【題目】三乙酸錳可作單電子氧化劑,用如下反應(yīng)可以制取三乙酸錳:

4Mn(NO3)2·6H2O+26(CH3CO)2O=4(CH3COO)3Mn +8HNO2+ 3O2↑+40CH3COOH

(1)基態(tài)錳原子的價(jià)層電子排布式為______,基態(tài)Mn3+含有的未成對(duì)電子數(shù)是______

(2) CH3COOH中碳原子的雜化形式為________。

(3) NO3-的空間構(gòu)型是________,與NO3-互為等電子體的分子的化學(xué)式為__________(任寫一種)。

(4) CH3COOH能與H2O以任意比互溶的原因是____________________

(5)某種鎂鋁合金可作為儲(chǔ)鈉材料,該合金晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞棱長(zhǎng)為anm,該合金的化學(xué)式為_______,晶體中每個(gè)鎂原子周圍距離最近的鋁原子數(shù)目為_______,該晶體的密度為______g/cm3(阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值用NA表示)。

【答案】3d54s2 4 sp3sp2 平面三角形 BF3BCl3 CH3COOHH2O均為極性分子,且分子間可以形成氫鍵 Mg2Al 4

【解析】

(1)錳為25號(hào)元素,結(jié)合核外電子排布的規(guī)律書寫基態(tài)錳原子的價(jià)層電子排布式;根據(jù)基態(tài)Mn3+的價(jià)層電子排布式,結(jié)合洪特規(guī)則判斷;

(2) 根據(jù)價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)依次分析CH3COOH中甲基上的碳原子和羧基上的碳原子的雜化方式;

(3) 根據(jù)價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)分析NO3中氮原子的雜化類型,再判斷空間構(gòu)型;根據(jù)等電子原理分析書寫NO3-的等電子體;

(4) CH3COOHH2O均為極性分子,結(jié)合氫鍵分析解答;

(5) 根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)計(jì)算晶胞中含有的鎂原子和鋁原子數(shù)目書寫合金的化學(xué)式;該晶胞中,鎂原子位于頂點(diǎn)和2個(gè)面的面心,鋁原子位于2個(gè)面的面心,分析判斷每個(gè)鎂原子周圍距離最近的鋁原子數(shù)目;根據(jù)晶胞棱長(zhǎng)計(jì)算晶胞的體積,根據(jù)晶胞的化學(xué)式計(jì)算晶胞的質(zhì)量,再根據(jù)密度的計(jì)算公式計(jì)算。

(1)錳為25號(hào)元素,基態(tài)錳原子的價(jià)層電子排布式為3d54s2,基態(tài)Mn3+的價(jià)層電子排布式為3d4,含有4個(gè)未成對(duì)電子,故答案為:3d54s2;4

(2) CH3COOH中甲基上的碳原子含有4個(gè)σ鍵,沒有孤電子對(duì),采用sp3雜化,羧基上的碳原子含有3個(gè)σ鍵,沒有孤電子對(duì),采用sp2雜化,故答案為:sp3sp2;

(3) NO3中氮原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+=3,N原子軌道的雜化類型為sp2,空間構(gòu)型為平面三角形;NO3-中有4個(gè)原子,5+6×3+1=24個(gè)價(jià)電子,SO3中有4個(gè)原子,6+6×3=24個(gè)價(jià)電子,與NO3-是等電子體,BF3COF2等也與硝酸根離子為等電子體,故答案為:平面三角形;SO3BF3COF2等;

(4) CH3COOHH2O均為極性分子,且分子間可以形成氫鍵,使得CH3COOH能與H2O以任意比互溶,故答案為:CH3COOHH2O均為極性分子,且分子間可以形成氫鍵;

(5) 根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中含有的鎂原子數(shù)目=8×+2×=2,鋁原子數(shù)目=2×=1,該合金的化學(xué)式為Mg2Al;在晶胞中,鎂原子位于頂點(diǎn)和2個(gè)面的面心,鋁原子位于2個(gè)面的面心,每個(gè)鎂原子周圍距離最近的鋁原子數(shù)目為4個(gè),距離均為面對(duì)角線長(zhǎng)度的一半;晶胞棱長(zhǎng)為anm,晶胞的體積為(a×10-7)3cm3,晶胞的質(zhì)量=g=g,則晶胞的密度== g/cm3,故答案為:Mg2Al;4;。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】

含氟化合物在生產(chǎn)生活中有重要的應(yīng)用,回答下列問題:

(1)基態(tài)氟原子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有___________種,有___________種不同能量的原子軌道,其價(jià)層軌道表示式為___________。

