6.已知8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2,氧化劑與還原劑的分子個(gè)數(shù)比為3:2;當(dāng)有4mol NH3被氧化時(shí),生成的還原產(chǎn)物為642 g.

分析 反應(yīng)3Cl2+8NH3=6NH4Cl+N2中,Cl元素化合價(jià)由0價(jià)降低到-1價(jià),被還原,Cl2為氧化劑,N元素化合價(jià)由-3價(jià)升高到0價(jià),被氧化,NH3為還原劑,結(jié)合元素化合價(jià)的變化和反應(yīng)的方程式解答該題.

解答 解:由方程式可知,當(dāng)有3molCl2參加反應(yīng)時(shí),有2molNH3被氧化,則氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為3:2,
由方程式可知4mol NH3被氧化時(shí),可生成2molN2,則生成12molNH4Cl,即12mol還原產(chǎn)物,質(zhì)量為12mol×53.5g/mol=642g,
故答案為:3:2;642.

點(diǎn)評(píng) 本題以氯氣與氨氣反應(yīng)的性質(zhì)為載體考查氧化還原反應(yīng)知識(shí),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,意把握反應(yīng)的特點(diǎn),從元素化合價(jià)的角度認(rèn)識(shí),難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

16.硼元素B在化學(xué)中有很重要的地位.硼的化合物在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、玻璃工業(yè)等方面用途很廣.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫出與B元素同主族的Ga元素的基態(tài)原子核外電子排布簡(jiǎn)式1s22s22p63d104s24p1.從原子結(jié)構(gòu)的角度分析,B、N、O元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>B.
(2)立方氮化硼可利用人工方法在高溫高壓條件下合成,屬于超硬材料.同數(shù)原子晶體的氮化硼(BN)比晶體硅具有更高硬度和耐熱性的原因是N原子和B原子的半徑比硅原子小,B-N鍵長(zhǎng)比Si-Si短.
(3)在BF3分子中中心原子的雜化軌道類型是sp2,SiF4微粒的空間構(gòu)型是正四面體.又知若有d軌道參與雜化,能大大提高中心原子成鍵能力,試解釋為什么BF3、SiF4水解的產(chǎn)物中,除了相應(yīng)的酸外,前者生成BF4-,后者卻是生成SiF${\;}_{6}^{2-}$:B原子最外電子層為L(zhǎng)層,無(wú)d軌道;而Si原子最外層為N層,有d軌道,可參與雜化,使Si配位數(shù)增加至6.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.金屬的腐蝕除化學(xué)腐蝕和普通的電化學(xué)腐蝕外,還有“氧濃差腐蝕”,如在管道或縫隙等處的不同部位氧的濃度不同,在氧濃度低的部位是原電池的負(fù)極.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.純鐵的腐蝕屬于電化學(xué)腐蝕
B.鋼鐵吸氧腐蝕時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為Fe-3e-═Fe3﹢
C.海輪在浸水部位鑲一些銅錠可起到抗腐蝕作用
D.在圖示氧濃差腐蝕中,M極處發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-═4OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.化學(xué)平衡原理是中學(xué)化學(xué)學(xué)習(xí)的重要內(nèi)容.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)①己知:CH4、H2的燃燒熱(△H)分別為-890.3kJ/mol、-285.8kJ/mol,則CO2和H2反應(yīng)生成CH4的熱化學(xué)方程式是CO2 (g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(l)△H=-252.9 kJ/mol.
②有人設(shè)想以N2和H2為反應(yīng)物,以溶有A的稀鹽酸為電解質(zhì)溶液,可制造出既能提供電能,又能固氮的新型燃料電池,裝置如圖1所示.電池正極的電極反應(yīng)式是N2+8H++6e-=2NH4+,A 是氯化銨.
(2)甲醇是一種可再生能源,具有開(kāi)發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景,工業(yè)上可用合成氣制備甲醇.反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).某溫度下,在容積為2L的密閉容器中進(jìn)行該反應(yīng),其相關(guān)數(shù)據(jù)見(jiàn)圖2:
①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始至平衡時(shí),用CO表示化學(xué)反應(yīng)速率為0.03mol/(L.min),該溫度下的平衡常數(shù)為9.375.
②5min至10min時(shí)速率變化的原因可能是使用了催化劑或增大壓強(qiáng);
③15min 時(shí)對(duì)反應(yīng)體系采取了一個(gè)措施,至20min時(shí)CO的物質(zhì)的量為0.5mol,請(qǐng)?jiān)趫D2中畫出CO的變化曲線.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.72號(hào)元素所在周期和族是( 。
A.第六周期ⅣB族B.第六周期ⅢB族C.第六周期0族D.第六周期ⅢA族

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11.如圖裝置所示,銅片上發(fā)生的反應(yīng)為( 。
A.Zn2++2e-═ZnB.Cu2++2e-═CuC.Zn-2e-═Zn2+D.2H++2e-═H2

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18.在2L的真空密閉容器中加入amolPH4I固體,在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):
①PH4I(s)?PH3(g)+HI(g)
②4PH3(g)?P4(g)+6H2(g)
③2HI(g)?H2(g)+I2(g).以上三個(gè)反應(yīng)建立平衡后,測(cè)得HI為8mol,I2為1mol,H2為7mol,則此溫度下反應(yīng)①的平衡常數(shù)為( 。
A.25B.12C.48D.100

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

15.溴、碘的氫化物還原性比氯化氫強(qiáng),所以濃硫酸分別和溴化鉀、碘化鉀反應(yīng)時(shí),可得到溴或碘單質(zhì).有關(guān)化學(xué)方程式如下:H2SO4(濃)+2H++2Br-=Br2+SO2+2H2O;H2SO4(濃)+2H++2I-=I2+SO2+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)NO2可用水吸收,相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為3NO2+H2O=NO+2HNO3.利用反應(yīng)6NO2+8NH3$?_{加熱}^{催化劑}$7N5+12H2O也可處理NO2.當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時(shí),消耗的NO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是6.72L.
(2)已知:
2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)═SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8kJ•mol-1
一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是b.
a.體系壓強(qiáng)保持不變                 b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3和NO的體積比保持不變        d.每消耗1mol SO3的同時(shí)生成1molNO2
(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.該反應(yīng)△H<0(填“>”或“<”).實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增加壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失.

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