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9.能證明與過量NaOH醇溶液共熱時發(fā)生了消去反應的是(  )
A.混合體系$\stackrel{溴水}{→}$Br2的顏色褪去
B.混合體系$\stackrel{足量稀HNO_{3}}{→}$ $\stackrel{AgNO_{3}溶液}{→}$淡黃色沉淀
C.混合體系$\stackrel{提取}{→}$有機物$\stackrel{酸性KMnO_{4}溶液}{→}$紫色褪去
D.混合體系$\stackrel{提取}{→}$有機物$\stackrel{Br_{2}的CCl_{4}溶液}{→}$Br2的顏色褪去

分析 根據與過量NaOH醇溶液共熱時發(fā)生了消去反應生成苯乙烯,苯乙烯、乙醇都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯乙烯能使溴水褪色,乙醇不能使溴水褪色來解答;

解答 解:A.混合體系$\stackrel{溴水}{→}$Br2的顏色褪去,可能是單質溴與堿反應,也可能單質溴與烯烴發(fā)生加成反應,無法證明發(fā)生消去反應,故A錯誤;
B.混合體系$\stackrel{足量稀HNO_{3}}{→}$ $\stackrel{AgNO_{3}溶液}{→}$淡黃色沉淀,說明生成了溴離子,而發(fā)生水解反應和消去反應都能生成溴離子,無法證明發(fā)生消去反應,故B正確;
C.合體系$\stackrel{提取}{→}$有機物$\stackrel{酸性KMnO_{4}溶液}{→}$紫色褪去,乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,無法證明發(fā)生消去反應,故C錯誤;
D.混合體系$\stackrel{提取}{→}$有機物$\stackrel{Br_{2}的CCl_{4}溶液}{→}$Br2的顏色褪去,說明有苯乙烯生成,能證明發(fā)生消去反應,故D正確.
故選D.

點評 本題考查有機物的結構與性質,把握鹵代烴消去反應和水解反應產物及性質為解答的關鍵,注意涉及實驗方案的嚴密性,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.Mn、Fe均為第四周期過渡元素,部分電離能數據如表所示,請回答下列問題:
元素MnFe
電離能(kJ•mol-1I1717759
I215091561
I332482957
(1)Mn元素基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d54s2,比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個電子難.其原因是由Mn2+轉化為Mn3+時,3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多,而Fe2+到Fe3+時,3d能級由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對要少.
(2)氯化鐵常溫下為固體,熔點282℃,沸點315℃,在300℃以上易升華.易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機溶劑.則氯化鐵的晶體類型為分子晶體.
(3)金屬鐵的晶體在不同的溫度下有兩種堆積方式,如圖所示.則體心立方晶胞和面心立方晶胞中實際含有的Fe原子個數之比為1:2.
(4)下列分子或離子中,能提供孤電對與Cu2+形成配位鍵的是D.(填字母,下同)
①H2O ②NH3 ③F- ④CN-
A.僅①②B.僅①②③C.僅①②④D.①②③④
(5)向盛有硫酸銅溶液的試管中加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)加入氨水,難溶物溶解并得到深藍色的透明溶液.下列敘述正確的是B.
A.反應后溶液中不存在任何沉淀,所以反應前后Cu2+的濃度不變
B.沉淀溶解后生成深藍色的[Cu(NH34]2+
C.若硫酸銅溶液中混有少量硫酸,則可用氨水除去硫酸銅溶液中的硫酸
D.[Cu(NH34]2+的空間構型為平面正方形.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.現(xiàn)有前四周期六種元素X、Y、Z、E、F、G,它們的原子序數依次增大,除G外,其它五種元素都是短周期元素.X、Y、E三種元素組成的化合物是實驗室常用燃料.取F的化合物做焰色反應實驗,其焰色呈黃色,G的單質是生活中常見的一種金屬,GE是黑色固體.請回答下列問題:
(1)寫出基態(tài)G原子電子排布式:1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1;Y、Z、E、F、G的第一電離能最大的是N(用元素符號表示).
(2)X、Y、Z形成3原子分子M,每個原子價層電子均達到穩(wěn)定結構.M分子的結構式為H-C≡N.1molM含π鍵數目為2×6.02×1023或2NA
(3)根據價層電子對互斥理論(VESPR)推測:ZE2-的立體構型為V形或角形,YE32-的中心原子雜化類型為sp2
(4)Z與X形成的簡單化合物極易溶解在E與X形成的簡單化合物的原因是H2O、NH3之間易形成氫鍵.
(5)G晶胞結構如圖所示.已知立方體的棱長為apm,G 晶體密度為bg•cm-3,則阿伏加德羅常數NA=$\frac{256×1{0}^{30}}{{a}^{3}b}$mol-1(用含a、b的代數式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列試劑不會因為空氣中的二氧化碳和水蒸氣而變質的是(  )
A.Na2CO3B.Na2O2C.CaOD.Ca(ClO)2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.向等物質的量濃度的Ba(OH)2與BaCl2的混合溶液中加入NaHCO3溶液,下列離子方程式與事實相符的是( 。
A.HCO3-+OH-→CO32-+H2O
B.Ba2++OH-+HCO3-→BaCO3↓+H2O
C.Ba2++2OH-+2HCO3-→BaCO3↓+CO32-+H2O
D.2Ba2++3OH-+3HCO3-→2BaCO3↓+CO32-+3H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.α-苯基丙烯酸可用于合成人造龍涎香,現(xiàn)以甲苯為原料,按下列方法合成(從F開始有兩條合成路線)

