組別 | 婚配方式 | 被調(diào)查家庭數(shù)目 | 子女 | |
單眼皮 | 雙眼皮 | |||
1 | 父母均為單眼皮 | 51 | 60 | 0 |
2 | 父母均為雙眼皮 | 84 | 25 | 74 |
3 | 父母一方為單,一方為雙 | 164 | 56 | 128 |
分析 (1)生物的性狀由基因控制,基因有顯性和隱性之分;顯性基因是控制顯性性狀發(fā)育的基因,隱性基因,是控制隱性性狀的基因;當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時,生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀;當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時,隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來.
(2)在一對相對性狀的遺傳過程中,子代個體出現(xiàn)了親代沒有的性狀,則親代個體表現(xiàn)的性狀是顯性性狀,新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀,由一對隱性基因控制.
解答 解:(1)在第2組中,這對父母都是雙眼皮,而其子女中出現(xiàn)了單眼皮,體現(xiàn)了親子代之間在性狀上的差異,因此這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為變異.
(2)若親代性狀相同,在子代中沒有出現(xiàn)新性狀,則不能判斷親代的性狀是顯性還是隱性的;如果在子代中出現(xiàn)了新的性狀,則新出現(xiàn)的性狀是隱性性狀,親代表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀.因此可以根據(jù)第2組數(shù)據(jù)判定雙眼皮為顯性性狀,單眼皮為隱性性狀.
(3)若第3組中某家庭父親為雙眼皮,母親為單眼皮,生了一個單眼皮的孩子,則單眼皮是隱性性狀,基因組成是bb,控制單眼皮的基因b一定有一個來自父親,而父親是雙眼皮,因此父親的基因組成是Bb;母親為單眼皮,基因組成是bb.
(4)從第2組數(shù)據(jù)可以看出,父母均為雙眼皮,子女有的是雙眼皮有的是單眼皮,孩子單眼皮的基因組成是bb,其中一個b一定來自父親或母親,因此,父母雙眼皮的基因型都是Bb.遺傳圖解如圖1:
從圖1看出,雙眼皮子女的基因組成:BB或Bb.
(4)由環(huán)境引起的變異由于其遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化,是不能遺傳給下一代的,因此單眼皮母親做了雙眼皮手術(shù),在父親也是單眼皮的情況下,是不能生出雙眼皮的孩子的,那么她能生出雙眼皮的孩子的概率為0.
故答案為:(1)變異
(2)隱性
(3)Bb;bb
(4)BB或Bb
(5)0
點(diǎn)評 解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯性與隱性以及會借助遺傳圖解來分析解答此類問題,
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科目:初中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①③⑤ | B. | ①⑤⑥ | C. | ②③④⑥ | D. | ③④⑤⑥ |
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科目:初中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 若Y表示血液中尿素的濃度,則AB段可能是腎臟 | |
B. | 若Y表示血液中二氧化碳的濃度,則AB處可能是組織處毛細(xì)血管 | |
C. | 若Y表示尿素的濃度,則C處可能是上腔靜脈 | |
D. | 若Y表示血液中葡萄糖的濃度,則AB段可能是小腸 |
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科目:初中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 壞血病----缺乏維生素C | B. | 夜盲癥----缺乏維生素D | ||
C. | 地方性甲狀腺腫----缺乏鐵 | D. | 佝僂病----缺乏維生素A |
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科目:初中生物 來源: 題型:解答題
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科目:初中生物 來源: 題型:解答題
人體的某些特征 | 父親 | 母親 | 女兒 |
眼瞼的形狀 | 雙眼皮 | 雙眼皮 | 單眼皮 |
有無耳垂 | 有耳垂 | 無耳垂 | 無耳垂 |
舌頭能否卷曲 | 能卷曲 | 能卷曲 | 能卷曲 |
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科目:初中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 筑巢 | B. | 求偶 | C. | 育雛 | D. | 交配 |
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