12.水是一種重要的自然資源,是人類賴以生存不可缺少的物質.請回答下列問題:
(1)水質優(yōu)劣直接影響人體健康.天然水在凈化處理過程中加入的混凝劑可以是明礬、硫酸鋁、硫酸鐵、硫酸亞鐵等(填其中任意兩種)(填兩種物質的名稱),其凈水作用的原理是鋁鹽或鐵鹽在水中發(fā)生水解生成相應的氫氧化物膠體,它可吸附天然水中懸浮物,并破壞水中帶其他異電的膠體,使其聚沉達到凈水的目的.
(2)水的凈化與軟化的區(qū)別是水的凈化是通過混凝劑(如明礬等)將水中的膠體及懸浮物除去,而水的軟化是使水中的Ca2+、Mg2+濃度減。
(3)硬度為1°的水是指每升水含10mg CaO或與之相當?shù)奈镔|(如7.1mg MgO).若某天然水中c(Ca2+)=1.2×10-3mol/L,c(Mg2+)=6×10-4mol/L,則此水的硬度為10°.
(4)若(3)中的天然水還含有c(HCO3-)=8×10-4mol/L,現(xiàn)要軟化10m3這種天然水,則需先加入Ca(OH)2740g,后加入Na2CO31484g.
(5)如圖是電滲析法淡化海水的原理圖.其中,電極A接直流電源的正極,電極B接直流電源的負極.

①隔膜A是陰離子交換膜(填“陰”或“陽”).
②某種海水樣品,經(jīng)分析含有大量的Na+,Cl-,以及少量的K+,SO42-.若用上述裝置對該海水進行淡化,當?shù)ぷ魍瓿珊螅珹,B,C三室中所得溶液(或液體)的pH分別為pHa、pHb、pHc,則其大小順序為pHa<pHb<pHc

分析 (1)天然水在凈化處理過程中加入的混凝劑,其凈水原理是利用鹽水解生成的膠體吸附水中懸浮物;
(2)凈化水是除去懸浮雜質,軟化水是除去鈣鎂離子;
(3)依據(jù)硬度為1°的水是指每升水含10mgCaO或與之相當?shù)奈镔|(如7.1mgMgO),將水中的Ca2+、Mg2+質量折算成CaO的質量計算得到;
(4)硬水軟化需要把鈣離子和鎂離子全部沉淀,加入氫氧化鈣和鎂離子、碳酸氫根離子反應,加入碳酸鈉沉淀鈣離子;
(5)陰離子交換膜只允許陰離子自由通過,陽離子交換膜只允許陽離子自由通過;電解池的陰極是氫離子放電,陽極是氫氧根離子放電.

