【題目】甲醇是一種可再生能源,具有開發(fā)和應用的廣闊前景,工業(yè)上一般可采用如下反應來合成甲醇(于固定容器中進行):2H2(g) + CO(g)CH3OH(g)
(1)下表所列數(shù)據是該反應在不同溫度下的化學平衡常數(shù)(K)
①該反應的熵變△S 0(填:“<,>,=”)。該反應在 (填:高溫或低溫)條件下能自發(fā)進行。
②要提高CO的轉化率,可以采取的措施是_____________(填序號)。
a.升溫
b.加入催化劑
c.增加CO的濃度
d.加入H2加壓
e.加入惰性氣體加壓
f.分離出甲醇
(2)如圖表示在溫度分別為T1、T2時,平衡體系中H2的體積分數(shù)隨壓強變化曲線,A、C兩點的反應速率A__________C(填“>”、“=”或“<”,下同),A、C兩點的化學平衡常數(shù)A___________C,由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可采用___________的方法(填“升溫”或“降溫”)。
【答案】(1) ①<;低溫② d f ;(2)<;=;升溫
【解析】
試題分析:(1) ①由于該反應是氣體分子數(shù)減小的反應,因此是熵減反應,故熵變△S<0;由于升高溫度,平衡常數(shù)減小,化學平衡逆向移動,因此該反應正向放熱,即△H<0,根據復合判據△G=△H-T△S<0時,反應自發(fā)進行,因此該反應在低溫條件下能自發(fā)進行;②a.由于該反應是放熱反應,因此升溫平衡逆向移動,CO的轉化率降低,a錯誤;b.加入催化劑能提高反應速率,但是平衡不移動,不能提高CO的轉化率,b錯誤;c.增加CO的濃度平衡正向移動,H2的轉化率提高,而CO自身的轉化率降低,c錯誤;d.加入H2加壓,平衡正向移動,CO的轉化率增大,d正確;e.加入惰性氣體加壓,由于容器體積不變,因此各物質濃度不變,平衡不移動,不能提高CO的轉化率,e錯誤;f.分離出甲醇,使平衡不斷正向移動,CO的轉化率增大,f正確;故答案d、f;(2)溫度相同時,增大壓強,反應速率增大,因此,反應速率,A<C;由于A、C兩點的溫度相同,因此平衡常數(shù)相等,即平衡常數(shù)A=C;由狀態(tài)B到狀態(tài)A,壓強不變,H2的體積分數(shù)增大,證明平衡逆向移動,由于該反應逆向吸熱,因此可采用升溫的方法。
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【題目】下列電離方程式的書寫錯誤的是 ( )。
A.BaCl2=Ba2++Cl-B.Na2CO3=2Na++CO32-
C.MgCl2=Mg2++2Cl-D.Ba(OH)2=Ba2++2OH-
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【題目】芐丙酮香豆素(H)常用于防治血栓栓塞性疾病,其合成路線如圖所示(部分反應條件略去)。
已知:
回答下列問題:
(1)A的名稱是_________,H 中含氧官能團的名稱是_________ 。
(2)反應①的反應類型是_________,反應④的反應類型是_________ 。
(3)C 的結構簡式為_________ 。
(4)反應⑤的化學方程式為_________ 。
(5)F 的同分異構體中,滿足下列條件的有_____種,其中核磁共振氫譜有7組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:2:1:2的結構簡式為__________。(任寫一種)
①分子結構中除苯環(huán)外不含其他環(huán),且不含甲基
②能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
③1mol該有機物能與2molNaOH 恰好完全反應
(6)參照芐丙酮香豆素的合成路線,設計一種以E和乙醛為原料(其他無機試劑任選)制備的合成路線。_____________
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【題目】可逆反應:2NO(g)+O2(g)2NO2(g),在體積不變的密閉容器中反應,一定達到平衡狀態(tài)的標志是( )
A.單位時間內生成n mol O2的同時生成n mol NO2
B.混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)
C.ν(NO2):ν(NO):ν(O2)=2:2:1的狀態(tài)
D.混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)
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【題目】在密閉容中發(fā)生下列反應aA(g)cC(g)+dD(g),反應達到平衡后,將氣體體積壓縮到原來的一半,當再次達到平衡時,D的濃度為原平衡的1.8倍,下列敘述正確的是
A. A的轉化率變小 B. 平衡向正反應方向移動
C. D的體積分數(shù)變大 D. a> c+d
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【題目】甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀的新型燃料,它清潔、高效、具有優(yōu)良的環(huán)保性能,甲醚是一種無色氣體,具有輕微的醚香味,其燃燒熱為1455 kJ·mol﹣1,甲醚可作燃料電池的燃料.
