Question

工業(yè)合成有機物F路線如下：

（1）有機物E中含氧的官能團名稱為

 

和

 

（2）化合物D的結構簡式是

 

（3）在上述轉化關系中，設計步驟（b）和（d）的

 

（4）寫出步驟（e）的化學反應方程式

 

（5）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式

 

A．屬于芳香化合物B．核磁共振譜有四個峰C.1mol該物質最多可以消耗1molNa
（6）已知①RCH=CH₂+HBr（R：烴基或氧原子，R′：烴基）
②RCHO+

OH-

-H2O

RCH=寫出以丙烯和為原料制備A物質的合成路線圖（無機試劑任選），合成路線流程圖如下：CH₂=CH₂

O2

催化劑

CH₃CHO

O2

催化劑

CH₃COOH．

Answer 1

考點：有機物的合成

專題：

分析：（1）根據(jù)有機物E的結構簡式可判斷官能團；
（2）題中流程圖可知D的結構簡式；
（3）b到d反應前后不變的為-OH，過程中發(fā)生氧化反應，則肯定為保護羥基不被氧化；
（4）步驟e 的反應為消去反應；
（5）A．屬于芳香化合物，應含有苯環(huán)；B．核磁共振氫譜有四個峰，說明四種性質不同的H；C．1mol該物質最多可以消耗1molNa，應含有一個-OH，結合C的結構可以判斷；
（6）以丙烯和為原料制備A物質，可以先將丙烯與溴化氫加成再水解、氧化得到丙酮，丙酮與發(fā)生信息中的反應即可得A．

解答： 解：（1）分析有機物E的結構簡式可知有機物D中含氧的官能團名稱為羰基、酯基，故答案為：羰基；羥基；
（2）根據(jù)題中流程圖可知D的結構簡式為，故答案為：；
（3）b到d反應前后不變的為-OH，過程中發(fā)生氧化反應，則肯定為保護羥基不被氧化，故答案為：保護醇-OH；
（4）對比E和F的分子式結合反應條件可知E生成F的反應為消去反應，則F應為，所以步驟e 的反應方程式為

濃H2SO4

△

+H₂O，
故答案為：

濃H2SO4

△

+H₂O；
（5）A．屬于芳香化合物，應含有苯環(huán)；B．核磁共振氫譜有四個峰，說明四種性質不同的H；C．1mol該物質最多可以消耗1molNa，應含有一個-OH，則符合條件的C的同分異構體為，
故答案為：；
（6）以丙烯和為原料制備A物質，可以先將丙烯與溴化氫加成再水解、氧化得到丙酮，丙酮與發(fā)生信息中的反應即可得A，反應的流程為，
故答案為：．

點評：本題考查有機物的合成，題目難度中等，綜合考查有機物的結構和性質，解答的關鍵是把握題給信息，根據(jù)有機物官能團的變化判斷有機物的反應類型，書寫相關反應的化學方程式，易錯點為（6），注意結合題意可逆向推斷．