已知:還原性HSO3>I,氧化性IO3>I2.在含0.3mol NaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液.加入KIO3和析出I2的物質(zhì)的量的關(guān)系曲線如圖所示.下列說(shuō)法不正確的是()

    A. 0~b間的反應(yīng)可用如下離子方程式表示:3HSO3+IO3═3SO42+I+3H+

    B. a點(diǎn)時(shí)消耗NaHSO3的物質(zhì)的量為0.12mol

    C. 當(dāng)溶液中I與I2的物質(zhì)的量之比為5:2時(shí),加入的KIO3為0.18mol

    D. b點(diǎn)時(shí)的還原產(chǎn)物可能是KI或NaI,b~c間的還原產(chǎn)物是I2


考點(diǎn):  離子方程式的有關(guān)計(jì)算;氧化性、還原性強(qiáng)弱的比較.

專題:  計(jì)算題.

分析:  還原性HSO3>I,所以首先是發(fā)生以下反應(yīng)離子方程式:IO3+3HSO3═I+3SO42+3H+,繼續(xù)加入KIO3,氧化性IO3>I2,所以IO3可以結(jié)合H+氧化I生成I2,離子方程式是IO3+6H++5I═3H2O+3I2,根據(jù)發(fā)生的反應(yīng)來(lái)判斷各個(gè)點(diǎn)的產(chǎn)物.

解答:  解:還原性HSO3>I,所以首先是發(fā)生以下反應(yīng)離子方程式:IO3+3HSO3═I+3SO42+3H+,繼續(xù)加入KIO3,氧化性IO3>I2,所以IO3可以結(jié)合H+氧化I生成I2,離子方程式是IO3+6H++5I═3H2O+3I2,

A.0~b間沒(méi)有碘單質(zhì)生成,說(shuō)明碘酸根離子和亞硫酸氫根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘離子,加入碘酸鉀的物質(zhì)的量是0.1mol,亞硫酸氫鈉的物質(zhì)的量是0.3mol,亞硫酸氫根被氧化生成硫酸根離子,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒知,生成碘離子,所以其離子方程式為:3HSO3+IO3═3SO42+I+3H+,故A正確;

B.a(chǎn)點(diǎn)碘酸鉀的物質(zhì)的量是0.04mol,根據(jù)碘酸鉀和亞硫酸氫鈉的關(guān)系式知,消耗NaHSO3的物質(zhì)的==0.12mol,故B正確;

C.根據(jù)反應(yīng)2IO3+6HSO3═2I+6SO42+6H+,0.3mol NaHSO3的溶液消耗KIO3溶液的物質(zhì)的量為0.1mol,生成碘離子的量為0.1mol,設(shè)生成的碘單質(zhì)的物質(zhì)的量為xmol,則根據(jù)反應(yīng)IO3+6H++5I═3H2O+3I2,消耗的KIO3的物質(zhì)的量為mol,消耗碘離子的物質(zhì)的量=,剩余的碘離子的物質(zhì)的量=(0.1﹣)mol,當(dāng)溶液中n(I):n(I2)=5:2時(shí),即(0.1﹣)mol:xmol=5:2,x=0.024mol,根據(jù)原子守恒知,加入碘酸鉀的物質(zhì)的量=0.1mol+=0.108mol,故C錯(cuò)誤;

D.根據(jù)圖象知,b點(diǎn)碘酸根離子完全反應(yīng)生成碘離子,所以其還原產(chǎn)物可能是碘化鈉或碘化鉀,b﹣c段內(nèi),碘離子部分被氧化生成碘單質(zhì),所以b~c間的還原產(chǎn)物是I2,故D正確;

故選:C.

點(diǎn)評(píng):  本題考查了離子方程式的有關(guān)知識(shí),明確氧化性、還原性前后順序是解本題關(guān)鍵,結(jié)合方程式進(jìn)行分析解答,易錯(cuò)點(diǎn)是C,根據(jù)物質(zhì)間的反應(yīng)并結(jié)合原子守恒計(jì)算,難度中等.


練習(xí)冊(cè)系列答案
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在密閉容器中,aA(氣)⇌bB(氣)達(dá)平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加1倍,當(dāng)達(dá)到新平衡時(shí),B的濃度是原來(lái)的60%,下列說(shuō)法正確的是( 。

 

A.

平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)了

B.

物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率減少了

 

C.

物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加了

D.

a>b

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在稀硫酸和稀鹽酸的混合溶液100mL中,加入固體Ba(OH)24.275g,充分反應(yīng)后,測(cè)得溶液的pH為13(設(shè)溶液體積不變),再經(jīng)過(guò)濾得干燥沉淀物2.33g.求原溶液中SO、Cl、H+的物質(zhì)的量濃度分別是多少?

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原子結(jié)構(gòu)模型的演變圖如圖:

其中,(1)為道爾頓實(shí)心球式原子模型;(2)為盧瑟福行星運(yùn)轉(zhuǎn)式原子模型;(3)為湯姆生葡萄干面包式原子模型;(4)為近代量子力學(xué)原子模型;(5)為玻爾軌道式原子模型.下列符合歷史演變順序的一組排列是()

    A.             (1)(3)(2)(5)(4)  B.             (1)(2)(3)(4)(5)    C. (1)(5)(3)(2)(4)    D.             (1)(3)(5)(4)(2)

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 “碳捕捉技術(shù)”是指通過(guò)一定的方法將工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生的CO2分離出來(lái)并利用.如可利用NaOH溶液來(lái)“捕捉”CO2,其基本過(guò)程如圖所示(部分條件及物質(zhì)未標(biāo)出).

下列有關(guān)該方法的敘述中不正確的是()

    A. 能耗大是該方法的一大缺點(diǎn)

    B. 整個(gè)過(guò)程中,有2種物質(zhì)可以循環(huán)利用

    C. “反應(yīng)分離”環(huán)節(jié)中,分離的基本操作是蒸發(fā)結(jié)晶、過(guò)濾

    D. “反應(yīng)分離”環(huán)節(jié)中,發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng)

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某元素的一種核素X的質(zhì)量數(shù)為A,含N個(gè)中子,它與1H原子組成HmX分子,在ag HmX中所含質(zhì)子的物質(zhì)的量是()

    A.             (A﹣N+m)mol   B. (A﹣N)mol   C. (A﹣N)mol   D. (A﹣N+m)mol

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一般情況下,較強(qiáng)的氧化劑如:MnO2、KMnO4、KClO3、Ca(ClO)2等氧化濃鹽酸時(shí),有如下反應(yīng)規(guī)律:氧化劑+濃鹽酸→金屬氯化物+水+氯氣.實(shí)驗(yàn)室通常用該原理制取少量Cl2.現(xiàn)將214.5gCa(ClO)2放入500 mL 12.0 mol/L的濃鹽酸中,生成的Cl2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為39.2 L.試計(jì)算:

(1)該反應(yīng)消耗的氧化劑的質(zhì)量是   g

(2)若反應(yīng)前后溶液的體積保持不變,則反應(yīng)后溶液中HCl的物質(zhì)的量濃度為 

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根據(jù)下列物質(zhì)的名稱,就能確認(rèn)是純凈物的是( 。

 

A.

溴乙烷

B.

二溴乙烷

C.

已烯

D.

二甲苯

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用配制好的淀粉溶液進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),得不到預(yù)期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是(  )

A.用聚光手電筒照射,產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)

B.加入碘水,溶液變藍(lán)

C.加入稀硫酸振蕩并加熱,再加入新制Cu(OH)2懸濁液,有紅色沉淀生成

D.加入碘化鉀溶液后,無(wú)明顯現(xiàn)象

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