人類的X染色體和Y染色體在形態(tài),大小上的主要區(qū)別是(?? )

AX染色體比Y染色體大?????????? BX染色體比Y染色體小

CX染色體和Y染色體一樣大?????? D.無法判斷

 

【答案】

A

【解析】

試題分析:女性的體細胞中兩條性染色體是相同的,用XX表示,男性體細胞中兩條性染色體是不相同的,較長的一條叫X染色體,較短的一條叫Y染色體,所以X染色體比Y染色體大,A正確,B.C.D錯誤,故選A

考點:本題考查人類染色體的傳遞,意在考查考生認識人類染色體的能力。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:初中生物 來源: 題型:閱讀理解

人類染色體數(shù)目的確定:
人類認識染色體已經(jīng)有100多年的歷史了.1882年,德國細胞學家弗魯門(W.Flemming)在研究細胞分裂時,發(fā)現(xiàn)細胞核中有易被堿性染料染上顏色的物質,把它稱為染色質.1888年,德國解剖學家沃德耶(W.Waldeyer)將染色質稱之為染色體.從此以后,人們對染色體的研究報告不斷提出,人們知道了連多生物細胞中的染色體數(shù)目.那么,人的染色體數(shù)目是多少?30多年前,遺傳學家卻一直不清楚.有的遺傳學家提出人的染色體數(shù)目與大猩猩、黑猩猩一樣都是48條.1952年,在美國德克薩斯大學工作的美籍華人徐道覺博士意外的發(fā)現(xiàn)了人的染色體數(shù)目.一天,他對在常規(guī)組織培養(yǎng)下的細胞進行觀察,無意中發(fā)現(xiàn)顯微鏡下出現(xiàn)鋪展得很好的染色體,雜色體數(shù)目為46條,而不是48條.后來,徐道覺博士花了三個月的時間搞清了“奇跡”出現(xiàn)的原因,不知實驗室的哪位實驗員把配制的沖洗培養(yǎng)細胞的平衡溶液誤配成低滲溶液,細胞膜在低滲溶液中容易漲破,所以染色體逸出,鋪展良好,清晰可辨.遺憾的是,雖然徐道覺博士發(fā)現(xiàn)了人類染色體不是48條,而是46條,但是由于種種原因,他沒有堅持自己的發(fā)現(xiàn).1956年,華裔學者莊有興和他的同事通過實驗證明了人的染色體是46條,并發(fā)表了實驗結果.為此,莊有興榮獲美國肯尼迪國際獎.
(1)列舉一些常見生物的染色體數(shù)目
水稻24條、大豆40條、煙草48條、普通小麥42條、蠶豆12條、陸地棉52條、大麥14條、豌豆14條、茶樹30條、玉米20條、馬鈴薯48條、人46條、高粱20條、甘薯90條.
水稻24條、大豆40條、煙草48條、普通小麥42條、蠶豆12條、陸地棉52條、大麥14條、豌豆14條、茶樹30條、玉米20條、馬鈴薯48條、人46條、高粱20條、甘薯90條.

(2)常見遺傳病的遺傳方式:
單基因遺傳:常染色體顯性遺傳:并指、多指;
常染色體隱性遺傳:白化病、先天性聾啞;
X連鎖隱性遺傳:血友病、紅綠色盲;
X連鎖顯性遺傳:抗維生素D佝僂病;
Y連鎖遺傳:外耳道多毛癥;多基因遺傳:唇裂、先天性幽門狹窄、先天性畸形足、脊柱裂、無腦兒;染色體。喝旧w數(shù)目異常;先天性愚型;
染色體結構畸變:貓叫綜合癥.
以白化病為例,分析說明,一白化病女性患者,其丈夫膚色正常但攜帶致病基因,其子女患白化病的可能性有多大?
50%
50%

