由鈦鐵礦(主要成分是TiO2、少量FeO和Fe2O3)制備TiCl4、綠礬等產(chǎn)品的一種綜合工藝流程圖如下:

【提示】TiO2+的水解平衡TiO2++(n+1)H2O TiO2.n H2O+2H+

回答下列問(wèn)題:

(1)硫酸與二氧化鈦反應(yīng)的離子方程式是 。

(2)已知:TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(l)+O2(g) ΔH = +140 kJ·mol-1

2C(s)+ O2(g)=2CO(g) ΔH = -221 kJ·mol-1

寫(xiě)出④中TiO2和焦炭、氯氣反應(yīng)生成液態(tài)TiCl4 和CO氣體的熱化學(xué)方程式: 。

(3)往①中加入鐵屑至浸出液顯紫色,此時(shí)溶液仍呈強(qiáng)酸性。該過(guò)程中有如下反應(yīng)發(fā)生。

A:2Fe3++Fe=3Fe2+

B:2 TiO2+(無(wú)色) +Fe+4H+=2Ti3+(紫色)+ Fe2++2H2O

C:Ti3+(紫色)+ Fe3++H2O=TiO2+(無(wú)色) +Fe2++2H+

I.結(jié)合信息判斷Fe3+ 、TiO2+、 H+氧化性強(qiáng)弱: > >

II.加入鐵屑的作用是 。

(4)往②中不斷通入高溫水蒸氣,維持溶液沸騰一段時(shí)間,析出水合二氧化鈦沉淀。

請(qǐng)用化學(xué)平衡理論分析通入高溫水蒸氣的作用: 。

(5)依據(jù)綠色化學(xué)理念,該工藝流程中存在的不足之處是 (只要求寫(xiě)出一項(xiàng))。

(6)綠礬(摩爾質(zhì)量為278g/mol)可用于生產(chǎn)紅色顏料(Fe2O3),556akg綠礬,理論上可生產(chǎn)紅色顏料___mol。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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下圖是部分短周期元素原子(用字母表示)最外層電子數(shù)與原子序數(shù)的關(guān)系圖。下列說(shuō)法正確的是

A.ZY、ZW的水溶液都顯酸性

B.原子半徑大。篧>R>X,離子半徑大。篫>R>W>Y

C.W的氫化物水溶液的酸性比R的氫化物水溶液的酸性強(qiáng),可證明非金屬性:W>R

D.Z、X兩種元素可形成的Z2X、Z2X2、ZX2等多種離子化合物

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下列物質(zhì)中含有離子鍵的是

A.H2 B.CO2 C.NH3 D.NaCl

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(16分)鉬酸鈉晶體(Na2MoO4·2H2O)是無(wú)公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑,由鉬精礦(主要成 分是MoS2,含少量PbS等)制備鉬酸鈉晶體的部分流程如下:

(1)焙燒的過(guò)程中采用的是“逆流焙燒”的措施,則該措施的優(yōu)點(diǎn)是: 。

(2)寫(xiě)出焙燒時(shí)生成MoO3的化學(xué)方程式為: 。

(3)寫(xiě)出“堿浸”反應(yīng)的離子方程式: 。

(4)堿浸液結(jié)晶前需加入Ba(OH)2固體以除去SO42-。當(dāng)BaMoO4開(kāi)始沉淀時(shí),求SO42-的去除率(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。已知:堿浸液中c(MoO42-)=0.40mol·L-1,c(SO42-)=0.040mol·L-1,Ksp(BaSO4)= 1.0×10-10、Ksp(BaMoO4)= 4.0×10=8,加入Ba(OH)2固體引起的溶液體積變化可忽略。

(5)下圖是碳鋼在3種不同介質(zhì)中的腐蝕速率實(shí)驗(yàn)結(jié)果:

①碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異,其原因可能是 。

②空氣中鉬酸鹽對(duì)碳鋼的緩蝕原理是在鋼鐵表面形成FeMoO4~Fe2O3保護(hù)膜。密閉式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中的碳鋼管道緩蝕,除需加入鉬酸鹽外還需加入NaNO2,則NaNO2的作用 。

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下列實(shí)驗(yàn)方案不合理的是

A.用加熱法分離碘和氯化銨的混合物

B.用焰色反應(yīng)鑒別NaCl和KCl

C.用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇

D.用KSCN溶液檢驗(yàn)FeCl2是否已被氧化而變質(zhì)

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短周期元素甲、乙、丙、丁、戊、己、庚在周期表中的相對(duì)位置如圖(甲不一定在丁、庚的連線上),戊、己分別是空氣、地殼中含量最多的元素。下列判斷正確的是

