Question

化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8，A的一系列反應(yīng)如下（部分反應(yīng)條件略去）

回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　，化學(xué)名稱是　　　　��；

（2）B的分子式為　　　　；

（3）②的反應(yīng)方程式為　                                  ；

（4）①和③的反應(yīng)類型分別是　　　　　　，　　　　　��；

（5）C為單溴代物，分子中有兩個(gè)亞甲基，④的化學(xué)方程式為              ；（6）A的同分異構(gòu)體中不含聚集雙烯（C=C=C）結(jié)構(gòu)單元的鏈狀烴還有　　種，寫出其中互為立體異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式　                  。

 

Answer 1

（1）   2－甲基－1，3－丁二烯（異戊二烯）

（2）C5H8O2

（3）

（4）加成反應(yīng)   取代反應(yīng)

（5）

（6）6  

【解析】通過本題訓(xùn)練，熟悉有機(jī)推斷的技巧和步驟。

一、確定官能團(tuán)種類：

1、根據(jù)反應(yīng)條件的試劑及反應(yīng)現(xiàn)象確定官能團(tuán)的種類，如H2/Ni，加成反應(yīng)，可能含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基或羰基、芳環(huán)等；FeCl3溶液顯色反應(yīng)，即碳架有苯環(huán)且苯環(huán)上連接有酚羥基等；

2、根據(jù)官能團(tuán)的衍變,注意官能團(tuán)的位置變化；

3、根據(jù)定量關(guān)系，確定官能團(tuán)的數(shù)目；根據(jù)合成路徑變化，留意官能團(tuán)的保護(hù)，如即有碳碳雙鍵又有羥基，先通過與HCl加成把碳碳雙鍵隱藏，再氧化，然后消去；

二、左顧右盼，觀察碳干變化，這是構(gòu)建碳碳架的核心，主要體現(xiàn)是，碳干不變，碳干增加或減少，如何構(gòu)建借助于官能團(tuán)衍變化，反應(yīng)類型中鍵的破與立，以及信息反應(yīng)等。

三、尋找突破點(diǎn)

    同時(shí)官能團(tuán)名稱的書寫,消滅錯(cuò)別字；反應(yīng)類型的判斷；化學(xué)方程式的規(guī)范表達(dá)，防止漏寫小分子，少寫多寫氫原子，沒有配平等；同分異構(gòu)體種類判斷，注意兩條線索及一個(gè)排布。一線索是芳醇→酚→芳醚；一線索是酯基（特別注意甲酸某酯）→羧基→醛基+羥基→碳碳雙鍵+羥基；一個(gè)排布，就是環(huán)上的位置，往往設(shè)置最多的是環(huán)上的對(duì)稱。

    C5H8可推知其不飽和度為2，是合成天然橡膠單體，框圖中還有暗示，則A為異戊二烯。分解A、B合成的產(chǎn)物，則A為，B為。

反應(yīng)①與溴反應(yīng)，且產(chǎn)物只增加了2個(gè)溴原子，為碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，但經(jīng)反應(yīng)②后卻增加了2個(gè)碳碳雙鍵，所以反應(yīng)②只能是消去反應(yīng)的結(jié)果。反應(yīng)③的條件有些怪，不會(huì)是加成反應(yīng)，且題中提示產(chǎn)物C為單溴代物，且有兩個(gè)亞甲基，則只能是取代，還只能是在環(huán)上與酯基相連的那個(gè)碳上才符合題目要求，則C的結(jié)構(gòu)簡式為；這個(gè)結(jié)構(gòu)在氫氧化鈉水溶液下水解再酸化，反應(yīng)④就簡單了。（6）小題中異構(gòu)體要注意立體異構(gòu)，這在后面的提問中做出了明確的提示。但題中并沒有要求只寫二烯烴異構(gòu)，因而還得注意炔類的異構(gòu)。這些異構(gòu)體的碳鏈結(jié)構(gòu)為，共7種，除本身外還有6種。