Question

1．高通量測(cè)序方法在下面哪種實(shí)驗(yàn)中沒有應(yīng)用：（　�。�

• A． 基因表達(dá)譜檢測(cè)
• B． 全基因組變異檢測(cè)
• C． 基因組甲基化檢測(cè)
• D． 蛋白質(zhì)表達(dá)檢測(cè)
• E． 非編碼RNA表達(dá)檢測(cè)

Answer 1

分析 高通量測(cè)序技術(shù)以能一次并行對(duì)幾十萬(wàn)到幾百萬(wàn)條DNA分子進(jìn)行序列測(cè)定和一般讀長(zhǎng)較短等為標(biāo)志．

解答 解：測(cè)序技術(shù)推進(jìn)科學(xué)研究的發(fā)展．隨著第二代測(cè)序技術(shù)的迅猛發(fā)展，科學(xué)界也開始越來越多地應(yīng)用第二代測(cè)序技術(shù)來解決生物學(xué)問題．比如在基因組水平上對(duì)還沒有參考序列的物種進(jìn)行從頭測(cè)序（de novo sequencing），獲得該物種的參考序列，為后續(xù)研究和分子育種奠定基礎(chǔ)；對(duì)有參考序列的物種，進(jìn)行全基因組重測(cè)序（resequencing），在全基因組水平上掃描并檢測(cè)突變位點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)個(gè)體差異的分子基礎(chǔ)．在轉(zhuǎn)錄組水平上進(jìn)行全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序（whole transcriptome resequencing），從而開展可變剪接、編碼序列單核苷酸多態(tài)性（cSNP）等研究；或者進(jìn)行小分子RNA測(cè)序（small RNA sequencing），通過分離特定大小的RNA分子進(jìn)行測(cè)序，從而發(fā)現(xiàn)新的microRNA分子．在轉(zhuǎn)錄組水平上，與染色質(zhì)免疫共沉淀（ChIP）和甲基化DNA免疫共沉淀（MeDIP）技術(shù)相結(jié)合，從而檢測(cè)出與特定轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的DNA區(qū)域和基因組上的甲基化位點(diǎn)．可見D符合題意．
故選：D

點(diǎn)評(píng) 解題的關(guān)鍵是掌握高通量測(cè)序技術(shù)的應(yīng)用．