6.工業(yè)上一般在密閉容器中采用下列反應(yīng)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
(1)不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.
①該反應(yīng)△H<0,△S<0(填“>”或“<”),則該反應(yīng)不一定  自發(fā)進(jìn)行(填“一定能”、“一定不能”、“不一定”)
②實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、l.3×l04kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是該壓強(qiáng)下,CO轉(zhuǎn)化率已較高(90%左右),再增大壓強(qiáng)CO轉(zhuǎn)化率提高不大,且生產(chǎn)成本增加.
(2)某溫度下,將3molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng)后,達(dá)到平衡時(shí)測得c(CO)=0.5mol•L -1
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2:
②在其他條件不變的情況下,將容器體積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,與原平衡相比,下列有關(guān)說法正確的是bc(填序號(hào)).
a.氫氣的濃度減少          b.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率也加快
c.甲醇的物質(zhì)的量增加      d.重新平衡時(shí)$\frac{n({H}_{2})}{n(C{H}_{3}OH)}$增大
③若保持同一反應(yīng)溫度將起始物質(zhì)改為a mol CO、b mol H2、c mol CH3OH,欲使平衡混合物中各組成與原平衡相同,則a、b應(yīng)滿足的關(guān)系為b=2a,且欲使開始時(shí)該反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,c的取值范圍是2<c≤3.

分析 (1)①由圖象可知,壓強(qiáng)一定時(shí),溫度越高CO的轉(zhuǎn)化率越小,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),據(jù)此判斷△H;根據(jù)反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量的變化判斷△S;根據(jù)△G=△H-T△S判斷反應(yīng)自發(fā)性問題;
②由圖可知,在250℃、1.3×104kPa左右,CO轉(zhuǎn)化率已較高(達(dá)90%左右),增大壓強(qiáng)CO轉(zhuǎn)化率提高不大,且生產(chǎn)成本增加;
(2)①利用三段式計(jì)算平衡時(shí)各組分的平衡濃度,再根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算;
②增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡向正反應(yīng)方向,平衡時(shí)各組分的濃度都增大,據(jù)此判斷;
③各組成與原平衡相同說明為等效平衡,恒溫恒容,前后氣體體積變化,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,滿足對(duì)于物質(zhì)的物質(zhì)的量相等即可,據(jù)此解答a、b的關(guān)系;
計(jì)算出平衡時(shí)CH3OH(g)的物質(zhì)的量,c大于此值平衡向逆反應(yīng)進(jìn)行,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,得到3mol CO時(shí)c的值最大,據(jù)此計(jì)算解答.