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科目:初中生物 來源: 題型:解答題

人類染色體數(shù)目的確定:
人類認識染色體已經(jīng)有100多年的歷史了.1882年,德國細胞學家弗魯門(W.Flemming)在研究細胞分裂時,發(fā)現(xiàn)細胞核中有易被堿性染料染上顏色的物質,把它稱為染色質.1888年,德國解剖學家沃德耶(W.Waldeyer)將染色質稱之為染色體.從此以后,人們對染色體的研究報告不斷提出,人們知道了連多生物細胞中的染色體數(shù)目.那么,人的染色體數(shù)目是多少?30多年前,遺傳學家卻一直不清楚.有的遺傳學家提出人的染色體數(shù)目與大猩猩、黑猩猩一樣都是48條.1952年,在美國德克薩斯大學工作的美籍華人徐道覺博士意外的發(fā)現(xiàn)了人的染色體數(shù)目.一天,他對在常規(guī)組織培養(yǎng)下的細胞進行觀察,無意中發(fā)現(xiàn)顯微鏡下出現(xiàn)鋪展得很好的染色體,雜色體數(shù)目為46條,而不是48條.后來,徐道覺博士花了三個月的時間搞清了“奇跡”出現(xiàn)的原因,不知實驗室的哪位實驗員把配制的沖洗培養(yǎng)細胞的平衡溶液誤配成低滲溶液,細胞膜在低滲溶液中容易漲破,所以染色體逸出,鋪展良好,清晰可辨.遺憾的是,雖然徐道覺博士發(fā)現(xiàn)了人類染色體不是48條,而是46條,但是由于種種原因,他沒有堅持自己的發(fā)現(xiàn).1956年,華裔學者莊有興和他的同事通過實驗證明了人的染色體是46條,并發(fā)表了實驗結果.為此,莊有興榮獲美國肯尼迪國際獎.
(1)列舉一些常見生物的染色體數(shù)目______
(2)常見遺傳病的遺傳方式:
單基因遺傳:常染色體顯性遺傳:并指、多指;
常染色體隱性遺傳:白化病、先天性聾。
X連鎖隱性遺傳:血友病、紅綠色盲;
X連鎖顯性遺傳:抗維生素D佝僂;
Y連鎖遺傳:外耳道多毛癥;多基因遺傳:唇裂、先天性幽門狹窄、先天性畸形足、脊柱裂、無腦兒;染色體病:染色體數(shù)目異常;先天性愚型;
染色體結構畸變:貓叫綜合癥.
以白化病為例,分析說明,一白化病女性患者,其丈夫膚色正常但攜帶致病基因,其子女患白化病的可能性有多大?______.

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科目:初中生物 來源:不詳 題型:解答題

人類染色體數(shù)目的確定:
人類認識染色體已經(jīng)有100多年的歷史了.1882年,德國細胞學家弗魯門(W.Flemming)在研究細胞分裂時,發(fā)現(xiàn)細胞核中有易被堿性染料染上顏色的物質,把它稱為染色質.1888年,德國解剖學家沃德耶(W.Waldeyer)將染色質稱之為染色體.從此以后,人們對染色體的研究報告不斷提出,人們知道了連多生物細胞中的染色體數(shù)目.那么,人的染色體數(shù)目是多少?30多年前,遺傳學家卻一直不清楚.有的遺傳學家提出人的染色體數(shù)目與大猩猩、黑猩猩一樣都是48條.1952年,在美國德克薩斯大學工作的美籍華人徐道覺博士意外的發(fā)現(xiàn)了人的染色體數(shù)目.一天,他對在常規(guī)組織培養(yǎng)下的細胞進行觀察,無意中發(fā)現(xiàn)顯微鏡下出現(xiàn)鋪展得很好的染色體,雜色體數(shù)目為46條,而不是48條.后來,徐道覺博士花了三個月的時間搞清了“奇跡”出現(xiàn)的原因,不知實驗室的哪位實驗員把配制的沖洗培養(yǎng)細胞的平衡溶液誤配成低滲溶液,細胞膜在低滲溶液中容易漲破,所以染色體逸出,鋪展良好,清晰可辨.遺憾的是,雖然徐道覺博士發(fā)現(xiàn)了人類染色體不是48條,而是46條,但是由于種種原因,他沒有堅持自己的發(fā)現(xiàn).1956年,華裔學者莊有興和他的同事通過實驗證明了人的染色體是46條,并發(fā)表了實驗結果.為此,莊有興榮獲美國肯尼迪國際獎.
(1)列舉一些常見生物的染色體數(shù)目______
(2)常見遺傳病的遺傳方式:
單基因遺傳:常染色體顯性遺傳:并指、多指;
常染色體隱性遺傳:白化病、先天性聾。
X連鎖隱性遺傳:血友病、紅綠色盲;
X連鎖顯性遺傳:抗維生素D佝僂。
Y連鎖遺傳:外耳道多毛癥;多基因遺傳:唇裂、先天性幽門狹窄、先天性畸形足、脊柱裂、無腦兒;染色體。喝旧w數(shù)目異常;先天性愚型;
染色體結構畸變:貓叫綜合癥.
以白化病為例,分析說明,一白化病女性患者,其丈夫膚色正常但攜帶致病基因,其子女患白化病的可能性有多大?______.

