11.準確移取20.00mL草酸溶液于錐形瓶中,用0.1000mol•L-1KOH溶液滴定.下列說法不正確的是( 。
A.堿式滴定管用蒸餾水洗滌之后裝入KOH標準溶液,并讀數(shù)
B.選擇酚酞作指示劑,終點時溶液由無色剛好變成粉紅色且半分鐘不褪色
C.錐形瓶中從滴定開始到滴定終點時,水電離的c(H+)由小逐漸增大
D.滴定終點時,發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處有氣泡,則測定結果偏低

分析 A.用蒸餾水洗滌之后裝入KOH標準溶液,沒有潤洗,消耗的標準液偏多;
B.選擇酚酞作指示劑,開始為無色,滴定終點時變紅色;
C.錐形瓶中為草酸,滴加KOH時,到滴定終點時酸中氫離子濃度一直在減小;
D.滴定終點時,發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處有氣泡,消耗標準液體積偏。

解答 解:A.用蒸餾水洗滌之后裝入KOH標準溶液,沒有潤洗,消耗的標準液偏多,由c(酸)=$\frac{c(堿)V(堿)}{V(酸)}$×$\frac{1}{2}$可知,酸的濃度偏大,實驗操作不合理,故A錯誤;
B.酸遇酚酞為無色,堿遇酚酞變紅,選擇酚酞作指示劑,KOH滴定草酸,則終點時溶液由無色剛好變成粉紅色且半分鐘不褪色,故B正確;
C.錐形瓶中為草酸,滴加KOH時,到滴定終點時酸中氫離子濃度一直在減小,對水的電離抑制作用減小,則水電離的c(H+)由小逐漸增大,故C正確;
D.滴定終點時,發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處有氣泡,消耗標準液體積偏小,由c(酸)=$\frac{c(堿)V(堿)}{V(酸)}$×$\frac{1}{2}$可知,酸的濃度偏低,故D正確;
故選A.

點評 本題考查酸堿中和滴定,為高頻考點,把握儀器的使用、滴定操作及誤差分析為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,注意選項D為解答的難點,題目難度不大.

練習冊系列答案
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15.某食品干燥劑的主要成分是氧化鈣.氧化鈣(CaO)應屬于( 。
A.B.C.D.氧化物

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2.乙醇是一種優(yōu)質的液體燃料,二甲醚與合成氣制乙醇是目前合成乙醇的一種新途徑,總反應為:CH3OCH3(g)+CO(g)+2H2 (g)?CH3OH(g)+C2H5OH(g).向反應系統(tǒng)中同時通入二甲醚、一氧化碳和氫氣,先生成中間產物乙酸甲酯后,繼而生成乙醇.發(fā)生的主要化學反應有:
反應過程化學方程式不同溫度下的K
273.15K1000K
二甲醚羰基化反應CH3OCH3(g)+CO(g)?CH3COOCH3(g)1016.25101.58
乙酸甲酯加氫反應CH3COOCH3(g)+2H2(g)?CH3OH(g)+C2H5OH(g)103.9710-0.35
回答下列問題:
(1)二甲醚碳基化反應的△H<0 (填“>”“<”“=”).                      
(2)若反應在恒溫恒容下進行,下列可說明反應已經達到平衡狀態(tài)的是BD.
A.2v(CH3COOCH3)=v(H2
B.密閉容器中總壓強不變
C.密閉容器中混合氣體的密度保持不變
D.密閉容器中C2H5OH的體積分數(shù)保持不變
(3)總反應CH3OCH3(g)+CO(g)+2H2 (g)?CH3OH(g)+C2H5OH(g)的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c({C}_{2}{H}_{5}OH)c(C{H}_{3}OH)}{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})c(CO){c}^{2}({H}_{2})}$,隨溫度的升高,總反應的K將減小 (填“增大”、“不變”或“減小”).
(4)在壓強為1Mpa條件下,溫度對二甲醚和乙酸甲酯平衡轉化率影響如圖1所示,溫度對平衡體系中乙酸甲酯的含量和乙醇含量的影響如圖2所示.觀察圖2可知乙酸甲酯含量在 300K~600K范圍內發(fā)生變化是隨溫度升高而增大,簡要解釋產生這種變化的原因該溫度范圍,反應Ⅰ轉化率都很大,反應Ⅱ的轉化率隨溫度升高而減小,所以乙酸甲酯的含量升高.
(5)將CH3OCH3(g)和CO(g)按物質的量之比1:1充入密閉容器中發(fā)生碳基化反應,在T K時,反應進行到不同時間測得各物質的濃度如下:
時間(min)
濃度(mol•L-1)
01020304050
CH3OCH3(g)2.001.801.701.000.500.50
CO(g)2.001.801.701.000.500.50
CH3COOCH3(g)00.200.301.001.501.50
①20min時,只改變了某一條件,根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是C(填字母).
A.通入一定量的CO  B.移出一定量的CH3OCH3C.加入合適的催化劑
②在圖3中畫出TK,CH3COOCH3(g)的體積分數(shù)隨反應時間的變化曲線.