(2)N與F可形成化合物N2F2,下列有關(guān)N2F2的說法正確的是___________(填字母)。

a.分子中氮原子的雜化軌道類型為sp2

b.其結(jié)構(gòu)式為F-N≡N一F

c.其分子有兩種不同的空間構(gòu)型

d.1mol N2F2含有的σ鍵的數(shù)目為4NA

(3)NaHF2可用于制無水氟化氫和供雕刻玻璃、木材防腐等用。常溫常壓下為白色固體,易溶于水,160℃分解。NaHF2中所含作用力的類型有___________(填字母)。

a.離子鍵 b.共價(jià)鍵 c.配位鍵 d.氫鍵

(4)二氟甲烷(CH2F2)難溶于水,而三氟甲烷(CHF3)可溶于水,其可能的原因是___________

(5)氟化鈣的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。,晶胞中Ca2+離子的配位數(shù)為___________。與F等距且最近的Ca2+形成的空間構(gòu)型為___________。已知氟化鈣的晶胞邊長(zhǎng)為a pm,其密度為pg·cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為___________(列出計(jì)算式即可)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下圖表示一些晶體中的某些結(jié)構(gòu),請(qǐng)回答下列問題:

(1)代表金剛石的是(填編號(hào)字母,下同)________,其中每個(gè)碳原子與________個(gè)碳原子最近且距離相等。金剛石屬于________晶體。

(2)代表石墨的是________,每個(gè)正六邊形占有的碳原子數(shù)平均為________個(gè)。

(3)代表NaCl的是________,每個(gè)Na周圍與它最近且距離相等的Na________個(gè)。

(4)代表CsCl的是________,它屬于________晶體,每個(gè)Cs________個(gè)Cl緊鄰。

(5)代表干冰的是________,它屬于________晶體,每個(gè)CO2分子與________個(gè)CO2分子緊鄰。

(6)已知石墨中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)比金剛石中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)短,則上述五種物質(zhì)熔點(diǎn)由高到低的排列順序?yàn)?/span>______________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】硅是重要的半導(dǎo)體材料,構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎(chǔ);卮鹣铝袉栴}:

(1)基態(tài)Si原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)________________ ,該能層具有的原子軌道數(shù)為________________、電子數(shù)為________________。

(2)硅主要以硅酸鹽、________________等化合物的形式存在于地殼中。

(3)單質(zhì)硅存在與金剛石結(jié)構(gòu)類似的晶體,其中原子與原子之間以________________相結(jié)合,其晶胞中共有8個(gè)原子,其中在面心位置貢獻(xiàn)________________個(gè)原子。

(4)單質(zhì)硅可通過甲硅烷(SiH4) 分解反應(yīng)來制備。工業(yè)上采用Mg2SiNH4Cl在液氨介質(zhì)中反應(yīng)制得SiH4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。

(5)碳和硅的有關(guān)化學(xué)鍵鍵能如下所示,簡(jiǎn)要分析和解釋下列有關(guān)事實(shí):

硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數(shù)量上都遠(yuǎn)不如烷烴多,原因是___________。SiH4的穩(wěn)定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是 ________________

(6)在硅酸鹽中,SiO44+四面體(如下圖(a))通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式。圖(b)為一種無限長(zhǎng)單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根;其中Si原子的雜化形式為________________。SiO的原子數(shù)之比為 ________________ 化學(xué)式為________.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】我國(guó)是世界鉛生產(chǎn)和鉛消費(fèi)的最大國(guó),而鉛的冶煉方法具有成本高、污染嚴(yán)重等缺點(diǎn)。

I.鉛的冶煉

一種用鉛礦石(主要成分為PbS)冶煉鉛的改進(jìn)工藝流程如下圖所示。

(1)浮選前將鉛礦石破碎的目的是____________________

(2)反應(yīng)器氧化段的主要反應(yīng)有2PbS+3O22PbO+2SO2(反應(yīng)a)PbS+2PbO3Pb+SO2(反應(yīng)b),反應(yīng)a中的氧化劑是_______(填化學(xué)式);反應(yīng)b中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為____________。

(3)該工藝流程與傳統(tǒng)方法相比優(yōu)點(diǎn)之一就是可得到富SO2煙氣,富SO2煙氣可直接用于某種工業(yè)生產(chǎn),請(qǐng)寫出表示該工業(yè)生產(chǎn)的原理的化學(xué)方程式_________、________。