解答 解:(1)天然水在凈化處理過程中加入的混凝劑可以是明礬、硫酸鋁、硫酸鐵、硫酸亞鐵等(填其中任意兩種),其凈水作用的原理是鋁鹽或鐵鹽在水中發(fā)生水解生成相應的氫氧化物膠體,它可吸附天然水中懸浮物,并破壞水中帶其他異電的膠體,使其聚沉達到凈水的目的,
故答案為:明礬、硫酸鋁、硫酸鐵、硫酸亞鐵等(填其中任意兩種);
鋁鹽或鐵鹽在水中發(fā)生水解生成相應的氫氧化物膠體,它可吸附天然水中懸浮物,并破壞水中帶其他異電的膠體,使其聚沉達到凈水的目的;
(2)水的凈化是除去懸浮性雜質,一般用明礬進行;水的軟化是降低Ca2+、Mg2+的濃度,方法很多,有離子交換法、石灰純堿法等,
故答案為:水的凈化是通過混凝劑(如明礬等)將水中的膠體及懸浮物除去,而水的軟化是使水中的Ca2+、Mg2+濃度減。
(3)某天然水中c(Ca2+)=1.2×10-3mol•L-1,c(Mg2+)=6×10-4mol•L-1,硬度為1°的水是指每升水含10mgCaO或與之相當?shù)奈镔|(如7.1mgMgO);1L水中鈣離子物質的量=1.2×10-3mol,相當于CaO質量=1.2×10-3mol×56g/mol=67.2mg,1L水中鎂離子物質的量=6×10-4mol,相當于氧化鎂質量6×10-4mol×40g/mol=24mg,所以水的硬度=$\frac{67.2mg}{10mg}$=10°故答案為:10°;
(4)10m3這種天然水水中含有鈣離子物質的量=10×103L×1.2×10-3mol•L-1=12mol;鎂離子物質的量=10×103L×6×10-4mol•L-1=6mol;碳酸氫根離子物質的量=10×103L×8×10-4mol•L-1=8mol;加入氫氧化鈣發(fā)生的反應為:
Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓  HCO3-+OH-=CO32-+H2O
1     2                                   1       1      1
6mol  12mol                        8mol  8mol 8mol
共需氫氧根物質的量20mol;
需要Ca(OH)2物質的量10mol,氫氧化鈣質量為74g/mol×10mol=740g,
水溶液中Ca2+物質的量為12mol+10mol=22mol,
其中需要加入的 碳酸根離子為22mol-8mol=14mol,需要碳酸鈉的質量為14mol×106g/mol=1484g,
故答案為:740;1484;
(5)①陰離子交換膜只允許陰離子自由通過,陽離子交換膜只允許陽離子自由通過,隔膜A和陽極相連,陽極是陰離子放電,所以隔膜A是陰離子交換膜,故答案為:陰;
②電解池的陰極是氫離子放電,陽極是氫氧根離子放電,隔膜A是陰離子交換膜,隔膜C是陽離子交換膜,則導致A室顯酸性,B室顯中性,C室顯堿性,所以pH大小順序為:pHa<pHb<pHc,故答案為:pHa<pHb<pHc

點評 本題考查電解原理、水的硬度及水的凈化等知識點,為高頻考點,明確電解池中各個電極發(fā)生的反應、水硬度計算方法是解本題關鍵,側重考查學生分析計算能力,題目難度不大.

練習冊系列答案
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4.下列離子方程式正確的是( 。
A.氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++4NH3•H2O═AlO2-+2H2O+4NH4+
B.過量鐵粉溶于稀硝酸:Fe+NO3-+4H+═Fe3++2H2O+NO↑
C.氯氣與水的反應:H2O+Cl2═2H++Cl-+ClO-
D.向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,使沉淀物質的量最大:2Al3++3 Ba2++3SO42-+6OH-═2Al(OH)3↓+3BaSO4

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3.在一密閉容器中,反應 a A(g)═b B(g)+c C(g)達平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,當達到新的平衡時,B的濃度是原來的70%,則下列判斷不正確的是( 。
A.平衡向正反應方向移動了B.物質A的轉化率減少了
C.物質B的質量分數(shù)增加了D.a<b+c

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20.霧霾嚴重影響人們的生活,汽車尾氣排放是造成霧霾天氣的重要原因之一.已知汽車尾氣排放時容易發(fā)生以下反應:

①N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H1=a kJ•mol-1
②2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H2=b kJ•mol-1
③CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?CO2(g)△H3=c kJ•mol-1
④2CO(g)+2NO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H4
請回答下列問題:
(1)根據(jù)反應①②③,確定反應④中△H4=2c-akJ•mol-1
(2)對于氣體參與的反應,表示平衡常數(shù)Kp時用氣體組分(B)的平衡壓強p(B)代替該氣體物質的量濃度c(B),則反應①的Kp=$\frac{{P}^{2}(NO)}{P({N}_{2})P({O}_{2})}$(用表達式表示).
(3)下列情況能說明反應②已達平衡狀態(tài)的是CD(填編號).
A.單位時間內生成1mol NO2的同時消耗了lmol NO
B.在恒溫恒容的容器中,混合氣體的密度保持不變
C.在絕熱恒容的容器中,反應的平衡常數(shù)不再變化
D.在恒溫恒壓的容器中,NO的體積分數(shù)保持不變
(4)探究反應④中NO的平衡轉化率與壓強、溫度的關系,得到如圖1所示的曲線.試分析實際化工生產中不采用高壓的原因常壓下NO的轉化率已經(jīng)較高,并且高壓要增加成本.
(5)探究反應④中平衡時CO2的體積分數(shù)與反應物中$\frac{n(NO)}{n(CO)}$的比值、溫度的關系,得到如圖2所示的曲線.
①在X、Y、Z三點中,CO的轉化率從大到小的順序是Z>Y>X.
②若保持其他條件不變,請在圖2中,畫出溫度為T2(T2<T1)時的變化趨勢曲線.

