5.在一定條件下,醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+△H>0
(1)下列方法中,可以使0.10mol•L-1醋酸溶液中CH3COOH電離平衡向左移動的是ac.
a.加入少量0.10mol•L-1的稀鹽酸 b.加熱   c.加入醋酸鈉固體    d.加入少量冰醋酸
(2)已知在25℃時,次氯酸、碳酸和亞硫酸的電離平衡常數(shù)分別為:
HClO  Ka=4.7×10-8 mol/L   H2CO3Ka1=4.2×10-7 mol/L   Ka2=5.6×10-11 mol/L
H2SO3  Ka1=1.54×10-2 mol/L         Ka2=1.02×10-7 mol/L
①下列離子在溶液中不能大量共存的是B
A.SO32-、HCO3-    B.HSO3-、CO32-   C.SO32-、CO32-   D.HSO3-、HCO3-
②將少量CO2通入到NaClO溶液中發(fā)生反應的離子方程式ClO-+H2O+CO2=HClO+HCO3-
(3)常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水達到平衡時,溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5mol•L-1.若忽略水的電離及H2CO3的第二級電離,已知10-5.60=2.5×10-6,則H2CO3 H++HCO3-的平衡常數(shù)是4.2×10-7mol/L
(4)實驗室用Zn和稀硫酸制取H2,反應時溶液中水的電離程度增大 (填“增大”“減小”或者“不變”);若加入少量下列固體試劑,可使產生H2的總量不變而速率減小的是c.
a.NaNO3 b.CuSO4    c.CH3COONa     d.Na2SO4
(5)電解飽和氫氧化鈉溶液時,水的電離平衡不移動(填“向左”“向右”或者“不”)

分析 (1)醋酸的電離是吸熱反應,加水稀釋、加入堿、加熱都能促進醋酸的電離,加相同的離子電離平衡逆向移動;
(2)①酸性強弱順序是H2SO3>H2CO3>HSO3->HCO3-,強酸能和弱酸鹽反應生成弱酸,據(jù)此分析解答;
②酸性:H2CO3>HClO>HCO3-,強酸能和弱酸鹽反應生成弱酸;
(3)根據(jù)平衡常數(shù)K=$\frac{c(HC{{O}_{3}}^{-})c({H}^{+})}{c({H}_{2}C{O}_{3})}$計算;
(4)酸抑制水的電離,氫離子濃度越大,水的電離程度越;氫離子濃度越小,反應速率越慢;
(5)溫度不變,飽和氫氧化鈉的濃度不變.

解答 解:(1)a.加入少量0.10mol•L-1的稀鹽酸,溶液中氫離子濃度增大,抑制醋酸的電離,則電離平衡向左移動,故a正確;
b.醋酸的電離是吸熱反應,加熱CH3COOH溶液,促進醋酸的電離,則醋酸的電離程度增大,電離平衡向右移動,故b錯誤;
c.加入醋酸鈉,溶液中醋酸根離子濃度增大,電離平衡向左移動,故c正確;
d.加少量的冰醋酸,電離平衡向右移動,故d錯誤;
故答案為:ac;
(2)①電離常數(shù)越大,酸性越強,由電離常數(shù)可知,酸性強弱順序是H2SO3>H2CO3>HSO3->HCO3-,強酸能和弱酸鹽反應生成弱酸,所以HSO3-、CO32-能相互反應而不能共存;
故答案為:B;
②酸性:H2CO3>HClO>HCO3-,強酸能和弱酸鹽反應生成弱酸,則將少量CO2通入到NaClO溶液中發(fā)生反應的離子方程式為ClO-+H2O+CO2=HClO+HCO3-;
故答案為:ClO-+H2O+CO2=HClO+HCO3-;
(3)根據(jù)平衡常數(shù)K=$\frac{c(HC{{O}_{3}}^{-})c({H}^{+})}{c({H}_{2}C{O}_{3})}$=$\frac{1{0}^{-5.6}×1{0}^{-5.6}}{1.5×1{0}^{-5}}$=4.2×10-7,
故答案為:4.2×10-7;
(4)酸抑制水的電離,氫離子濃度越大,水的電離程度越小,Zn和稀硫酸制取H2,氫離子濃度減小,水的電離程度增大;氫離子濃度越小,反應速率越慢,加醋酸鈉生成醋酸,溶液中酸的總濃度不變,但是氫離子濃度減小,所以產生H2的總量不變而速率減小;
故答案為:增大:c;
(5)溫度不變,飽和氫氧化鈉的濃度不變,所以電解飽和氫氧化鈉溶液時,水的量減小,會析出氫氧化鈉,氫氧化鈉的濃度不變,所以水的電離平衡不移動;
故答案為:不.

點評 本題考查電解質的電離、電離平衡的移動以及電離常數(shù)的計算,題目難度中等,側重于考查學生對基礎知識的應用能力和計算能力.

