結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2==CHCH2CHO的物質(zhì)不能發(fā)生                                 （    ）

A．加成反應(yīng)                  B．還原反應(yīng)            C．水解反應(yīng)            D．氧化反應(yīng)

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2010?東城區(qū)一模）已知：（R、R′表示烴基或官能團(tuán)）
有機(jī)物A是一種醫(yī)藥中間體，質(zhì)譜圖顯示其相對(duì)分子質(zhì)量為130．已知0.5molA完全燃燒只生成3molCO2和2.5molH2O．A可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化，其中D的分子式為C4H6O2，兩分子F反應(yīng)可生成含甲基的六元環(huán)狀酯類(lèi)化合物．

請(qǐng)回答：
（1）1molB與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生的22.4L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）H2．B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是
羥基
羥基
．B與C的相對(duì)分子質(zhì)量之差為4，B→C的化學(xué)方程式是
HOCH2-CH2OH+O2
催化劑
△
OHC-CHO+2H2O
HOCH2-CH2OH+O2
催化劑
△
OHC-CHO+2H2O
．
（2）D的同分異構(gòu)體G所含官能團(tuán)與D相同，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是
CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH
CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH
．
（3）F可發(fā)生多種類(lèi)種類(lèi)型的反應(yīng)：
①兩分子F反應(yīng)生成的六元環(huán)狀酯類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
．
②由F可生成使 Br2的CCl4溶液褪色的有機(jī)物H．F→H的化學(xué)方程式是
．
③F在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是
．
（4）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH
CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2010?朝陽(yáng)區(qū)一模）肉桂醛在食品、醫(yī)藥化工等方面都有應(yīng)用．
（1）質(zhì)譜分析肉桂醛分子的相對(duì)分子質(zhì)量為132．其分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為81.8%，其余為氫和氧．分子中的碳原子數(shù)等于氫、氧原子數(shù)之和．肉桂醛的分子式是
C9H8O
C9H8O
．
（2）肉桂醛具有下列性質(zhì)：

請(qǐng)回答：
①肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氫譜顯示，苯環(huán)側(cè)鏈上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
．（本題均不考慮順?lè)串悩?gòu)與手性異構(gòu)）
②Z不能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是
D
D
．
A．取代反應(yīng)B．消去反應(yīng)C．加成反應(yīng)D．加聚反應(yīng)
③Y與乙醇在一定條件下作用得到肉桂酸乙酯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
．
④Y的同分異構(gòu)體中，屬于酯類(lèi)目苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體有
4
4
種．其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
．
（3）已知I．醛與醛能發(fā)生反應(yīng)，原理如下：

II．合成肉桂酸醛的工業(yè)流程如下圖所示，其中甲為烴．

請(qǐng)回答：
①甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
CH2=CH2或CH=CH
CH2=CH2或CH=CH
．
②丙和丁生成肉桂的化學(xué)方程式是
．
③醛和酯也可以發(fā)生如“I”的反應(yīng)．食用香料肉桂酸乙酯通過(guò)如下反應(yīng)合成：

戊的名稱(chēng)是
乙酸乙酯
乙酸乙酯
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

聚丙烯酰胺   是其一種應(yīng)用廣泛的水溶性高分子．實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)圖1路徑制備其單體丙烯酰胺：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）丙烯酰胺中含有的官能團(tuán)有羰基、
碳碳雙鍵和氨基
碳碳雙鍵和氨基
；
（2）反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式是
CH2=CHCOOH+CH3OH
濃H2SO4
△
CH2=CHCOOCH3+H2O
CH2=CHCOOH+CH3OH
濃H2SO4
△
CH2=CHCOOCH3+H2O
，反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類(lèi)型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
；
（3）圖2是一種以丙烯為原料合成丙烯酸的路線(xiàn)：
己如A能使溴的四氯化碳溶液褪色，B完全燃燒的產(chǎn)物只有CO2和H2O．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
CH2=CHCH2Cl
CH2=CHCH2Cl
，E轉(zhuǎn)換為丙烯酸鉀的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是
加熱、氫氧化鈉的醇溶液
加熱、氫氧化鈉的醇溶液
；C的分子式為
C3H7OCl
C3H7OCl
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

已知烴B分子內(nèi)C、H原子個(gè)數(shù)比為1：2，相對(duì)分子質(zhì)量為28，核磁共振氫譜顯示分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，且有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
CH2=CH2
CH2=CH2
．
（2）反應(yīng)①是D與HCl按物質(zhì)的量之比1：1的加成反應(yīng)，則D的分子式是
C2H4O
C2H4O
．
反應(yīng)②可表示為：G+NH3→F+HCl  （未配平），該反應(yīng)配平后的化學(xué)方程式是（有機(jī)化合物均用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）：
2CH3CH2Cl+NH3→NH（CH2CH3）2+2HCl
2CH3CH2Cl+NH3→NH（CH2CH3）2+2HCl
．
化合物E（HOCH2CH2Cl）和 F[HN（CH2CH3）2]是藥品普魯卡因合成的重要中間體，普魯卡因的合成路線(xiàn)如下：（已知：）

（3）甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
．由甲苯生成甲的反應(yīng)類(lèi)型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
．
（4）乙中有兩種含氧官能團(tuán)，反應(yīng)③的化學(xué)方程式是：
+HOCH2CH2Cl
濃硫酸
△
+H2O
+HOCH2CH2Cl
濃硫酸
△
+H2O
．
（5）普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物丁和戊．
①戊與甲互為同分異構(gòu)體，戊的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
．
②戊經(jīng)聚合反應(yīng)制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領(lǐng)域．該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式是
．
③D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C-H鍵、C-C鍵外還含有兩個(gè)C-O單鍵．則D與F在一定條件下反應(yīng)生成丁的化學(xué)方程式是
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

丙烯可用于合成殺除根瘤線(xiàn)蟲(chóng)的農(nóng)藥（分子式為C3H5Br2Cl）和應(yīng)用廣泛的DAP樹(shù)脂：

已知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：
RCOOR′+R″OH
 催化劑 
.
 
 RCOOR″+R′OH （R、R′、R″代表烴基）
（1）農(nóng)藥分子C3H5Br2Cl中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子．
①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
CH2=CHCH2Cl
CH2=CHCH2Cl
，A含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是
碳碳雙鍵、氯原子
碳碳雙鍵、氯原子
；
②由丙烯生成A的反應(yīng)類(lèi)型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
．
（2）A水解可得到D，該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是
．
（3）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH=CH2，該分子的核磁共振氫譜中共有
4
4
個(gè)峰．
（4）下列說(shuō)法正確的是（選填序號(hào)字母）
acd
acd
．
a．C能發(fā)生聚合反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)
b．C含有2個(gè)甲基的羧酸類(lèi)同分異構(gòu)體有4個(gè)
c．D催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量
d．E具有芳香氣味，易溶于乙醇
（5）E的水解產(chǎn)物經(jīng)分離最終得到甲醇和B，二者均可循環(huán)利用于DAP樹(shù)脂的制備．其中將甲醇與H分離的操作方法是
蒸餾
蒸餾
．

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