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科目:初中生物 來源:《6.21 遺傳信息的延續(xù)性》2010年蘇科版八年級下冊單元測試卷(2)(解析版) 題型:解答題

人類染色體數(shù)目的確定:
人類認識染色體已經(jīng)有100多年的歷史了.1882年,德國細胞學家弗魯門(W.Flemming)在研究細胞分裂時,發(fā)現(xiàn)細胞核中有易被堿性染料染上顏色的物質,把它稱為染色質.1888年,德國解剖學家沃德耶(W.Waldeyer)將染色質稱之為染色體.從此以后,人們對染色體的研究報告不斷提出,人們知道了連多生物細胞中的染色體數(shù)目.那么,人的染色體數(shù)目是多少?30多年前,遺傳學家卻一直不清楚.有的遺傳學家提出人的染色體數(shù)目與大猩猩、黑猩猩一樣都是48條.1952年,在美國德克薩斯大學工作的美籍華人徐道覺博士意外的發(fā)現(xiàn)了人的染色體數(shù)目.一天,他對在常規(guī)組織培養(yǎng)下的細胞進行觀察,無意中發(fā)現(xiàn)顯微鏡下出現(xiàn)鋪展得很好的染色體,雜色體數(shù)目為46條,而不是48條.后來,徐道覺博士花了三個月的時間搞清了“奇跡”出現(xiàn)的原因,不知實驗室的哪位實驗員把配制的沖洗培養(yǎng)細胞的平衡溶液誤配成低滲溶液,細胞膜在低滲溶液中容易漲破,所以染色體逸出,鋪展良好,清晰可辨.遺憾的是,雖然徐道覺博士發(fā)現(xiàn)了人類染色體不是48條,而是46條,但是由于種種原因,他沒有堅持自己的發(fā)現(xiàn).1956年,華裔學者莊有興和他的同事通過實驗證明了人的染色體是46條,并發(fā)表了實驗結果.為此,莊有興榮獲美國肯尼迪國際獎.
(1)列舉一些常見生物的染色體數(shù)目______
(2)常見遺傳病的遺傳方式:
單基因遺傳:常染色體顯性遺傳:并指、多指;
常染色體隱性遺傳:白化病、先天性聾;
X連鎖隱性遺傳:血友病、紅綠色盲;
X連鎖顯性遺傳:抗維生素D佝僂;
Y連鎖遺傳:外耳道多毛癥;多基因遺傳:唇裂、先天性幽門狹窄、先天性畸形足、脊柱裂、無腦兒;染色體。喝旧w數(shù)目異常;先天性愚型;
染色體結構畸變:貓叫綜合癥.
以白化病為例,分析說明,一白化病女性患者,其丈夫膚色正常但攜帶致病基因,其子女患白化病的可能性有多大?______.

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