【題目】色盲病是一種色覺缺陷病。色盲基因b是隱性基因,正常基因B是顯性基因,它們都位于X染色體上。下圖是一家三口遺傳圖譜,其中,■●分別表示患病男女,□○分別表示正常男女。則孩子(3號)和孩子母親(2號)的基因型分別為 ( )

A.XBY XBXBB.XBY XBXb

C.XbY XbXbD.XbY XBXb

【答案】D

【解析】

1)男女兩性的性染色體不同,男性的性染色體是XY,女性的性染色體是XX。

2)由性染色體上的基因所控制的遺傳方式就稱為伴性遺傳。

男性的性染色體是XY,如果男性X性染色體上具有色盲基因,則該男性一定是色盲患者;女性的性染色體是XX,因此女性可以是色盲基因的攜帶者;由題干中的遺傳圖解可知:父母都正常,有一個患病兒子,說明1號父親的基因組成是XBY,2號母親的基因組成是XBXb,3號患病兒子的基因是XbY如圖所示:

故選:D

練習冊系列答案
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