A.甲一定是金屬元素

B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:庚>己>戊

C.乙、丙、丁的最高價(jià)氧化物水化物可以以相互反應(yīng)

D.庚的最高價(jià)氧化物水化物酸性最強(qiáng)

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某研究性學(xué)習(xí)小組用下列裝置(鐵架臺(tái)等支撐儀器略)探究氧化鐵與乙醇的反應(yīng),并檢驗(yàn)反應(yīng)產(chǎn)物。

(1)為快速得到乙醇?xì)怏w,可采取的方法是 ;

若實(shí)驗(yàn)時(shí)小試管中的溶液已經(jīng)開(kāi)始發(fā)生倒吸,你采取的措施是 _________(填寫(xiě)編號(hào));

a.取下小試管 b.移去酒精燈

c.將導(dǎo)管從乳膠管中取下 d.以上都可以

(2)盛Cu(OH)2懸濁液的試管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象為_(kāi)__________________。

(3)如圖實(shí)驗(yàn),觀察到紅色的Fe2O3全部變?yōu)楹谏腆w(M),充分反應(yīng)后停止加熱。為了檢驗(yàn)M的組成,進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)。

①M(fèi)能被磁鐵吸引;加入足量稀硫酸,振蕩,固體全部溶解,未觀察到有氣體生成;

②經(jīng)檢驗(yàn)溶液中有Fe2+和Fe3+;關(guān)于M 中鐵元素價(jià)態(tài)的判斷正確的是 (填寫(xiě)編號(hào))。

a.一定有+3價(jià)和+2價(jià)鐵,一定無(wú)0價(jià)鐵

b.一定有+3價(jià)、+2價(jià)和0價(jià)鐵

c.一定有+3價(jià)和0價(jià)鐵,一定無(wú)+2價(jià)鐵

d.一定有+3和+2價(jià)鐵,可能有0價(jià)鐵

(4)若M的成份可表達(dá)為FexOy,用CO還原法定量測(cè)定其化學(xué)組成。稱(chēng)取agM樣品進(jìn)行定量測(cè)定,實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如下:

①組裝儀器;②點(diǎn)燃酒精燈;③加入試劑;④打開(kāi)分液漏斗活塞;⑤檢查氣密性;⑥停止加熱;⑦關(guān)閉分液漏斗活塞;⑧……。正確的操作順序是__________(填寫(xiě)編號(hào))

a.①⑤④③②⑥⑦⑧ b.①③⑤④②⑦⑥⑧

c.①⑤③④②⑥⑦⑧ d.①③⑤②④⑥⑦⑧

(5)若實(shí)驗(yàn)中每步反應(yīng)都進(jìn)行完全,反應(yīng)后M樣品質(zhì)量減小bg,則FexOy中=_____。

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常溫下,向10 mL o.1 mol/L的HR溶液中逐滴滴人0.l mol/L的NH3·H2O溶液,所得溶液pH及導(dǎo)電性變化如圖。下列分析不正確的是

A.a(chǎn)~b點(diǎn)導(dǎo)電能力增強(qiáng)說(shuō)明HR為弱酸

B.b點(diǎn)溶液pH =7說(shuō)明NH4R沒(méi)有水解 。

C.c點(diǎn)溶液存在c( NH4+)>c( R-)、c(OH-)>c(H+)

D.b~e任意點(diǎn)溶液均有c(H+)×c(OH-)= Kw =l. 0×l0-14

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(14分)有A、B、C、D、E五種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,其中B是地殼中含量最多的元素.已知A、C及B、E分別是同主族元素,且B、E兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和是A、C兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和的2倍.處于同周期的C、D、E元素中,D是該周期金屬元素中金屬性最弱的元素.

(1)試比較C、D兩元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物堿性的強(qiáng)弱(填化學(xué)式)

> ;

(2)A、B、C形成的化合物的晶體類(lèi)型為 ;電子式為 ;

(3)寫(xiě)出D單質(zhì)與C元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)的離子方程式 ;

(4)寫(xiě)出兩種均含A、B、C、E四種元素的化合物在溶液中相互反應(yīng)、且生成氣體的離子方程式 ;

(5)A單質(zhì)和B單質(zhì)能構(gòu)成電池,該電池用多孔惰性電極浸入濃KOH溶液,兩極分別通入A單質(zhì)和B單質(zhì),寫(xiě)出該電池負(fù)極電極反應(yīng)方程式 ;

(6)通常條件下, C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物2mol與E最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物1mol的稀溶液間反應(yīng)放出的熱量為114.6KJ,試寫(xiě)出表示該熱量變化的離子方程式 .

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