhuǎn)化為AgI,NaI濃度必須不低于$\frac{1}{\sqrt{1.8}}$×10-11 mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.己二酸是合成尼龍-66的主要原料之一.實(shí)驗(yàn)室合成己二酸的原理、有關(guān)數(shù)據(jù)及裝置示意圖為:
物質(zhì)密度(20℃)熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解性
環(huán)己醇0.962g/cm325.9℃160.8℃20℃時(shí)水中溶解度為3.6g,可混溶于乙醇、苯
己二酸1.360g/cm3152℃337.5℃在水中的溶解度:15℃時(shí)1.44g,25℃時(shí)2.3g,易溶于乙醇、不溶于苯
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
Ⅰ.在三口燒瓶中加入16mL50%的硝酸(密度為1.31g/cm3),再加入1~2粒沸石,滴液漏斗中盛放有5.4mL環(huán)己醇.
Ⅱ.水浴加熱三口燒瓶至50℃左右,移去水浴,緩慢滴加5~6滴環(huán)己醇,搖動(dòng)三口燒瓶,觀察到有紅棕色
氣體放出時(shí)再慢慢滴加剩下的環(huán)己醇,維持反應(yīng)溫度在60℃~65℃之間.Ⅲ.當(dāng)環(huán)己醇全部加入后,將混合物用80℃~90℃水浴加熱約10min(注意控制溫度),直至無(wú)紅棕色氣體生成為止.
Ⅳ.趁熱將反應(yīng)液倒入燒杯中,放入冰水浴中冷卻,析出晶體后過(guò)濾、洗滌、干燥、稱重.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)裝置中儀器b的名稱為球形冷凝管(或冷凝管),使用時(shí)要從下口(填“上口”或“下口”)通入冷水;滴液漏斗的細(xì)支管a的作用是平衡滴液漏斗與三口燒瓶?jī)?nèi)的氣壓,使環(huán)己醇能夠順利流下.
(2)本實(shí)驗(yàn)所用50%的硝酸的物質(zhì)的量濃度為10.4mol/L;NaOH溶液的作用是吸收NO2,防止污染空氣.
(3)向三口燒瓶中滴加環(huán)己醇時(shí),反應(yīng)溫度迅速上升,為使反應(yīng)溫度不致過(guò)高,必要時(shí)可采取的措施是將三口燒瓶置于冷水浴中.
(4)為了除去可能的雜質(zhì)和減少產(chǎn)品損失,可依次用冷水和苯洗滌晶體.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.硫代硫酸鈉(Na2S2O3•5H2O)俗名“大蘇打”,又稱為“海波”.它易溶于水,難溶于乙醇,加熱易分解.工業(yè)上常用亞硫酸鈉法、硫化堿法等制備.某實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)硫化堿法制取硫代硫酸鈉,其反應(yīng)裝置及所需試劑如圖:實(shí)驗(yàn)具體操作步驟為:

