科學(xué)家將男、女體細(xì)胞內(nèi)的染色體進(jìn)行整理,形成了右上方的排序圖.請(qǐng)分析回答:
(1)從圖中可以看出,在人的體細(xì)胞中,染色體是
成對(duì)
成對(duì)
存在的.
(2)甲細(xì)胞染色體組成為
22對(duì)+XY
22對(duì)+XY
.甲產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中含有
22+Y或22+X
22+Y或22+X
條染色體.
(3)對(duì)先天性愚型患者進(jìn)行染色體檢查,可以看到患者比正常人多了一條21號(hào)染色體.遺傳學(xué)上把這種現(xiàn)象叫做
變異
變異

(4)若甲、乙是一對(duì)夫婦,第一胎生的是女孩,假如他們?cè)偕诙,生男孩的可能性約為
50%
50%
分析:人的體細(xì)胞內(nèi)有23對(duì)染色體,包括22對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體;性染色體包括:X染色體和Y染色體;男性的性染色體是XY,女性的性染色體是XX.
解答:解:(1)每種生物的體細(xì)胞內(nèi)都含有一定數(shù)量的結(jié)構(gòu)不同的染色體,這些染色體是成對(duì)存在的;從圖中也可以看出,人的體細(xì)胞中染色體是成對(duì)存在的.
(2)分析圖示可知:甲圖中的第23對(duì)染色體形態(tài)大小基本相同,是XY染色體,即甲圖表示的是男性體細(xì)胞中的染色體的組成;乙圖中的第23對(duì)染色體一條大、一條小,XX為染色體,因此乙圖表示的女性體細(xì)胞中的染色體的組成.在親代的生殖細(xì)胞形成過(guò)程中,經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂,染色體彼此分離,男性產(chǎn)生兩種類型的精子--含22+X染色體的精子和含22+Y染色體的精子.女性則只產(chǎn)一種含22+X染色體的卵細(xì)胞.因此乙產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體的組成是22+Y或22+X,共23條. 
(3)后代與親代之間存在的相似性稱為遺傳,后代和后代之間、后代與親代之間存在的差異成為變異.因此,看到患者比正常人多了一條21號(hào)染色體.遺傳學(xué)上把這種現(xiàn)象叫做變異. 
(4)在親代的生殖細(xì)胞形成過(guò)程中,經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂,兩條性染色體彼此分離,男性產(chǎn)生兩種類型的精子--含X染色體的精子和含Y染色體的精子.女性則只產(chǎn)一種含X染色體的卵細(xì)胞.受精時(shí),如果是含X的精子與卵子結(jié)合,就產(chǎn)生具有XX的受精卵并發(fā)育成女性;如果是含Y的精子與卵子結(jié)合,就產(chǎn)生具有XY的受精卵并發(fā)育成為男性.這說(shuō)明男女的性別在受精卵形成時(shí)就已確定.由于男性可產(chǎn)生數(shù)量相等的X精子與Y精子,加之它們與卵子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等,所以每次生男生女的概率是相等的.在整個(gè)人群中男女性別之比大致1:1.人的性別遺傳如圖:
從圖中也可以看出每次生男生女的概率是相等的.因此一對(duì)夫婦生育了一個(gè)女孩,如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,為男孩的可能性是50%. 
故答案為:
(1)成對(duì)    
(2)22對(duì)+XY;   22+Y或22+X  
(3)變異 
(4)50%
點(diǎn)評(píng):此題考查了人體內(nèi)的染色體數(shù),包括體細(xì)胞和生殖細(xì)胞;以及與性別決定有關(guān)的性染色體.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:初中生物 來(lái)源: 題型:

(2010?菏澤)科學(xué)家將男、女體細(xì)胞內(nèi)的染色體進(jìn)行分析整理,形成了下面的排序圖.請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題:

(l)在人的體細(xì)胞內(nèi)染色體是
成對(duì)
成對(duì)
存在的.
(2)根據(jù)染色體組成可以判斷,甲為
性的染色體組成.
(3)乙產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中含有
23
23
條染色體.
(4)若該排序圖表示的是電視劇《鮮花朵朵》中七個(gè)女兒父母的染色體組成,假如他們?cè)偕惶,是男孩的可能性?!--BA-->
50%
50%

(5)正常人的染色體數(shù)目是相對(duì)恒定的,這對(duì)生命活動(dòng)的正常進(jìn)行非常重要.如果人的細(xì)胞中多了或少了一條染色體,都可能導(dǎo)致
遺傳病
遺傳病

