【題目】下列有關(guān)說法中正確的是( )

A. 已知25 ℃時(shí)NH4CN溶液顯堿性,則25 ℃時(shí)的電離常數(shù)K(NH3·H2O)>K(HCN)

B. 室溫時(shí), 相同體積、相同pH的鹽酸和醋酸溶液中由水電離出的c(H+):鹽酸小于醋酸溶液

C. 已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12,向含有Cl-、CrO42-且濃度均為0.010 mol·L-1溶液中逐滴加入0.010 mol·L-1的AgNO3溶液時(shí), CrO42-先產(chǎn)生沉淀

D. 常溫下pH=7的CH3COOH和NaOH混合溶液中,c(Na+)>c(CH3COO-)

【答案】A

【解析】A、NH4CN顯堿性，說明CN－的水解程度大于NH4＋的水解程度，依據(jù)鹽類水解規(guī)律“越弱越水解”，即K(NH3·H2O)>K(HCN)，故A正確；B、鹽酸和醋酸pH相同，根據(jù)水的離子積，兩種溶液中c(OH－)相同，酸中OH－完全是由水電離產(chǎn)生，水電離產(chǎn)生的c(H＋)等于水電離出的c(OH－)，即水電離出c(H＋)：鹽酸等于醋酸溶液，故B錯(cuò)誤；C、Cl－出現(xiàn)沉淀，需要c(Ag＋)最小為： mol·L－1，CrO42－出現(xiàn)沉淀，需要c(Ag＋)最小是mol·L－1，因此Cl－先產(chǎn)生沉淀，故C錯(cuò)誤；D、根據(jù)電荷守恒，c(Na＋)＋c(H＋)=c(CH3COO－)＋c(OH－)，溶液pH=7，說明c(H＋)=c(OH－)，即，c(Na＋) =c(CH3COO－)，故D錯(cuò)誤。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】1,2-二氯丙烷(CH2ClCHClCH3)是重要的化工原料，工業(yè)上可用丙烯加成法生產(chǎn)，主要副產(chǎn)物為3-氯丙烯(CH2=CHCH2C1) ，反應(yīng)原理為

i. CH2=CHCH,3(g)+Cl2(g)CH2ClCHClCH3(g) ΔH1= -134 kJ mol-1

ii. CH2=CHCH,3(g)+Cl2(g)CH2=CHCH2Cl (g)+HCl(g) ΔH2= -l02 kJ mol-1

已知：相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表所示：

化學(xué)鍵

C—C

C—C

C—Cl

Cl—Cl

E/( kJ mol-1)

611

x

328

243

請(qǐng)回答下列問題：

（1）由反應(yīng)i計(jì)算出表中x=_____________。

（2）一定溫度下，密閉容器中發(fā)生反應(yīng)i和反應(yīng)ii，達(dá)到平衡后增大壓強(qiáng)，CH2C1CHC1CH3的產(chǎn)率____________（填“增大”“減小”或“不變”），理由是_________________________________。

（3）T1℃時(shí)，向10L恒容的密閉容器中充入1 mol CH2=CHCH2C1和2 mol HC1，只發(fā)生反應(yīng)CH2=CH CH2Cl (g)+HCl(g)CH2ClCHClCH3(g) ΔH3。5min反應(yīng)達(dá)到平衡，測(cè)得 05 min內(nèi)，用CH2ClCHClCH3表示的反應(yīng)速率 v(CH2ClCHClCH3)=0.016 mol·L-1 min-1。

①平衡時(shí)，HCl的體積分?jǐn)?shù)為__________________(保留三位有效數(shù)字）。

②保持其它條件不變，6 min時(shí)再向該容器中充入0. 6 mol CH2=CHCH2Cl、0.2molHC1和0.1mol CH2ClCHClCH3，則起始反應(yīng)速率 v正(HCl)______________ （填“>”“<”或“=”）V逆(HCl).

