(17分)(2012?廣東)難溶性雜鹵石(K2SO4?MgSO4?2CaSO4?2H2O)屬于“呆礦”,在水中存在如下平衡

K2SO4?MgSO4?2CaSO4?2H2O(s)?2Ca2++2K++Mg2++4+2H2O

為能充分利用鉀資源,用飽和Ca(OH)2溶液溶浸雜鹵石制備硫酸鉀,工藝流程如圖1:

(1)濾渣主要成分有      以及未溶雜鹵石.

(2)用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋Ca(OH)2溶液能溶解雜鹵石浸出K+的原因:   

(3)“除雜”環(huán)節(jié)中,先加入   溶液,經(jīng)攪拌等操作后,過(guò)濾,再加入   溶液調(diào)濾液PH至中性.

(4)不同溫度下,K+的浸出濃度與溶浸時(shí)間的關(guān)系是圖2,由圖可得,隨著溫度升高,①      

(5)有人以可溶性碳酸鹽為溶浸劑,則溶浸過(guò)程中會(huì)發(fā)生:CaSO4(s)+?CaCO3(s)+

已知298K時(shí),Ksp(CaCO3)=2.80×10﹣9,Ksp(CaSO4)=4.90×10﹣5,求此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K    (計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字).

 

(1)CaSO4;Mg(OH)22)氫氧根與鎂離子結(jié)合使平衡向右移動(dòng),鉀離子變多(3)K2CO3;H2SO44)在同一時(shí)間K+的浸出濃度大;反應(yīng)速率加快,平衡時(shí)溶浸時(shí)間短(5)1.75×104

【解析】(1)依據(jù)流程和制取目的,結(jié)合“呆礦”,在水中存在的平衡分析,加入飽和Ca(OH)2溶液對(duì)平衡的影響分析判斷;

(2)依據(jù)氫氧化鈣和平衡狀態(tài)下的鎂離子結(jié)合生成氫氧化鎂沉淀,促進(jìn)平衡右移分析;

(3))“除雜”環(huán)節(jié)中主要是除去鈣離子,但不能引入新的雜質(zhì),調(diào)節(jié)溶液PH呈中性,除去加入的碳酸鉀,得到較純凈的硫酸鉀,需要加入硫酸調(diào)節(jié);

(4)依據(jù)圖象分析,縱軸意義,曲線的變化,達(dá)到平衡需要的時(shí)間分析判斷;

(5)以可溶性碳酸鹽為溶浸劑,則溶浸過(guò)程中會(huì)發(fā)生:CaSO4(s)+CO32﹣(aq)?CaCO3(s)+SO42﹣(aq)平衡常數(shù)概念寫(xiě)出計(jì)算式,依據(jù)硫酸鈣、碳酸鈣溶度積常數(shù)的計(jì)算表達(dá)式,轉(zhuǎn)化關(guān)系中鈣離子相同計(jì)算分析.

【解析】
(1)“呆礦”,在水中存在沉淀溶解平衡:K
2SO4?MgSO4?2CaSO4?2H2O(s)?2Ca2++2K++Mg2++4SO42﹣+2H2O,為能充分利用鉀資源,用飽和Ca(OH)2溶液溶浸雜鹵石制備硫酸鉀,氫氧根離子和鎂離子結(jié)合生成氫氧化鎂沉淀,同時(shí)鈣離子增多,析出硫酸鈣沉淀,所以濾渣中主要成分為CaSO4,Mg(OH)2,故答案為:CaSO4;Mg(OH)2;

(2)Ca(OH)2溶液能溶解雜鹵石浸出K+的原因是氫氧化鈣是飽和溶液,加入后氫氧根離子和鎂離子結(jié)合生成氫氧化鎂沉淀,促進(jìn)平衡右移鈣離子增多,飽和溶液中析出氫氧化鈣,增多K+,故答案為:氫氧根與鎂離子結(jié)合使平衡向右移動(dòng),鉀離子變多;

(3)“除雜”環(huán)節(jié)主要是除去鈣離子,依據(jù)除雜原則不能引入新的雜質(zhì),根據(jù)制取的目的是制備硫酸鉀,所以加入的試劑易于除去,不引入新的雜質(zhì),因此加入過(guò)量K2CO3除鈣離子,過(guò)濾后加入硫酸至中性,除去碳酸鉀,故答案為:K2CO3;H2SO4;

(4)分析不同溫度下,K+的浸出濃度與溶浸時(shí)間的關(guān)系,溫度越高K+的浸出濃度越大,溶浸時(shí)間越短,反應(yīng)速率越大,達(dá)到平衡越快,故圖象中分析得到的結(jié)論為:溫度越高,在同一時(shí)間K+的浸出濃度大;反應(yīng)速率加快,平衡時(shí)溶浸時(shí)間短,

故答案為:在同一時(shí)間K+的浸出濃度大;反應(yīng)速率加快,平衡時(shí)溶浸時(shí)間短;

(5)溶浸過(guò)程中會(huì)發(fā)生:CaSO4(s)+CO32﹣(aq)?CaCO3(s)+SO42﹣(aq),CaCO3(s)=Ca2++CO32﹣;CaSO4(s)=Ca2++SO42﹣;依據(jù)硫酸鈣、碳酸鈣溶度積常數(shù)的計(jì)算表達(dá)式,轉(zhuǎn)化關(guān)系中鈣離子相同計(jì)算,反應(yīng)的平衡常數(shù)K====1.75×104,故答案為:1.75×104

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生成Cu和Fe的低價(jià)硫化物,且部分Fe的硫化物轉(zhuǎn)變?yōu)榈蛢r(jià)氧化物。該過(guò)程中兩個(gè)主

要反應(yīng)的化學(xué)方程式分別是 、

,反射爐內(nèi)生成爐渣的主要成分是

(2)冰銅(Cu2S和FeS互相熔合而成)含Cu量為20%--50%。轉(zhuǎn)爐中,將冰銅加

熔劑(石英砂)在1200℃左右吹入空氣進(jìn)行吹煉。冰銅中的Cu2S被氧化為Cu2O,生成Cu2O與Cu2S反應(yīng),生成含Cu量約為98.5%的粗銅,該過(guò)程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式分別是

(3)粗銅的電解精煉如右圖所示。在粗銅的電解過(guò)程中,粗銅板應(yīng)是圖中電極_ _(填圖中的字母);在電極d上發(fā)生的電極反應(yīng)式為 ;若粗銅中還含有Au、Ag、Fe,它們?cè)陔娊獠壑械拇嬖谛问胶臀恢脼?/span>

 

 

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(4分)(2012?廣東)下列陳述、正確并且有因果關(guān)系的是( 。

選項(xiàng)

陳述

陳述

A

SO2有漂白性

SO2可使溴水褪色

B

SiO2有導(dǎo)電性

SiO2可用于制備光導(dǎo)纖維

C

濃硫酸有強(qiáng)氧化性

濃硫酸可用于干燥H2和CO

D

Fe3+有氧化性

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A.A B.B C.C D.D

 

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(4)甲醛(H2CO)在Ni催化作用下加氫可得甲醇(CH3OH).甲醇分子內(nèi)C原子的雜化方式為   ,甲醇分子內(nèi)的O﹣C﹣H鍵角   (填“大于”“等于”或“小于”)甲醛分子內(nèi)的O﹣C﹣H鍵角.

 

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