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科目:初中生物 來(lái)源: 題型:

科學(xué)家將男、女體細(xì)胞內(nèi)的染色體進(jìn)行整理,形成了下列的排序圖,請(qǐng)分析回答:
(1)根據(jù)圖中細(xì)胞的染色體組成,可以判斷,乙為
性別的人的體細(xì)胞染色體組成.請(qǐng)寫出該體細(xì)胞的染色體組成是
22對(duì)常染色體+XY
22對(duì)常染色體+XY

(2)染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成.DNA由兩條長(zhǎng)長(zhǎng)的、相互盤繞的鏈組成,構(gòu)成
雙螺旋結(jié)構(gòu)
雙螺旋結(jié)構(gòu)
結(jié)構(gòu).
(3)甲產(chǎn)生的正常生殖細(xì)胞中含有
23
23
條染色體.
(4)對(duì)先天性愚型患者進(jìn)行染色體檢查,可以看到患者比正常人多了一條21號(hào)染色體.遺傳學(xué)上把這種現(xiàn)象叫做
變異
變異

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科目:初中生物 來(lái)源: 題型:

科學(xué)家將男、女體細(xì)胞內(nèi)的染色體進(jìn)行整理,形成了下列的排序圖,請(qǐng)分析回答:

(1)從圖中可以看出,在人的體細(xì)胞中,染色體是
成對(duì)
成對(duì)
存在的.它主要由
DNA
DNA
蛋白質(zhì)
蛋白質(zhì)
組成.正常人的體細(xì)胞中的染色體有兩類,與性別決定無(wú)關(guān)的是
常染色體
常染色體
,與性別決定有關(guān)的是
性染色體
性染色體

(2)根據(jù)圖中細(xì)胞的染色體組成,可以判斷,乙為
性的體細(xì)胞染色體組成.
(3)對(duì)先天性愚型患者進(jìn)行染色體檢查,可以看到患者比正常人多了一條21號(hào)染色體.醫(yī)學(xué)上將此類病稱為
遺傳病
遺傳病

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科目:初中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解

材料分析題:
材料一:
《達(dá)爾文的悲劇》
達(dá)爾文是19世紀(jì)偉大的生物學(xué)家,也是進(jìn)化論的奠基人.然而在他還沒(méi)有掌握大自然中生物界的奧秘之前,自己先受到了自然規(guī)律的無(wú)情懲罰. 1839年,30歲的達(dá)爾文與他的表妹愛(ài)瑪結(jié)婚.愛(ài)瑪是他舅舅的女兒.他們兩人從小青梅竹馬,感情深厚.但是,誰(shuí)也沒(méi)有料到,他們的6個(gè)孩子中竟然有3個(gè)夭亡.這件事情讓達(dá)爾文百思不得其解,因?yàn)樗蛺?ài)瑪都是健康人,生理上沒(méi)有什么缺陷,精神也非常正常,為什么生下的孩子卻都是如此呢?達(dá)爾文到了晚年,在研究植物的生物進(jìn)化過(guò)程時(shí)發(fā)現(xiàn),異花傳粉的個(gè)體比自花傳粉的個(gè)體,結(jié)出的果實(shí)又大又多,而且自花傳粉的個(gè)體非常容易被大自然淘汰.這時(shí),達(dá)爾文才恍然大悟:大自然討厭近親結(jié)婚.達(dá)爾文意識(shí)到自己婚姻的悲劇在于近親,所以他把這個(gè)深刻的教訓(xùn)寫進(jìn)了自己的論文.
材料二:
科學(xué)家將男、女體細(xì)胞內(nèi)的染色體進(jìn)行分析整理,形成了下面的排序圖.

請(qǐng)分析材料回答下列問(wèn)題:
(1)材料一中,從達(dá)爾文婚姻的悲劇可以看出,
禁止近親結(jié)婚
禁止近親結(jié)婚
是預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施.
(2)達(dá)爾文體細(xì)胞染色體的組成是材料二中的
圖.
(3)若材料二中的排序圖表示的是電視劇《鮮花朵朵》中七個(gè)女兒父母的染色體組成,假如他們?cè)偕惶,是男孩的可能性?!--BA-->
1/2
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(4)正常人的染色體數(shù)目是相對(duì)恒定的,這對(duì)生命活動(dòng)的正常進(jìn)行非常重要.如果人的體細(xì)胞中多了或少了一條染色體,可能導(dǎo)致嚴(yán)重的
遺傳病
遺傳病

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