①開(kāi)啟分液漏斗,使硫酸慢慢滴下,適當(dāng)調(diào)節(jié)螺旋夾,使反應(yīng)產(chǎn)生的SO2氣體較均勻地通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,同時(shí)開(kāi)啟電磁攪拌器攪動(dòng).
②至析出的硫不再消失,控制溶液的pH接近7時(shí),停止通入SO2氣體.
③抽濾所得的濾液,轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中,水浴加熱濃縮,直到溶液表面出現(xiàn)晶膜.
④冷卻結(jié)晶、抽濾、洗滌.
⑤將晶體放入烘箱中,在40~45℃左右干燥50~60min,稱量.
請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(l)儀器a的名稱是蒸餾燒瓶;
(2)步驟②中若控制pH值小于7,則產(chǎn)率會(huì)下降,請(qǐng)用離子方程式解釋原因:S2O32-+2H+=S↓+H2O+SO2↑.
(3)步驟③中不能將溶液蒸發(fā)至干的原因是蒸干會(huì)使硫代硫酸鈉脫水并分解;晶膜通常在溶液表面出現(xiàn)的原因是因?yàn)槿芤罕砻鏈囟容^低.
(4)步驟④中洗滌硫代硫酸鈉晶體所用試劑的結(jié)構(gòu)式是
(5)為檢驗(yàn)制得的產(chǎn)品的純度,該實(shí)驗(yàn)小組稱取5,0克的產(chǎn)品配制成250mL硫代硫酸鈉溶液,并用間接碘量法標(biāo)定該溶液的濃度:在錐形瓶中加入25mL 0.0lmol•L-1KIO3溶液,并加入過(guò)量的KI并酸化,發(fā)生下列反應(yīng):5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O,再加入幾滴淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,發(fā)生反應(yīng):I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,當(dāng)藍(lán)色褪去H半分鐘不變色時(shí)到達(dá)滴定終點(diǎn).實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:
實(shí)驗(yàn)序號(hào)123
Na2S2O3溶液體積(mL)19.9820.0221.18
則該產(chǎn)品的純度是93%,間接碘量法滴定過(guò)程中可能造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低的是AB.
A.滴定管末用Na2S2O3溶液潤(rùn)洗    B.滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)
C.錐形瓶用蒸餾水潤(rùn)洗          D.滴定管尖嘴處滴定前無(wú)氣泡,滴定終點(diǎn)發(fā)現(xiàn)氣泡.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.聚合氯化鋁(PAC)是常用于水質(zhì)凈化的無(wú)機(jī)高分子混凝劑,其化學(xué)式可表示為[Al2(OH)nCl6-n]m(n<6,m為聚合度).PAC常用高溫活化后的高嶺土(主要化學(xué)組成為Al2O3、SiO2、Fe2O3)進(jìn)行制備,工藝流程如下圖所示:

(1)鹽酸酸浸所涉及反應(yīng)的離子方程式是6H++Al2O3═2Al3++3H2O、6H++Fe2O3═2Fe3++3H2O.
(2)已知:
生成氫氧化物沉淀的pH
Al(OH)3Fe(OH)3
開(kāi)始沉淀時(shí)3.41.5
完全沉淀時(shí)4.72.8
注:金屬離子的起始濃度為0.1mol•L-1
根據(jù)表中數(shù)據(jù)解釋加入X的主要目的:調(diào)節(jié)溶液pH至Fe3+完全沉淀,濾渣中主要含有物質(zhì)的化學(xué)式是Fe(OH)3、SiO2
(3)已知:生成液體PAC的反應(yīng)為2Al3++m(6-n) Cl-+mn H2O?[Al2(OH)nCl6-n]m+mn H+
用碳酸鈣調(diào)節(jié)溶液的pH時(shí),要嚴(yán)控pH的大小,pH偏小或偏大液體PAC的產(chǎn)率都會(huì)降低.請(qǐng)解釋pH偏小液體PAC產(chǎn)率降低的原因:pH偏小時(shí),抑制平衡2Al3++m(6-n) Cl-+mn H2O?[Al2(OH)nCl6-n]m+mn H+ 正向移動(dòng)生成PAC.
(4)濃縮聚合得到含PAC的液體中鋁的各種形態(tài)主要包括:
Ala--Al3+單體形態(tài)鋁
Alb--[Al2(OH)nCl6-n]m聚合形態(tài)鋁
Alc--Al(OH)3膠體形態(tài)
圖1為Al各形態(tài)百分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線;圖2為含PAC的液體中鋁的總濃度AlT隨溫度變化的曲線.

①50-90℃之間制備的液體PAC中,聚合形態(tài)鋁含量最多.
②當(dāng)T>80℃時(shí),AlT明顯降低的原因是溫度升高,導(dǎo)致液體PAC向Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)化.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,受熱易分解.某小組模擬制備氨基甲酸銨,反應(yīng)如下:2NH3(g)+CO2(g)═NH2COONH4(s)△H<0
(1)如用圖I裝置制取氨氣,錐形瓶中可選擇的試劑是氫氧化鈉固體(或濃氨水與堿石灰或濃氨水與生石灰)等.
(2)制備氨基甲酸銨的裝置如下圖Ⅱ所示,把NH3和CO2通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨的小晶體懸浮在CCl4中.當(dāng)懸浮物較多時(shí),停止制備.

