Question

寫(xiě)出下列有機(jī)物對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或名稱(chēng)：
（1）對(duì)苯二甲酸：

 

（2）2-甲基丙醛：

 

（3）：

 

（4）：

 

（5）：

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)化合物命名

專(zhuān)題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

分析：判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：
（1）烷烴命名原則：
①長(zhǎng)：選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；
②多：遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；
③近：離支鏈最近一端編號(hào)；
④�。褐ф溇幪�(hào)之和最�。�看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；
⑤簡(jiǎn)：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)．如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面；
（2）有機(jī)物的名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)要規(guī)范；
（3）對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名；
（4）含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最�。�
根據(jù)以上有機(jī)物的命名原則對(duì)各有機(jī)物進(jìn)行命名或?qū)懗銎浣Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．

解答： 解：（1）對(duì)苯二甲酸，含有1個(gè)苯環(huán)和2個(gè)羧基，兩個(gè)羧基取代了苯環(huán)對(duì)位上的氫原子，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，
故答案為：；
（2）2-甲基丙醛，主鏈為丙醛，在2號(hào)C含有1個(gè)甲基，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH₃CH（CH₃）CHO，
故答案為：CH₃CH（CH₃）CHO；
（3），主鏈為戊烯，編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始，碳碳雙鍵在2號(hào)C，甲基在4號(hào)C，該有機(jī)物命名為：4-甲基-2-戊烯，
故答案為：4-甲基-2-戊烯；
（4），選取含有支鏈最多的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，該有機(jī)物分子中最長(zhǎng)碳鏈含有7個(gè)C，主鏈為庚烷，編號(hào)從右下方開(kāi)始，在2、5號(hào)C各含有1個(gè)甲基，在3號(hào)C含有1個(gè)乙基，該有機(jī)物命名為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷，
故答案為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；
（5），該有機(jī)物為苯甲酸與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯，該有機(jī)物名稱(chēng)為：苯甲酸苯甲酯，
故答案為：苯甲酸苯甲酯．

點(diǎn)評(píng)：本題考查了有機(jī)物的命名，題目難度中等，該題注重了基礎(chǔ)性試題的考查，側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練，該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則，然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式靈活運(yùn)用即可，有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力．