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19.為了除去硝酸鉀晶體中所含的硝酸鈣和硫酸鎂,先將它配成溶液,然后加入幾種試劑,配以過濾、蒸發(fā)結晶等操作,制成純凈的硝酸鉀晶體,其加入試劑及順序正確的是( 。
A.NaOH--Na2CO3--BaCl2--HClB.NaOH--BaCl2--Na2CO3--HCl
C.KOH--K2CO3--Ba(NO32--HNO3D.KOH--Ba(NO32--K2CO3--HNO3

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6.10mL0.1mol•L-1 BaCl2溶液恰好使相同體積的硫酸鐵、硫酸銅兩種溶液中的SO42-完全轉化成沉淀,則硫酸鐵、硫酸銅兩種溶液的物質的量濃度之比是1:3.

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16.明礬的化學式為kAl(SO42,它在水中的電離方程式為:KAl(SO42=K++Al3++2SO42-,明礬能用來凈水的原因是(用離子方程式表示)Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;在明礬的水溶液中逐滴加入氫氧化鈉溶液,可觀察到的現(xiàn)象是先產生沉淀后沉淀溶解,有關反應離子方程式為Al(OH)3 +OH-=AlO2-+2H2O.

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3.對于溶液中的反應:2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4═5Fe2(SO43+2MnSO4+K2SO4+8H2O,下列措施能使化學反應速率提高的是( 。
A.加水B.增加同濃度FeSO4的用量
C.加壓D.加入少量KMnO4晶體

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20.稀氨水中存在著下列平衡:NH3•H2O?NH4++OH-,若要使平衡向逆反應方向移動,同時使c(OH-)增大,應加入的物質或采取的措施是( 。
①NH4Cl固體,②加熱,③硫酸,④水,⑤NaOH固體,⑥加入少量MgSO4固體.
A.①②③⑤B.C.③⑥D.③⑤

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1.(1)飽和一元醇的相對分子質量為88,它有多種同分異構體,其中不能發(fā)生催化氧化反應的結構簡式為:HOC(CH32CH2CH3;不能發(fā)生消去反應的結構簡式為:;
(2)“智能型”大分子在生物工程中有廣泛的應用前景.PMAA就是一種“智能型”大分子,可用于生物制藥中大分子與小分子的分離,下列是以物質A為起始反應物合成PMAA的路線.

根據(jù)上述過程回答下列問題:
①寫出結構簡式:ACH2=C(CH3)-CH3 PMAA
②寫出上述過程中的反應類型:①加成反應④消去反應
③寫出③的化學方程式2+O2$→_{△}^{催化劑}$2+2H2O
④寫出E在一定條件下形成有機高分子的化學方程式n$\stackrel{一定條件}{→}$+nH2O.

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