解答 解:(1)①由圖象可知,壓強(qiáng)一定時(shí),溫度越高CO的轉(zhuǎn)化率越小,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即△H<0;
該反應(yīng)正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),故熵減小,即△S<0;
由△G=△H-T△S<0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,可知該反應(yīng)在低溫趨向自發(fā)進(jìn)行,高溫下不能自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)不一定自發(fā)進(jìn)行,
故答案為:<;<;不一定能;
②由圖可知,在250℃、1.3×104kPa左右,CO轉(zhuǎn)化率已較高(達(dá)90%左右),增大壓強(qiáng)CO轉(zhuǎn)化率提高不大,且生產(chǎn)成本增加,故實(shí)際生產(chǎn)條件控制在1.3×104kPa左右,
故答案為:該壓強(qiáng)下,CO轉(zhuǎn)化率已較高(90%左右),再增大壓強(qiáng)CO轉(zhuǎn)化率提高不大,且生產(chǎn)成本增加;
(2)①3molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,CO、H2的起始濃度分別為:$\frac{3mol}{2L}$=1.5mol/L,$\frac{6mol}{2L}$=3mol/L,充分反應(yīng)后,達(dá)到平衡時(shí)測得c(CO)=0.5 mol/L,CO濃度變化為1.5mol/L-0.5mol/L=1mol/L,則:
            CO(g)+2H2(g)?CH30H(g)
開始(mol/L):1.5    3        0
變化(mol/L):1      2        1
平衡(mol/L):0.5    1        1
故該溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{1}{{1}^{3}×0.5}$=2,
故答案為:2;
②a.增大壓強(qiáng),平衡時(shí)氫氣的濃度增大,故a錯(cuò)誤;
b.增大壓強(qiáng),反應(yīng)物、生成物的濃度都增大,故正、逆反應(yīng)速率都加快,故b正確;
c.增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),甲醇的物質(zhì)的量增加,故c正確;
d.增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),氫氣的物質(zhì)的量減小、甲醇的物質(zhì)的量增大,故重新平衡時(shí)$\frac{n({H}_{2})}{n(C{H}_{3}OH)}$減小,故d錯(cuò)誤,
故答案為:bc;
③各組成與原平衡相同說明為等效平衡,恒溫恒容,前后氣體體積變化,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,滿足對(duì)于物質(zhì)的物質(zhì)的量相等即可,所以有:a+c=3,b+2c=6,整理得b=2a;
由①計(jì)算可知,平衡時(shí)CH3OH的物質(zhì)的量為1mol/L×2L=2mol,所以c>2mol平衡向逆反應(yīng)進(jìn)行.按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,得到3mol CO時(shí)c的值最大,所以c最大為3mol.所以2<c<≤3,
故答案為:b=2a;2<c≤3.

點(diǎn)評(píng) 本題綜合性較大,涉及化學(xué)反應(yīng)自發(fā)性判斷、化學(xué)平衡常數(shù)、化學(xué)平衡影響因素、等效平衡計(jì)算等知識(shí),題目濃度較大,(2)③注意等效思想的運(yùn)用以及運(yùn)用極限方法確定c的取值范圍.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.有一瓶無色氣體,可能含有HCl、CO2、H2S、HBr和SO2中的一種或幾種.將其通入氯水中,得到無色透明溶液.將溶液分成兩份,向一份中加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀;向另一份中加入HNO3酸化的AgNO3溶液,也有白色沉淀生成.以下結(jié)論正確的是( 。
①原氣體肯定有SO2 ②原氣體中可能有SO2、墼瓪怏w中肯定無H2S和HBr ④不能確定原氣體中是否有HCl、菰瓪怏w中肯定沒有CO2、拊瓪怏w中肯定有HCl.
A.①③⑥B.①④⑤C.①③④D.①③⑤⑥

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列離子方程式正確的是(  )
A.將氯氣通入石灰乳中制取漂白粉:Cl2+2OH-═ClO-+Cl-+H2O
B.氯氣和水的反應(yīng):C12+H2O═2H++Cl-+ClO-
C.銅屑放入稀硝酸中:Cu+4H++2NO3-═Cu2++2NO2↑+2H2O
D.NaClO溶液中通入過量SO2:ClO-+H2O+SO2═C1-+SO42-+2H +

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和解釋或結(jié)論都正確的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論
A向足量AgNO3溶液中先滴加少量NaCl溶液,后滴加少量KI溶液先產(chǎn)生白色沉淀后又產(chǎn)生黃色沉淀AgI比AgCl更難溶
B溴乙烷和燒堿的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體可使酸性高錳酸鉀溶液褪色證明有乙烯生成
C將高溫水蒸氣通過灼熱的鐵粉鐵粉變紅鐵與水在高溫下能發(fā)生反應(yīng)
DFe粉中加入過量的稀HNO3,充分反應(yīng)后滴入幾滴KSCN溶液溶液呈紅色稀HNO3將Fe氧化為Fe3+
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.A、B、C、D、E五種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大.A原子是所有原子中半徑最小的,B原子的最外層電子數(shù)是次外層的3倍,C是第三周期最活潑的金屬,D與B是同主族元素.下列說法正確的是(  )
A.原子半徑r(E)>r(D)>r(B)
B.A分別與C、E形成的化合物中化學(xué)鍵類型相同
C.熔沸點(diǎn):A2B<A2D
D.化合物DB2的排放是形成酸雨的原因

