仔細(xì)閱讀下面提供的資料,理解其意并回答問題.
2013年1月1日起施行的《機動車駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中,明確提出紅綠色盲患者不能申請駕照.從遺傳學(xué)角度分析,控制色盲的基因是隱性基因(用b表示),控制正常色覺的基因是顯性基因(用B表示),兩種基因只位于X染色體上,而Y染色體上沒有.因此,人的正常色覺和紅綠色盲的基因組成分別表示為:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、攜帶者)、XbY(色盲男性)、XbXb (色盲女性).由此可見,色盲是伴X隱性遺傳病,男性只要他的X染色體上有b便是色盲,而女性必須兩個X染色體上同時都有b才會患。鶕(jù)父母是否色盲,可以推測出子女的情況. 例如:父親為色盲,母親基因組成和表現(xiàn)均正常,則他們的孩子表現(xiàn)全部正常,如圖為遺傳圖:
(1)如果一對夫婦中,父親色覺正常,母親為色覺正常的攜帶者,他們的基因組成分別為 ,這對夫婦生一個色盲男孩的幾率是 .
(2)如果母親是色盲,那么兒子 (填“一定”或“不一定”)是色盲患者.
(3)一對夫婦中,一方為色盲,一方色覺正常,推測他們子女的色覺情況:只要是女孩都與父親一樣,只要是男孩都與母親一樣,這對夫婦的基因組合分別為 .
A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb C.XBY和XBXb D.XbY和XBXb.
(1)XBY、XBXb;25%(或1/4)
(2)一定
(3)B
【解析】
試題分析:此題考查的是基因的顯性與隱性,性別的遺傳,據(jù)此分析解答.
(1)顯性基因控制顯性性狀,隱性基因控制隱性性狀,當(dāng)控制某個性狀的基因一個是顯性,一個是隱性時,只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀.色盲是一種伴隨著性別遺傳的隱性遺傳病,色盲基因b位于X性染色體上.若一個正常男子(XBY)與一表現(xiàn)型正常女子(XBXb)結(jié)婚,在親代的生殖細(xì)胞形成過程中,經(jīng)過減數(shù)分裂,兩條性染色體彼此分離,男性產(chǎn)生兩種類型的精子﹣﹣含XB染色體的精子和含Y染色體的精子.女性則只產(chǎn)生含Xb染色體的卵細(xì)胞和XB染色體的卵細(xì)胞.受精時,如果是含XB的精子與含Xb染色體的卵細(xì)胞結(jié)合,后代正常;如果含Xb的卵細(xì)胞與含Y染色體的精子結(jié)合,后代就患有色盲; 故一個正常男子(XBY)與一表現(xiàn)型正常女子(XBXbb)結(jié)婚,遺傳圖解如圖:
(2)由圖可知,男性的X染色體來自于母親,因此如果母親是色盲,那么兒子一定是色盲患者.
(3)由圖可知,一對夫婦中,一方為色盲,一方色覺正常,推測他們子女的色覺情況:只要是女孩都與父親一樣,只要是男孩都與母親一樣,說明父親正常、母親為色盲患者,因此這對夫婦的基因組合分別為XBY和XbXb
考點:基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系;人類主要的遺傳疾。
點評:解答此類題目的關(guān)鍵是理解性別的遺傳過程.
科目:初中生物 來源: 題型:閱讀理解
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科目:初中生物 來源: 題型:解答題
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科目:初中生物 來源:2013年河北省保定市中考生物試卷(解析版) 題型:解答題
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科目:初中生物 來源: 題型:閱讀理解
仔細(xì)閱讀下面提供的資料,理解其意并回答問題。(本題共4分)
2013年1月1日起施行的《機動車駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中,明確提出紅綠色盲患者不能申請駕照。從遺傳學(xué)角度分析,控制色盲的基因是隱性基因(用b表示),控制正常色覺的基因是顯性基因(用B表示),兩種基因只位于X染色體上,而Y染色體上沒有。因此,人的正常色覺和紅綠色盲的基因組成分別表示為:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、攜帶者)、XbY(色盲男性)、XbXb (色盲女性)。由此可見,色盲是伴X隱性遺傳病,男性只要他的X染色體上有b便是色盲,而女性必須兩個X染色體上同時都有b才會患病。
根據(jù)父母是否色盲,可以推測出子女的情況。 例如:父親為色盲,母親基因組成和表現(xiàn)均正常,則他們的孩子表現(xiàn)全部正常,遺傳圖解如下:
(1)如果一對夫婦中,父親色覺正常,母親為色覺正常的攜帶者,他們的基因組成分別為_____________,這對夫婦生一個色盲男孩的幾率是_____________。
(2)如果母親是色盲,那么兒子_________(填“一定”或“不一定”)是色盲患者。
(3)一對夫婦中,一方為色盲,一方色覺正常,推測他們子女的色覺情況:只要是女孩都與父親一樣,只要是男孩都與母親一樣,這對夫婦的基因組合分別為( )
A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb C.XBY和XBXb D.XbY和XBXb
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