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7.如圖是電解MgCl2溶液的裝置,其中c、d為石墨電極.則下列有關的判斷不正確的是( 。
A.c、d電極上都有氣體產生B.d為陰極、c為陽極
C.d極附近溶液PH值升高D.電解過程中,氯離子濃度減小

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17.針對如圖裝置的說法中,正確是( 。
A.溶液中pH值明顯下降B.陰極的電極反應式:Fe-2e→Fe2+
C.鐵片為正極,鍍鋅鐵片為負極D.電子由鋅經(jīng)溶液流向鐵

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4.電解原理在化學工業(yè)中有廣泛應用,如圖為工業(yè)制氯氣的裝置原理.U型管中裝有電解液a;X、Y是兩根電極棒,通過導線與直流電源相連,實驗開始時,同時在兩邊各滴入幾滴酚酞試液.請回答以下問題:
(1)a是飽和食鹽水溶液.
(2)電解時在X極附近觀察到的現(xiàn)象是有無色氣體產生,電極周圍溶液變紅色.Y電極上的產物是氯氣,檢驗該電極反應產物的方法是把濕潤的碘化鉀淀粉試紙放在Y電極附近,試紙變藍,檢驗涉及的化學方程式為:Cl2+2KI=2KCl+I2
(3)工業(yè)制氯氣的原理:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑(用離子方程式來表示)
(4)尾氣處理所用試劑為NaOH溶液,涉及的化學方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O.

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1.人類活動產生的CO2長期積累,威脅到生態(tài)環(huán)境,其減排問題受到全世界關注.CO2和H2在一定條件下反應生成甲醇(CH3OH)等產生,工業(yè)上利用該反應合成甲醇.
已知:25℃,101kPa下:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H1=-242kJ/mol
CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2 (g)+2H2O(g)△H2=-676kJ/mol
(1)寫出CO2和H2生成氣態(tài)甲醇等產物的熱化學方程式CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50kJ/mol;
(2)微生物燃料電池是一種利用微生物將化學能直接轉化成電能的裝置.已知某種甲醇微生物燃料電池中,電解質溶液為酸性,示意圖如圖所示:
①電池外電路電子的流動方向為從A到B(填寫“從A到B”或“從B到A”).
②工作結束后,B電極室溶液的酸性與工作前相比將不變(填寫“增大”、“減小”或“不變”,溶液體積變化忽略不計).
③A電極附近甲醇發(fā)生的電極反應式為CH3OH+H2O-6e-=6H++CO2↑;
(3)已知反應2CH3OH(g)═CH3OCH3(二甲醚)(g)+H2O(g),溫度T1時平衡常數(shù)為400,此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應到某時刻測得各組分的濃度如下:
物質CH3OHCH3OCH3H2O
濃度/(mol•L-10.440.60.6
①比較此時正、逆反應速率的大。篤> V(填“>”“<”或“=”).
②若加入CH3OH后,經(jīng)10min反應達到平衡,此時C(CH3OH)=0.04mol•L-1;該時間內反應速率V(CH3OH)=0.16mol•L-1•min-1
(4)一定條件下CO和H2也可以制備二甲醚,將amolCO與3amolH2充入一固定體積的密閉容器中,發(fā)生反應3CO(g)+3H2(g)═CH3OCH3(二甲醚) (g)+CO2(g)△H<0,要提高CO的轉化率,可以采取的措施是ae(填字母代號)
a.分離出二甲醚   b.加入催化劑  c.充入He,使體系壓強增大  d.增加CO的濃度
e.再充入1molCO和3molH2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列過程需要通電才能進行的是( 。
①電離、陔婂儭、垭娊狻、茈娀瘜W腐蝕.
A.①②B.②③C.③④D.全部

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