注:CCl4與液體石蠟均為惰性介質(zhì).
①%2圖I中滴加液體的儀器名稱是分液漏斗,液體石蠟鼓泡瓶的作用是通過(guò)觀察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例(或通過(guò)觀察氣泡,控制NH3與CO2的反應(yīng)速率),發(fā)生器用冰水冷卻的原因是降低溫度,提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率(或降低溫度,防止因反應(yīng)放熱造成產(chǎn)物分解).
②從反應(yīng)后的混合物中分離出產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法是過(guò)濾(填寫(xiě)操作名稱),為了得到干燥產(chǎn)品,應(yīng)采取的方法是b(填寫(xiě)選項(xiàng)序號(hào)).
a.常壓加熱烘干      b.減壓40℃以下烘干     c.高壓加熱烘干
(3)制得的氨基甲酸銨可能含有碳酸氫銨、碳酸銨中的一種或兩種.
①設(shè)計(jì)方案,進(jìn)行成分探究,請(qǐng)?zhí)顚?xiě)表中空格.
限選試劑:蒸餾水、稀HNO3、BaCl2溶液、Ba(OH)2溶液、AgNO3溶液、稀鹽酸.
實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:取少量固體樣品于試管中,加入蒸餾水至固體溶解.得到無(wú)色溶液
步驟2:向試管中加入過(guò)量的BaCl2溶液,靜置.溶液變渾濁,則證明固體中含有(NH42CO3
步驟3:取步驟2的上層清液于試管中加入少量的Ba(OH)2溶液.溶液不變渾濁,則證明固體中不含有NH4HCO3
②根據(jù)①的結(jié)論:取氨基甲酸銨樣品3.30g,用足量氫氧化鋇溶液充分處理后,過(guò)濾、洗滌、干燥,測(cè)得沉淀質(zhì)量為1.97g.則樣品中氨基甲酸銨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為75.4%. (Mr(NH2COONH4)=78、Mr(NH4HCO3)=79、Mr[(NH42CO3]=96、Mr(BaCO3)=197,(NH2COO)2Ba易溶于水.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

11.某學(xué)生為測(cè)定未知濃度的硫酸溶液,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):用1.00mL待測(cè)硫酸溶液配制100mL稀H2SO4溶液;以0.14mol•L-1的NaOH溶液滴定上述稀H2SO4 25.00mL,滴定終止時(shí)消耗NaOH溶液15.00mL.
(1)該學(xué)生用0.14mol•L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定硫酸的實(shí)驗(yàn)操作如下:
A.用酸式滴定管取稀H2SO4 25.00mL,注入錐形瓶中,加入指示劑.
B.用待測(cè)定的溶液潤(rùn)洗酸式滴定管
C.用蒸餾水洗干凈滴定管
D.取下堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液潤(rùn)洗后,將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管刻度“0”以上2-3cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至刻度“0”或“0”刻度以下
E.檢查滴定管是否漏水
F.另取錐形瓶,再重復(fù)操作一次
G.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶直至滴定終點(diǎn),記下滴定管液面所在刻度
①滴定操作的正確順序是(用序號(hào)填寫(xiě))ECDBAGF;
②該滴定操作中應(yīng)選用的指示劑是酚酞;
③在G操作中確定終點(diǎn)的方法是滴入最后一滴NaOH溶液,溶液無(wú)色變?yōu)闇\紅色(或粉紅色)且半分鐘不褪去.
(2)堿式滴定管用蒸餾水潤(rùn)洗后,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗導(dǎo)致滴定結(jié)果 (填“偏低”、“偏高”或“無(wú)影響”)偏高.
(3)配制準(zhǔn)確濃度的稀H2SO4溶液,必須使用的主要容器是100mL容量瓶 
(4)用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定時(shí),應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液注入乙(選填“甲”或“乙”)中.
(5)觀察堿式滴定管讀數(shù)時(shí),若滴定前仰視,滴定后俯視,則結(jié)果會(huì)導(dǎo)致測(cè)得的稀H2SO4溶液濃度測(cè)定值偏低(選填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)
(6)計(jì)算待測(cè)硫酸(稀釋前的硫酸)溶液的物質(zhì)的量濃度(計(jì)算結(jié)果到小數(shù)點(diǎn)后二位)4.20mol/L.

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