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11.NA為阿伏加德羅常數(shù),下列對(duì)0.3mol/L的K2SO4溶液的說法中,正確的是( 。
A.1L溶液中含0.3NA個(gè)鉀離子B.1L溶液中含0.9NA個(gè)離子(K+、SO42-
C.2L溶液中鉀離子濃度是1.2mol/LD.2L溶液中含0.6 NA個(gè)離子(K+、SO42-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列實(shí)驗(yàn)方案或?qū)嶒?yàn)結(jié)論正確的是( 。
A.除去S02中的少量HC1,可將混合氣體通人飽和Na2S03溶液
B.粘在試管內(nèi)壁的硫單質(zhì),可用熱的稀鹽酸洗滌
C.  稀鹽酸、NaOH、AICl3、Ba(OH)2四瓶無色溶液,可用NaHC03溶液鑒別
D.將硝酸銨晶體溶于水,測得水溫下降,證明硝酸銨水解是吸熱的

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組擬測定食醋的總酸量(g/10mL),請(qǐng)你參與該小組的實(shí)驗(yàn)并回答相關(guān)問題.
[實(shí)驗(yàn)?zāi)康腯測定食醋的總酸量
[實(shí)驗(yàn)原理]中和滴定
[實(shí)驗(yàn)用品]蒸餾水,市售食用白醋樣品500mL(商標(biāo)注明總酸量:3,.50g/100mL~5.00g/100mL),0.1000mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液;100mL容量瓶,10mL移液管,堿式滴定管,鐵架臺(tái),滴定管夾,錐形瓶,燒杯,酸堿指示劑(可供選用的有:甲基橙,酚酞,石蕊).
[實(shí)驗(yàn)步驟]
①配制并移取待測食醋溶液
用10mL移液管吸取10mL市售白醋樣品置于100mL容量瓶中,用處理過的蒸餾水稀釋至刻度線,搖勻后用酸式滴定管取待測食醋溶液20mL,并移至錐形瓶中.
②盛裝標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液
將堿式滴定管洗凈后,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗3次,然后加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,排除尖嘴部分氣泡后,使液面位于“0”刻度或“0”度以下.靜置,讀取數(shù)據(jù)并記錄為NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的初讀數(shù).
③滴定
往盛有待測食醋溶液的錐形瓶中的滴加某酸堿指示計(jì)2~3滴,滴定至終點(diǎn).記錄NaOH的終讀數(shù).重復(fù)滴定3次.
[數(shù)據(jù)記錄]
滴定次數(shù)
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
1234
V(樣品)/ml20.0020.0020.0020.00
V(NaOH)始/ml0.000.200.100.10
V(NaOH)終/ml14.9815.2015.1216.24
[問題與思考]
(1)步驟①中用煮沸并迅速冷卻的方法處理蒸餾水的目的是除去CO2,防止其對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響.
(2)步驟③中你選擇的酸堿指示劑是酚酞,理由是CH3COONa溶液呈堿性,應(yīng)選擇變色范圍在堿性的指示劑.
(3)樣品總酸量=4.50g/100mL.
(4)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大的主要原因是①②(填寫序號(hào))
①滴定終點(diǎn)時(shí),仰視滴定管讀數(shù)
②滴定后滴定管尖嘴處懸有一滴液體
③移液管用蒸餾水洗凈后,就用來吸取待測液
④滴定前,堿式滴定管無氣泡,滴定后產(chǎn)生氣泡
⑤錐形瓶只用蒸餾水洗滌后仍留有少量蒸餾水.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.某溫度時(shí),N2+3H2?2NH3的平衡常數(shù)K=16,則此溫度下,NH3?$\frac{3}{2}$H2+$\frac{1}{2}$N2的平衡常數(shù)為( 。
A.0.25B.4C.2D.256

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