（4）一定壓強(qiáng)下，向密閉容器中充入一定量的CH2=CHCH3和C12發(fā)生反應(yīng)ii。設(shè)起始的=w，平衡時(shí)Cl2的體積分?jǐn)?shù)(φ)與溫度(T)、w的關(guān)系如圖甲所示。W=1時(shí)，正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)(K)與溫度(T)的關(guān)系如圖乙所示。

①圖甲中，w2__________（填“>”“<”或“=”）1

②圖乙中，表示正反應(yīng)平衡常數(shù)的曲線為____________（填“A”或“B”），理由為________________。

③T1K下，平衡時(shí)a(Cl2)= ________________。

（5）起始時(shí)向某恒容絕熱容器中充入1 mol CH2 =CHCH3和1 mol Cl2發(fā)生反應(yīng)ii，達(dá)到平衡時(shí)，容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)_________________（填“增大”“減小”或“不變”）。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】六偏磷酸鈉[(NaPO3)6]是偏磷酸鈉(NaPO3)的一種聚合體，其主要用于水處理、造紙、食品行業(yè)。工業(yè)上由白磷（P4：易自燃，熔點(diǎn)44℃，沸點(diǎn)280℃，有劇毒，保存在冷水中）制備六偏磷酸鈉的方法如下：

（1）“爐渣”的主要成分是___________(寫化學(xué)式)，該過程中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比是_______________。

（2）從混合氣體中分離得到P4的最佳方法是_________________。

（3）經(jīng)分析“濾渣”是由白磷中的Pb、As雜質(zhì)元素所形成的兩種鹽類，其中一種是Pb3(PO4)2，則另一種是_______________ (寫化學(xué)式)。

（4）若直接將白磷與足量濃NaOH溶液直接混合加熱，則得到的是次磷酸鈉(NaH2PO2)，但同時(shí)會(huì)得到一種劇毒氣體。寫出該化學(xué)方程式____________________。

（5）已知磷酸中含磷各物種的分布分?jǐn)?shù)（平衡時(shí)某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù)）與溶液pH的關(guān)系如圖所示，則“中和”過程中應(yīng)加入NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH值為________________。若pH過低，則造成的結(jié)果是_________________。

（6）經(jīng)定量分析，毎100.00g產(chǎn)品的有效磷（以P2O5計(jì)）含量是66.50g (其它雜質(zhì)為非磷酸鹽成分)，則該產(chǎn)品的純度是__________________。(已知：NaPO3的相對(duì)分子質(zhì)量為M1，P2O5的相對(duì)分子質(zhì)量為M2，結(jié)果不必化簡(jiǎn)，列出計(jì)算式即可）

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】關(guān)于原電池和電解池的敘述正確的是（ ）

A. 原電池中失去電子的電極為陰極

B. 原電池的負(fù)極、電解池的陽極都發(fā)生氧化反應(yīng)

C. 原電池的兩極一定是由活動(dòng)性不同的兩種金屬組成

D. 電解時(shí)電解池的陰極一定是陰離子放電

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】以下說法中正確的是（ ）

A.△H＜0的反應(yīng)均是自發(fā)反應(yīng)

B.自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定能迅速進(jìn)行

C.冰在室溫下自動(dòng)熔化成水，是熵增加的結(jié)果

D.高錳酸鉀加熱分解是一個(gè)熵減小的過程

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】下列各離子組能大量共存的是

A. Fe2+、H+、Na+、NO3－ B. Fe3+、Br-、Na+、I-

C. Fe3+、NH4+、H+、SO42- D. Mg2+、OH-、NH4+、NO3-

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】下列關(guān)于堿金屬的敘述中，正確的是

A. 金屬鈉著火時(shí)，可用水或泡沫滅火器滅火

B. 堿金屬單質(zhì)都可保存在煤油中

C. 鈉離子核外電子數(shù)比鈉原子核外電子數(shù)少

D. 堿金屬中密度最小、熔沸點(diǎn)最高的是銫

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】下列關(guān)于原電池的敘述中錯(cuò)誤的是

A．構(gòu)成原電池的正極和負(fù)極必須是兩種不同的金屬

B．原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置

C．在原電池中，電子流出的一極是負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)

D．原電池放電時(shí)，電流的方向是從正極經(jīng)導(dǎo)線到負(fù)極

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】用98%的濃H2SO4(密度為1.84 g/mL)配制1 mol·L－1的稀H2SO4100mL，配制過程中可能用到下列儀器：

①100mL量筒；②10mL量筒；③50mL燒杯；④托盤天平；⑤100mL容量瓶；⑥膠頭滴管；⑦玻璃棒。按使用出現(xiàn)的先后順序排列正確的是

A. ②⑥③⑦⑤ B. ④③⑤⑦⑥ C. ①③⑦⑤⑥ D. ②⑤⑦⑥

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