已知:①CH3CH2Br+NaCN$\stackrel{醇}{→}$CH3CH2CN+NaBr
②CH3CH2CN$\stackrel{H_{2}O/H+}{→}$CH3CH2COOH
完成下列填空:
(1)寫出D的結構簡式
(2)寫出反應類型:反應④加成反應或還原反應
(3)寫出反應所需要試劑與條件:反應①液溴、光照  反應②乙醇、濃硫酸、加熱
(4)寫出一種滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式
①能發(fā)生銀鏡反應
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
③分子中有5種不同化學環(huán)境的氫原子
(5)檢驗E是否完全轉化為F的方法是取樣,加入新制氫氧化銅,加熱無磚紅色沉淀出現(xiàn),說明E已完全轉化為F
(6)路線二與路線一相比不太理想,理由是H既有羥基又有羧基,在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應,會生成酯類副產物,影響產率
(7)利用已知條件,設計一條由制備的合成路線.
(合成路線的表示方法為:A$→_{反應條件}^{反應試劑}$B…$→_{反應條件}^{反應試劑}$目標產物)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.已知A、B、C、D、E五種元素是周期表中前四周期元素.且原子序數依次增大. 其中A、B、C為同周期的非金屬元素,且B、C原子中均有兩個未成對電子. D、E 為同周期元素且分別位于s區(qū)和d區(qū).五種元素所有的s能均為全充滿.E的d能級電子數等于A、B、C最高能層的p能級電子數之和.
回答下列問題:
(1)五種元素中,電負性最大的是O(填元素符號).
(2)E常有+2、+3兩種價態(tài),畫出E2+離子的價電子排布圖
(3)自然界中,含A的鈉鹽是一種天然礦藏,其化學式寫作Na2A4O7•10H2O,實際上它的結構單元是由兩個H3AO3和兩個[A(OH)4]-縮合而成的雙六元環(huán),應該寫成Na2[A4O5(OH)4]•8H2O,其結構式如圖1,它的陰離子可形成鏈狀結構.
①A原子的雜化軌道類型sp2、sp3
②該陰離子由極性鍵和配位鍵構成,請在圖中用“→”標出其中的配位鍵.該陰離子通過氫鍵相互結合形成鏈狀結構.
③已知H3AO2為-元弱酸,根據上述信息,用離子方程式解釋分析H3A2為一元酸的原因H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+
(4)E+在水溶液中以[E(H2O)8]2+形式存在,向含離子的溶液中加入氨水,可生成更穩(wěn)定的[E(NH34]2+離子,其原因是N元素電負性更小,更易給出孤對電子形成配位鍵.[E(NH34]2-的立體構型為正八面體.
(5)由元素組成的某離子化合物的細胞結構“如圖2所示,寫出該物質的電子式,若細胞的長寬高分別為520pm、520pm和690pm,該晶體密度為2.28 g•cn-2(保留到小數點后兩位).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種兼具凈水和消毒功能的可溶性鹽,可發(fā)生如下反應:2K2FeO4+16HCl→4KCl+2FeCl3+8H2O+3Q↑,下列說法不正確的是( 。
A.可用濕潤的淀粉碘化鉀試紙檢驗產物Q
B.K2FeO4在水中的電離方程式為K2FeO4→2K++Fe6++4O2一
C.反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:3
D.反應中涉及的物質中有5種為電解質

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是( 。
A.0.1 mol/L NH4HCO3溶液中:K+、Na+、NO3-、Cl-
B.$\frac{{k}_{W}}{c({H}^{+})}$=1×10-13 mol/L的溶液中:NH4+、Na+、SiO32-、Cl-
C.與Al反應能放出H2的溶液中:Fe2+、K+、NO3-、SO42-
D.水電離的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:K+、Na+、AlO2-、CO32-

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