(1)寫出甲醚燃燒的熱化學方程式 ;已知H2(g)和C(s)的燃燒熱分別是285.8kJ·mol﹣1、393.5kJ·mol﹣1;計算反應4C(s)+6H2(g)+O2(g)═2CH3OCH3(g)的反應熱△H= kJ·mol﹣1;
(2)工業(yè)上利用H2和CO2合成二甲醚的反應如下:6H2(g)+2CO2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H<0
①一定溫度下,在一個固定體積的密閉容器中進行該反應.下列能判斷反應達到化學平衡狀態(tài)的是 (選填編號,注意大小寫)。
a.c(H2)與c(H2O)的比值保持不變
b.單位時間內有2mol H2消耗時,有1mol H2O生成
c.容器中氣體密度不再改變
d.容器中氣體壓強不再改變
②溫度升高,該化學平衡移動后,達到新的平衡,CH3OCH3的產率將 (填“變大”、“變小”或“不變”,下同)。
(3)以甲醚、空氣、氫氧化鉀溶液為原料,石墨為電極可構成燃料電池.該電池的負極反應式的其中一個產物是CO32﹣,請寫出該反應的負極反應式 ;
(4)用(3)中的燃料電池為電源,以石墨為電極電解500mL NaCl溶液,裝置如圖所示,請寫出電解過程中Y電極附近觀察到的現(xiàn)象是 ;當燃料電池消耗2.8LO2(標準狀況下)時,計算此時:NaCl溶液中C(OH-)= mol/L(假設溶液的體積不變,氣體全部從溶液中逸出).
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【題目】已知X、Y為有刺激性氣味的氣體,有以下轉化關系,部分產物未標出。
試回答:
(1)寫出下列物質的化學式
X________、 Y________ 、A________ 、B______、 C________。
(2) 反應①的化學方程式為____________________________,
反應②的離子方程式為_______________________________。
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【題目】三草酸合鐵酸鉀晶體K3[Fe(C2O4)3]·3H2O可用于攝影和藍色印刷。某化學興趣小組將無水三草酸合鐵酸鉀按如圖所示裝置進行實驗。請利用實驗室常用儀器、用品和以下限選試劑完成驗證和探究過程。
限選試劑:濃硫酸、1.0mol/L HNO3、1.0mol/L鹽酸、1.0 mol/L NaOH.3% H2O2、0.1 mol/LKI、0.1mol/LCuSO4、20% KSCN、澄清石灰水、氧化銅、蒸餾水。
I.若實驗中,觀察到B、F中溶液均變渾濁,則E中的現(xiàn)象是____,推測三草酸合鐵酸鉀分解的氣體產物是____。該小組同學查閱資料后推知,固體產物中,鐵元素不可能以三價形式存在,而鹽只有K2CO3。
Ⅱ.探究固體產物中鐵元素的存在形式。
(1)提出合理假設:假設l____;假設2____;假設3____。
(2)設計實驗方案并驗證
①取適量固體產物于試管中,加入足量蒸餾水溶解,過濾分離出不溶固體。
②取少量上述不溶固體放入試管中,加入足量____溶液,充分振蕩。若溶液顏色及加入的不溶固體無明顯變化,則假設____成立。若溶液顏色明顯改變,且有暗紅色固體生成,則證明有____存在。
③取②所得暗紅色固體于試管中,滴加過量____,振蕩后靜置。取上層清液于試管中,滴加適量____,再滴加____,若溶液基本無色,則假設____成立;若溶液呈____,則假設_____成立。
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【題目】PbCrO4是一種黃色顏料,制備PbCrO4的一種實驗步驟如下:
已知:①Cr(OH)3(兩性氫氧化物)呈綠色且難溶于水。
②Pb(NO3)2、Pb(CH3COO)2均易溶于水,PbCrO4的Ksp為2.8×10-13,Pb(OH)2開始沉淀時pH為7.2,完全沉淀時pH為8.7。
③六價鉻在溶液中物種分布分數(shù)與pH關系如右圖所示。
④PbCrO4可由沸騰的鉻酸鹽溶液與鉛鹽溶液作用制得,含PbCrO4晶種時更易生成。
(1)實驗時需要配制100 mL 3mol·L-1CrCl3溶液,現(xiàn)有量筒、玻璃棒、燒杯,還需要的玻璃儀器是________。
(2)“制NaCrO2(aq)”時,控制NaOH溶液加入量的操作方法是________。
(3) “氧化”時H2O2滴加速度不宜過快,其原因是____________________________;“氧化”時發(fā)生反應的離子方程式為__________________________________________________。
(4) “煮沸”的目的是________。
(5) 請設計用“冷卻液”制備PbCrO4的實驗方案:________[實驗中須使用的試劑有:6 mol·L-1的醋酸, 0.5 mol·L-1Pb(NO3)2溶液, pH試紙]。
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