【題目】某小組探究苯和溴的取代反應,并制取少量溴苯。
已知:溴單質(zhì)易揮發(fā),微溶于水,易溶于四氯化碳等有機溶劑;溴苯密度為1.5 g·cm-3。
(1)甲同學用裝置 I 進行實驗,3~5 min 后觀察到錐形瓶中有淺黃色沉淀,證明苯與溴發(fā)生了取代反應,該取代反應的化學方程式是_________________。
(2)乙同學觀察到裝置 I 燒瓶中有紅棕色氣體從導管中逸出,他認為甲同學的實驗不嚴謹,設計裝置Ⅱ進行實驗(a 是防倒吸裝置)。b 中試劑是____________(填字母)。
A.濃硫酸 B.氫氧化鈉溶液 C.硝酸銀溶液 D.四氯化碳
(3)將甲、乙兩同學實驗后制得的紅褐色油狀液體合并,進行提純,步驟如下:
①用 NaOH 溶液多次洗滌有機層至無色,得粗溴苯。NaOH 溶液的作用是______________。
②向粗溴苯中加入無水氯化鈣進行干燥,靜置、過濾,得濾液。
③濾液中含有少量苯,經(jīng) _____________(填操作名稱)得溴苯。
【答案】 D 除去溴苯中混有的Br2 蒸餾
【解析】
苯和液溴在鐵粉存在下反應生成溴苯和HBr,HBr遇AgNO3溶液生成AgBr淺黃色沉淀,因液溴的揮發(fā)性,為提升實驗的嚴密性需要先除去HBr中混有的Br2;紅褐色油狀液體先用NaOH溶液除去其中的Br2,干燥后再利用反應后的混合物中各物質(zhì)沸點的差異進行分離。
(1) 溴與鐵反應生成溴化鐵,苯和液溴在溴化鐵的催化作用下發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫,反應的化學方程式為;
(2) 裝置 I 燒瓶中有紅棕色氣體從導管中逸出,可知HBr中混有揮發(fā)的Br2;
A.濃硫酸的作用是干燥,無法除揮發(fā)的Br2,故A不選;
B.氫氧化鈉溶液能吸收HBr和Br2,故B不選;
C.硝酸銀溶液能吸收HBr和Br2,故C不選;
D.四氯化碳能溶解Br2,而HBr不溶,可除去揮發(fā)的Br2,故D選;
故答案為D。
(3) ①紅褐色油狀液體中含有未反應的Br2和苯,用 NaOH 溶液多次洗滌有機層至無色,可知NaOH 溶液的作用是除去溴苯中混有的Br2;
③濾液中含有少量苯,根據(jù)苯和溴苯存在沸點差異且互溶,選擇蒸餾操作分離得溴苯。
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【題目】能源問題日益成為制約國際社會經(jīng)濟發(fā)展的瓶頸,越來越多的國家開始實行“陽光計劃”,開發(fā)太陽能資源,尋求經(jīng)濟發(fā)展的新動力。
(1)太陽能熱水器中常使用一種以鎳或鎳合金(含鐵)空心球為吸收劑的太陽能吸熱涂層,鐵、鎳基態(tài)原子未成對電子數(shù)各為_____________、________________。
(2)C60可用作儲氫材料,已知金剛石中的C-C鍵的鍵長為0.154 nm,C60中C-C鍵鍵長為0.140~0.145 nm,有同學據(jù)此認為C60的熔點高于金剛石,你認為是否正確?_________,闡述理由:________________________________________________________________________。C60晶體(其結(jié)構(gòu)模型如圖)中每個C60分子周圍與它距離最近且等距離的C60分子有_____個。
(3)富勒烯衍生物由于具有良好的光電性能,在太陽能電池的應用上具有非常光明的前途。富勒烯(C60)的結(jié)構(gòu)如下圖所示,分子中碳原子軌道的雜化類型為_________;1 mol C60分子中σ鍵的數(shù)目為________。科學家把C60和K摻雜在一起制造了一種富勒烯化合物,其晶胞如圖所示,該物質(zhì)在低溫時是一種超導體。該物質(zhì)的K原子和C60分子的個數(shù)比為________。
(4)繼C60后,科學家又合成了Si60、N60,C、Si、N原子電負性由大到小的順序是______________。Si60分子中每個硅原子只跟相鄰的3個硅原子形成共價鍵,且每個硅原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則Si60分子中π鍵的數(shù)目為______個。
(5)請解釋如下現(xiàn)象:熔點:Si60>N60>C60,而破壞分子所需要的能量: N60>C60>Si60,其原因是:________________________________________________________________________。
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【題目】新華網(wǎng)報道,我國固體氧化物燃料電池技術(shù)研發(fā)取得新突破?茖W家利用該技術(shù)實現(xiàn)了H2S廢氣資源回收能量,并得到單質(zhì)硫的原理如圖所示。下列說法正確的是
A. 電極b為電池負極
B. 電路中每流過4mol電子,正極消耗44.8LH2S
C. 電極b上的電極反應為:O2+4e-+4H+=2H2O