練習冊系列答案
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A.+4→+3B.+2→+3C.0→+2D.-4→-2

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(2)下列實驗操作使配制的溶液濃度偏低的是BC.
A.容量瓶洗滌后未干燥                         B.移液時,有少量溶液濺出
C.定容時,加水不慎超過刻度線,又倒出一些     D.量取溶液時,仰視刻度線
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13.某溫度下,相同pH值的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,pH值隨溶液體積變化的曲線如圖所示.據(jù)圖判斷正確的是( 。
A.水電離程度d<a<b<c
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20.下列五種物質中:①水 ②乙醇 ③醋酸 ④苯酚 ⑤碳酸.羥基氫原子的活性從大到小順序是( 。
A.③⑤④①②B.③④②①⑤C.④①②⑤③D.③②④①⑤

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10.常溫下有下列四種溶液:
序號
溶液pH=4的NH4Cl溶液pH=4的鹽酸0.1mol•L-1的醋酸溶液 0.1mol•L-1的NaOH溶液
已知該溫度下醋酸的電離平衡常數(shù)Ka=1.8×10-5
請回答下列問題:
(1)用④的標準液滴定③宜選用酚酞(填“石蕊”、“酚酞”或“四基橙”)作為指示劑,①和②兩種溶液中由水電離出的c(H+)之比為106:1,
(2)都是0.1mol/L的①NH4Cl②NH4HCO3③CH3COONH4 ④NH4HSO4的溶液中NH4+離子濃度大小順序為④>①>③>②.(用序號填空)
(3)取溶液③滴定20mL溶液④,滴定曲線如圖所示,則a點時溶液中各離子濃度的大小關系為c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+);若b點時消耗③的體積為V mL,則V>20(填“>”、“<”或“=”).

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17.鉻鐵礦的主要成分可表示為FeO•Cr2O3,還含有SiO2、Al2O3、Fe2O3等雜質.以鉻鐵礦為原料制備重鉻酸鉀(K2Cr2O7)、重鉻酸鈉(Na2Cr2O7)的過程如下圖所示.

已知:①NaFeO2遇水強烈水解:NaFeO2+2H2O═NaOH+Fe(OH)3↓;
②Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+
請回答:
(1)“焙燒”后的固體產物成分除Na2CrO4、NaFeO2外,還有NaAlO2、Na2SiO3(填化學式)
等.寫出“焙燒”過程中所發(fā)生的氧化還原反應的化學方程式4FeO•Cr2O3+7O2+10Na2CO3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$8Na2CrO4+4NaFeO2+10CO2
(2)“焙燒”過程中,所產生X氣體的電子式為
(3)“水浸”步驟中,為了提高浸出率,可采取的措施有(請寫出兩條):加熱、攪拌、研磨或延長浸出時間等;
(4)濾渣1的主要成分是Fe(OH)3.若要進一步分離濾渣2 中的可酸溶成分,請寫出酸溶時發(fā)生反應的離子方程式Al(OH)3+3H+=Al3++H2O.
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(6)操作Ⅲ由多步組成,向含Na2Cr2O7的母液中加入KCl固體,最終獲得K2Cr2O7晶體的操作依次是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、75%乙醇水溶液洗滌、干燥.

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14.生鐵中除鐵外,還含有其他元素,如碳元素和硫元素.其中碳主要以碳化鐵的形態(tài)存在,它使生鐵性能堅硬而脆,所以生鐵的用途不大,一般用做煉鋼的原料.某興趣小組設計按下圖所示的實驗裝置,測定生鐵中的含碳量.

請回答下列問題:
(1)硫在生鐵中是有害元素,它使生鐵產生熱脆性.硫元素在生鐵中最有可能存在的價態(tài)是A
A、-2       B、0        C、+4        D、+6
(2)D中發(fā)生反應的離子方程式:H2O2+SO2=2H++SO42-;若無此裝置,所測定的含碳量將偏高(填“偏高”、“偏低”或“不影響”)
(3)寫出燒杯E中的實驗現(xiàn)象:有白色沉淀生成,發(fā)生反應的離子方程式:CO2+Ba2++2OH-=BaCO3↓+H2O;
(4)待C管的樣品充分反應后,測得E中生成的沉淀為bg,請計算出生鐵中的含碳量為$\frac{12b}{197a}$×100%;
(5)反應完成后,欲驗證生鐵含有硫元素,你所設計的實驗方案是(寫出實驗步驟、現(xiàn)象)取少量D瓶溶液于試管中,滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,說明生鐵中含有硫元素;
(6)實驗過程中,該興趣小組應注意的安全問題是濃硫酸有腐蝕性,使用時要小心或加熱時要使二通管均勻受熱等.(任寫一種)

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15.某化學課外小組用圖所示裝置制取溴苯.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應器A(A下端活塞關閉)中.
(1)寫出A中反應的化學方程式C6H6+Br2$\stackrel{Fe}{→}$C6H5Br+HBr.
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(3)實驗結束時,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振蕩,目的是除去溶于溴苯中的溴,寫出有關的化學方程式Br2+2NaOH═NaBr+NaBrO+H2O.
(4)C中盛放CCl4的作用是除去溴化氫氣體中的溴蒸氣.
若證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應,而不是加成反應,可向試管D中加入AgNO3溶液,若產生淡黃色沉淀,則能證明.另一種驗證的方法是向試管D中加入石蕊試液,現(xiàn)象是溶液變紅色.

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