.含鉛廢水處理

化學(xué)沉淀法是除去酸性廢水中Pb2+的主要方法,根據(jù)其原理不同可以分為:氫氧化物沉淀法、硫化物沉淀法、磷酸鹽沉淀法、鐵氧體沉淀法等。水溶液中各形態(tài)鉛的百分含量x與溶液pH變化的關(guān)系如圖所示。向含Pb2+的溶液中逐滴滴加NaOH,溶液變渾濁,繼續(xù)滴加NaOH溶液又變澄清。

(4)若采用氫氧化物沉淀法除溶液中的Pb2+,應(yīng)將溶液的pH調(diào)至約為______。pH13時(shí),溶液中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為________________________。

(5)向酸性含鉛廢水中加Na2S可將Pb2+轉(zhuǎn)化為PbS除去,使用該方法通常先將溶液pH調(diào)至6左右,若溶液pH過低會(huì)導(dǎo)致_____。已知Ksp (PbS) =8.010-28,國(guó)家規(guī)定的廢水排放標(biāo)準(zhǔn)中鉛含量不高于0.5mg/L,若某工廠處理過的廢水中S2-濃度為2.010-20mol/L,該廢水中鉛含量_________ (已經(jīng)尚未”)達(dá)到國(guó)家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列電離方程式中,正確的是

A. CH3COOH = CH3COO- + H+ B. NaOH = Na+ + OH-

C. KClO3K+ + ClO3- D. BaSO4 = Ba2+ + S2- +4O2-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下圖是部分短周期元素的單質(zhì)及其化合物(或溶液)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,已知單質(zhì)B2、C2、D2、E2在常溫常壓下都是氣體,化合物G的焰色反應(yīng)為黃色;化合物I、J、K通常狀況下呈氣態(tài)。下列說法正確的是

A. B氫化物的沸點(diǎn)高于其同主族其它元素氫化物的沸點(diǎn)

B. 原子半徑大。A>C>B>E>D

C. F中既含有離子鍵又含有極性共價(jià)鍵

D. G中的陰離子能抑制水的電離

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【題目】當(dāng)發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí),反應(yīng)產(chǎn)生的NO尾氣是主要污染物之一,NO的脫除方法和轉(zhuǎn)化機(jī)理是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問題:

(1)已知:2NO(g)+O2 (g) =2NO2(g) △H1= -113kJ/mol

6NO2(g)+O3(g)=3N2O5(g) △H2= -227 kJ/mol

4NO2 (g)+O2(g)=2N2O5(g) △H3= -57 kJ/mol

則 2O3(g)= 3O2(g)是_________反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”),以上 O3氧化脫除氮氧化物的總反應(yīng)是NO(g)+O3(g)=NO2(g)+O2(g) △H4_______kJ/mol,最后將NO2_________劑反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無污染的氣體而脫除。

步驟

反應(yīng)

活化能

正反應(yīng)速率方程

逆反應(yīng)速率方程

I

2NO(g) N2O2(g)(快)

Ea1

II

N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)(慢)

Ea2

(2)已知:2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)的反應(yīng)歷程分兩步:

①表中k1、k2、k3、k4是只隨溫度變化的常數(shù),溫度升高將使其數(shù)值_____(填“增大”或“減小”)。

②反應(yīng)I瞬間建立平衡,因此決定2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)反應(yīng)速率快慢的是反應(yīng)II,則反應(yīng)I與反應(yīng)II的活化能的大小關(guān)系為Ea1____Ea2(填“>”“<”或“=”),請(qǐng)依據(jù)有效碰撞理論微觀探析其原因______________________________________________。

③一定溫度下,反應(yīng)2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)的速率方程為,則k=_______ (用k1、k2、k3表示)。

(3)將一定量的 NO2放入恒容密閉容器中發(fā)生下列反應(yīng):2NO2(g) 2NO(g)+O2(g),測(cè)得其平衡轉(zhuǎn)化率α(NO2)隨溫度變化如圖所示,從 b 點(diǎn)到 a 點(diǎn)降溫平衡將向_____移動(dòng)。圖中 a點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下,NO2的起始?jí)簭?qiáng)為 160kPa,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp= __________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】一定溫度下,2 L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示:

(1)從反應(yīng)開始到10 s時(shí),Z表示的反應(yīng)速率為        ,X的物質(zhì)的量濃度減少了    ,Y的轉(zhuǎn)化率為  。

(2)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 

(3)10 s后的某一時(shí)刻(t1)改變了外界條件,其速率隨時(shí)間的變化圖像如圖所示:

則下列說法符合該圖像的是    

A.t1時(shí)刻,增大了X的濃度 B.t1時(shí)刻,升高了體系溫度

C.t1時(shí)刻,縮小了容器體積 D.t1時(shí)刻,使用了催化劑

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