D. 電極a上的電極反應為:2H2S+2O2--4e-=S2+2H2O
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【題目】1g H2燃燒生成液態(tài)水放出142.9 kJ的熱量,下列熱化學方程式書寫正確的是( )
A.2H2(g)+ O2(g) = 2H2O (1), ΔH = -142.9 kJ·mol-1
B.2H2(g)+ O2(g) = 2H2O (1), ΔH = -571.6 kJ·mol-1
C.2H2+O2= 2H2O, ΔH = -571.6 kJ·mol-1
D.H2(g)+O2(g) = H2O (1), ΔH = +285.8 kJ·mol-1
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【題目】某化學興趣小組為了探究鋁電極在原電池中的作用,在常溫下,設計并進行了以下一系列實驗,實驗結(jié)果記錄如下。
編號 | 電極材料 | 電解質(zhì)溶液 | 電流表指針偏轉(zhuǎn)方向 |
① | 、 | 稀鹽酸 | 偏向 |
② | 、 | 稀鹽酸 | 偏向 |
③ | 、(石墨) | 稀鹽酸 | 偏向石墨 |
④ | 、 | 氫氧化鈉溶液 | 偏向 |
⑤ | 、 | 濃硝酸 | 偏向 |
試根據(jù)表中的電流表指針偏轉(zhuǎn)方向回答下列問題:
(1)實驗1、2中所作的電極(正極或負極)是否相同?________(填“相同”或“不相同”)。
(2)由實驗3完成下列填空:
①鋁為________極,電極反應式為________________;
②石墨為________極,電極反應式為________________;
③電池總反應為________。
(3)實驗4中鋁作負極還是正極?________,理由是_______。寫出鋁電極的電極反應式:_______。
(4)解釋實驗5中電流表指針偏向鋁的原因:_________。
(5)根據(jù)實驗結(jié)果總結(jié)出影響鋁在原電池中作正極或負極的因素:________。
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【題目】可逆反應A(氣)+B(氣)3C(氣),下圖中甲、乙、丙分別表示在不同的條件下,生成物C在反應混和物中的百分含量(C%)和反應時間的關(guān)系:
(1)若甲圖中兩條曲線分別表示有催化劑和無催化劑時的情況,則______曲線是表示有催化劑時的情況。
(2)若乙圖中的a曲線表示200℃和b曲線表示100℃時的情況,則此可逆反應的正反應是_________熱反應。
(3)若丙圖中兩條曲線分別表示不同壓強下的情況,則________曲線是表示壓強較大的情況。
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【題目】根據(jù)表中信息判斷,下列選項不正確的是
序號 | 反應物及反應條件 | 產(chǎn)物 |
① | 、中加入Fe | 、、固體X |
② | 、FeI2 | |
③ | 、濃鹽酸、不加熱 | 、 |
④ | 、 | Ag、、 |
A.第①組反應固體X中不含Fe
B.第②組反應中全部被氧化為
D.第④組反應中既是氧化劑又是還原劑
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【題目】從海水中提取試劑級NaCl及回收金屬Mg的工業(yè)流程如圖:
步驟I原理如圖,在實驗室中完成該步驟所用裝置為 ______ 填序號。
某學習小組設計了實驗模擬步驟Ⅱ:
粗鹽溶解過濾NaCl溶液
該實驗中加入的作用是 ______ ;若向粗鹽溶液中加入的是濃溶液,則有難溶的生成,同時有氣體逸出.該反應的離子方程式為 ______。
學習小組發(fā)現(xiàn)上述實驗即使用量不足,第步沉淀中依然含有少量,試從平衡角度分析 ______。
在第步后增加過濾,并從濾渣中得到,工業(yè)上通過電解獲得Mg的化學方程式為 ______ ; 若時直接將熔融,然后用惰性電極電解,發(fā)現(xiàn)有固體剩余,則該固體可能是 ______ 寫化學式;現(xiàn)有a g濾渣,用上二述方法處理回收Mg時產(chǎn)生標況下,剩余固體為c g。則濾渣中鎂元素的質(zhì)量分數(shù)為
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【題目】鋼鐵“發(fā)藍”是指在鋼鐵的表面形成一層四氧化三鐵的技術(shù)過程。其中第一步反應為:3Fe+ NaNO2+ 5 NaOH= 3Na2FeO2+ H2O+ NH3↑。關(guān)于該反應說法正確的是
A.反應中N元素被氧化
B.NaFeO2既是氧化產(chǎn)物也是還原產(chǎn)物
C.整個反應過程中每有參加反應就轉(zhuǎn)移電子
D.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:1
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